Severe paroxysmal dyskinesias without epilepsy in a RHOBTB2 mutation carrier
Parkinsonism & related disorders.
2020 Aug ;
77 () :
87-88.
[epub] 20200629
Jazyk angličtina Země Anglie, Velká Británie Médium print-electronic
Typ dokumentu kazuistiky, dopisy, práce podpořená grantem
Perzistentní odkaz
https://www.medvik.cz/link/pmid32653842
PubMed
32653842
DOI
10.1016/j.parkreldis.2020.06.028
PII: S1353-8020(20)30205-4
Knihovny.cz E-zdroje
- MeSH
- dyskineze diagnóza genetika MeSH
- epilepsie diagnóza genetika MeSH
- lidé MeSH
- mutace genetika MeSH
- nádorové supresorové proteiny genetika MeSH
- proteiny vázající GTP genetika MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- dopisy MeSH
- kazuistiky MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Názvy látek
- nádorové supresorové proteiny MeSH
- proteiny vázající GTP MeSH
- RHOBTB2 protein, human MeSH Prohlížeč
2nd Pediatric Clinic Slovak Medical University Banská Bystrica Slovakia
Department of Clinical Genetics Faculty Hospital Trenčín Trenčín Slovakia
Citace poskytuje Crossref.org
