encefalokéla [Encephalocele]
- Termíny
-
cerebelární herniace
cranium bifidum
encefalokela
encefalokéla frontální
encefalokéla okcipitální
encefalokéla sincipitální
frontální encefalokéla
meningoencefalokéla
okcipitální encefalokéla
tonsilární herniace
tonsilární hernie
tonzilární herniace
získaná encefalokéla
-
Acquired Encephalocele
Bifid Cranium
Cephalocele
Cerebellar Hernia
Cerebellar Herniation
Cranial Meningoencephalocele
Craniocele
Cranium Bifidum
Encephalocele, Acquired
Encephalocele, Frontal
Encephalocele, Occipital
Encephalocele, Sincipital
Frontal Encephalocele
Hernia, Cerebral
Notoencephalocele
Occipital Encephalocele
Sincipital Encephalocele
Tonsillar Hernia
Tonsillar Herniation
Defekt neurální trubice s poškozením membránových i kostěných obalů. Část mozku se tímto defektem dostává skrze lebku v útvaru krytém kůží i mozkovými plenami. Často je tato vada spojená s mikrocefalií a hydrocefalem. Míra úmrtnosti se pohybuje mezi 60-100 %. (cit. Medicabaze 2015 http://www.medicabaze.cz)
Brain tissue herniation through a congenital or acquired defect in the skull. The majority of congenital encephaloceles occur in the occipital or frontal regions. Clinical features include a protuberant mass that may be pulsatile. The quantity and location of protruding neural tissue determines the type and degree of neurologic deficit. Visual defects, psychomotor developmental delay, and persistent motor deficits frequently occur.
- Anotace
- meningoencephalocele: coordinate IM with MENINGOCELE (IM)
- DUI
- D004677 MeSH Prohlížeč
- CUI
- M0007366
Povolená podhesla
- CI
- chemicky indukované
- SU
- chirurgie 9
- HI
- dějiny
- DG
- diagnostické zobrazování 6
- DI
- diagnóza 10
- DH
- dietoterapie
- EC
- ekonomika
- EM
- embryologie
- EN
- enzymologie
- EP
- epidemiologie 3
- ET
- etiologie 7
- EH
- etnologie
- DT
- farmakoterapie
- GE
- genetika 2
- IM
- imunologie
- CL
- klasifikace 5
- CO
- komplikace 4
- BL
- krev
- ME
- metabolismus 1
- MI
- mikrobiologie
- UR
- moč
- MO
- mortalita
- CF
- mozkomíšní mok
- NU
- ošetřování
- PS
- parazitologie
- PP
- patofyziologie 1
- PA
- patologie 8
- PC
- prevence a kontrola 2
- PX
- psychologie
- RT
- radioterapie
- RH
- rehabilitace
- TH
- terapie 5
- VE
- veterinární
- VI
- virologie
- CN
- vrozené 1
Cerebellar Vermis Aplasia with Associated Features suggesting Smith-Lemli-Opitz Syndrome and Meckel Syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Cerebrorenodigital Syndrome with Limb Malformations and Triradiate Acetabula Disease MeSH Prohlížeč
DK Phocomelia Syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Dandy-Walker Malformation With Occipital Cephalocele, Autosomal Dominant Disease MeSH Prohlížeč
Fronto-facio-nasal dysplasia Disease MeSH Prohlížeč
Knobloch Syndrome Type II Disease MeSH Prohlížeč
Knobloch Syndrome Type III Disease MeSH Prohlížeč
Knobloch syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Laryngeal Atresia, Encephalocele, and Limb Deformities Disease MeSH Prohlížeč
Meckel Syndrome, Type 4 Disease MeSH Prohlížeč
Meckel Syndrome, Type 5 Disease MeSH Prohlížeč
Meckel Syndrome, Type 6 Disease MeSH Prohlížeč
Meckel syndrome type 1 Disease MeSH Prohlížeč
Meckel syndrome type 2 Disease MeSH Prohlížeč
Meckel syndrome type 3 Disease MeSH Prohlížeč
Meckel-Like Cerebrorenodigital Syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Parietal Foramina Disease MeSH Prohlížeč
Parietal Foramina 2 Disease MeSH Prohlížeč
Parietal Foramina 3 Disease MeSH Prohlížeč
Parietal Foramina With Cleidocranial Dysplasia Disease MeSH Prohlížeč
Podder-Tolmie syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Sakoda Complex Disease MeSH Prohlížeč
Zechi-Ceide Syndrome Disease MeSH Prohlížeč