Rare IDH1 variants are common in pediatric hemispheric diffuse astrocytomas and frequently associated with Li-Fraumeni syndrome
Acta neuropathologica.
2020 Apr ;
139 (4) :
795-797.
[epub] 20200103
Jazyk angličtina Země Německo Médium print-electronic
Typ dokumentu časopisecké články, práce podpořená grantem
Perzistentní odkaz
https://www.medvik.cz/link/pmid31897644
PubMed
31897644
DOI
10.1007/s00401-019-02118-5
PII: 10.1007/s00401-019-02118-5
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- astrocytom komplikace genetika MeSH
- dítě MeSH
- isocitrátdehydrogenasa genetika MeSH
- lidé MeSH
- Liův-Fraumeniho syndrom komplikace genetika MeSH
- mladiství MeSH
- mutace MeSH
- nádorový supresorový protein p53 genetika MeSH
- nádory mozku komplikace genetika MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- IDH1 protein, human MeSH Prohlížeč
- isocitrátdehydrogenasa MeSH
- nádorový supresorový protein p53 MeSH
- TP53 protein, human MeSH Prohlížeč
Department of Neurosurgery Toronto Western Hospital University of Toronto Toronto ON Canada
Departments of Medical Biophysics and Paediatrics University of Toronto Toronto ON Canada
Citace poskytuje Crossref.org
