Eukaryotický homolog bakteriálního proteinu MutL opravné syntézy DNA. Heterodimerizuje s mismatch repair endonukleázou PMS2 za vzniku MutL alfa, který je pomocí vazebného proteinu MutS opravné syntézy DNA rekrutován do míst chybného párování DNA. Mutace v lidském genu MLH1 jsou spojeny s dědičnými nepolypózními kolorektálními nádory.

Eukaryotic homolog of the bacterial MutL DNA MISMATCH REPAIR protein. It heterodimerizes with MISMATCH REPAIR ENDONUCLEASE PMS2 to form MutL alpha, which is recruited to DNA mismatch sites by the MUTS DNA MISMATCH-BINDING PROTEIN. Mutations in the human MLH1 gene are associated with COLORECTAL NEOPLASMS, HEREDITARY NONPOLYPOSIS.

DUI

D000070957 MeSH Prohlížeč

CUI

M000612746

RN

EC 3.6.1.3

Předchozí užití

Adaptor Proteins, Signal Transducing (1994-2016); Nuclear Proteins (1995-2016)

Historická pozn.

2017

Veřejná pozn.

2017