Lipoproteinová lipáza (zkr. LPL) je enzym obsažený zejm. v kapilárách tukové tkáně a tkání využívajících mastné kyseliny jako zdroj energie (např. myokard). Katalyzuje jejich uvolnění z triacylglycerolů v chylomikronech, resp. VLDL, nutným kofaktorem je apolipoprotein C-II. Aktivitu ovlivňují i hormony (syn. hormon-senzitivní lipáza), např. ji zvyšuje thyroxin a inzulin, podobně i tělesná zátěž. Její mobilizaci působí heparin. Deficit LPL či přítomnost inhibitoru způsobují familiární hyperlipoproteinemii I. EC 3.1.1.34. (uprav. podle: Velký lékařský slovník online, 2022 http://lekarske.slovniky.cz/)

An enzyme of the hydrolase class that catalyzes the reaction of triacylglycerol and water to yield diacylglycerol and a fatty acid anion. The enzyme hydrolyzes triacylglycerols in chylomicrons, very-low-density lipoproteins, low-density lipoproteins, and diacylglycerols. It occurs on capillary endothelial surfaces, especially in mammary, muscle, and adipose tissue. Genetic deficiency of the enzyme causes familial hyperlipoproteinemia Type I. (Dorland, 27th ed) EC 3.1.1.34.

Anotace

/defic: consider also HYPERLIPOPROTEINEMIA TYPE I

/nedostatek: zvaž také deskriptor HYPERLIPOPROTEINEMIE TYP I

DUI

D008071 MeSH Prohlížeč

CUI

M0012578

CAS

Triacylglycero-protein acylhydrolase

Historická pozn.

HEPARIN-CLEARING FACTOR & LIPEMIA-CLEARING FACTOR were see under LIPOPROTEIN LIPASE 1963-80

Online pozn.

use LIPOPROTEIN LIPASE to search HEPARIN-CLEARING FACTOR & LIPEMIA-CLEARING FACTOR 1966-80