Postihuje vývoj a růst dentinu, dochází k morfologickým změnám celých zubů nebo jejich částí. Rozlišují se dva typy. První typ je vzácný, etiologie není zcela jasná, nepostihuje korunku, RTG vyšetření vykazuje abnormality v kořenovém dentinu, kořeny jsou výrazně zkrácené, hovoří se o tzv. zubech bez kořenů, zuby jsou pohyblivé a nesprávně seřazené v zubním oblouku. Druhý typ se u dočasných zubů projevuje podobně jako u dentinogenesis imperfekta (především barevné změny), stálé zuby mají zpravidla normální tvar i zbarvení, RTG vykazuje u stálé dentice četné dentikly a abnormality ve struktuře dentinu. (cit. WikiSkripta, 2017 http://www.wikiskripta.eu)

An apparently hereditary disorder of dentin formation, marked by a normal appearance of coronal dentin associated with pulpal obliteration, faulty root formation, and a tendency for peripheral lesions without obvious cause. (From Dorland, 27th ed)

Anotace

a tooth abnorm; do not use /congen & do not coord with INFANT, NEWBORN, DISEASES

DUI

D003805 MeSH Prohlížeč

CUI

M0005952

Historická pozn.

65

Veřejná pozn.

65