Poruchy barevného vidění jsou většinou dědičné, ale mohou vzniknout i sekundárně u získaných nebo vývojových abnormalit čípků sítnice. Závažnost dědičných poruch barevného vidění závisí na stupni mutace genů pro tyčinkové opsiny (na chromozomu X a chromozomu 3), které jsou součástí zrakových pigmentů pro červenou, zelenou a modrou barvu.

Defects of color vision are mainly hereditary traits but can be secondary to acquired or developmental abnormalities in the CONES (RETINA). Severity of hereditary defects of color vision depends on the degree of mutation of the ROD OPSINS genes (on X CHROMOSOME and CHROMOSOME 3) that code the photopigments for red, green and blue.

DUI

D003117 MeSH Prohlížeč

CUI

M0004826

Historická pozn.

90; was COLOR BLINDNESS 1963-89

Online pozn.

use COLOR VISION DEFECTS to search COLOR BLINDNESS 1966-89

Veřejná pozn.

90; was COLOR BLINDNESS 1963-89