Hirschsprungova nemoc [Hirschsprung Disease]

tematický
102
Termíny

aganglionosis coli
aganglionóza
Hirschprungova choroba
megacolon congenitum
rektosigmoidální aganglionóza
střevní aganglionóza
vrozená intestinální aganglionóza

 

Aganglionic Megacolon
Aganglionosis, Colonic
Aganglionosis, Rectosigmoid Colon
Aganglionosis, Total Colonic
Colonic Aganglionosis
Congenital Intestinal Aganglionosis
Congenital Megacolon
Hirschsprung's Disease
Megacolon, Aganglionic
Megacolon, Congenital
Rectosigmoid Aganglionosis
Total Colonic Aganglionosis

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D006627
Definice

Vrozené onemocnění, při němž nedochází k dostatečnému uvolnění (ochabnutí) střeva na přechodu esovité kličky do konečníku s následným hromaděním střevního obsahu v tlustém střevě. Příčinou je chybění nervových buněk ve stěně příslušného úseku střeva. Léčba je chirurgická. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )

Congenital MEGACOLON resulting from the absence of ganglion cells (aganglionosis) in a distal segment of the LARGE INTESTINE. The aganglionic segment is permanently contracted thus causing dilatation proximal to it. In most cases, the aganglionic segment is within the RECTUM and SIGMOID COLON.

Anotace
acquired megacolon = MEGACOLON
DUI
D006627 MeSH Prohlížeč
CUI
M0010379
Předchozí užití
Megacolon (1966-1982)
Historická pozn.
83; was HIRSCHSPRUNG'S DISEASE see MEGACOLON 1963-82
Online pozn.
search MEGACOLON 1966-82
Veřejná pozn.
83; was HIRSCHSPRUNG'S DISEASE see MEGACOLON 1963-82

Aganglionosis, total intestinal Disease MeSH Prohlížeč

Al Gazali Hirschsprung syndrome Disease MeSH Prohlížeč

Brain Anomalies, Retardation, Ectodermal Dysplasia, Skeletal Malformations, Hirschsprung Disease, Ear-Eye Anomalies, Cleft Palate-Cryptorchidism, And Kidney Dysplasia-Hypoplasia Disease MeSH Prohlížeč

Cartilage hair hypoplasia like syndrome Disease MeSH Prohlížeč

Cartilage-hair hypoplasia Disease MeSH Prohlížeč

Goldberg-Shprintzen megacolon syndrome Disease MeSH Prohlížeč

Hirschsprung Disease with Heart Defects, Laryngeal Anomalies, and Preaxial Polydactyly Disease MeSH Prohlížeč

Hirschsprung Disease with Polydactyly, Renal Agenesis, and Deafness Disease MeSH Prohlížeč

Hirschsprung Disease with Ulnar Polydactyly, Polysyndactyly of Big Toes, and Ventricular Septal Defect Disease MeSH Prohlížeč

Hirschsprung Disease, Cardiac Defects, and Autonomic Dysfunction Disease MeSH Prohlížeč

Hirschsprung disease 1 Disease MeSH Prohlížeč

Hirschsprung disease ganglioneuroblastoma Disease MeSH Prohlížeč

Hirschsprung disease polydactyly heart disease Disease MeSH Prohlížeč

Hirschsprung disease type 3 Disease MeSH Prohlížeč

Hirschsprung disease type d brachydactyly Disease MeSH Prohlížeč

Laurence Prosser Rocker syndrome Disease MeSH Prohlížeč

Mowat-Wilson syndrome Disease MeSH Prohlížeč

Peripheral Demyelinating Neuropathy, Central Dysmyelination, Waardenburg Syndrome, and Hirschsprung Disease Disease MeSH Prohlížeč

Santos Mateus Leal syndrome Disease MeSH Prohlížeč

Waardenburg Syndrome, Type 4b Disease MeSH Prohlížeč

Waardenburg Syndrome, Type 4c Disease MeSH Prohlížeč

Waardenburg syndrome, type 4 Disease MeSH Prohlížeč