Vrozená vada s výhřezem páteřní míchy a mozkových plen při spina bifida (rachischisis), při které dochází k herniaci míšní tkáně spolu s nahromaděním tekutiny v arachnoidei přes zadní stranu defektního vertebrálního oblouku, vyklenující se na povrch zad. Celý útvar je kryt kůží, má tendenci k nekróze. Incidence této vady je přibližně 1:1000 narozených dětí. Klinický obraz je závislý na lokalizaci m., 75% případů je v lumbosakrální oblasti. Při m. je často hydrocefalus. Léčba vyžaduje spolupráci multidisciplinárního týmu. Úmrtnost na m. u dětí do 4 let je přibližně 10-15%. Inteligence dětí je normální, epilepsie se vyskytuje se stejnou prevalencí jako v ostatní populaci. M. s trvalými neurologickými obtížemi představuje pro děti chronický handicap, vyžadující trvalou péči odborníků. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )

Congenital, or rarely acquired, herniation of meningeal and spinal cord tissue through a bony defect in the vertebral column. The majority of these defects occur in the lumbosacral region. Clinical features include PARAPLEGIA, loss of sensation in the lower body, and incontinence. This condition may be associated with the ARNOLD-CHIARI MALFORMATION and HYDROCEPHALUS. (From Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, pp35-6)

DUI

D008591 MeSH Prohlížeč

CUI

M0013375

Předchozí užití

Spina Bifida (1966-1974)

Historická pozn.

78(75); was see under SPINA BIFIDA 1963-77; MYELOCELE was see under SPINA BIFIDA 1963-77

Online pozn.

search SPINA BIFIDA 1966-74; use SPINA BIFIDA to search MYELOCELE 1966-77

Veřejná pozn.

78; was see under SPINA BIFIDA 1963-77; MYELOCELE was see under SPINA BIFIDA 1963-77