Systémové onemocnění postihující menší a střední tepny řady orgánů. Řadí se mezi imunokomplexové nekrotizující vaskulitidy. Ve stěně tepen dochází k fibrinoidní nekróze, vznikají trombózy a aneurysmata, zánět postihuje celou stěnu tepny (panarteriitida). Postižené orgány jsou ischemizovány a mohou být vážně poškozeny (např. glomerulonefritida, mozkové krvácení). Často bývá přítomna infekce hepatitidou B s výskytem cirkulujících imunokomplexů; někdy však existuje souvislost i s jinými infekcemi a chorobami. Přesná příčina ani patogeneze není známa. Klinicky bývají přítomny celkové příznaky (horečka, nevolnost, bolesti břicha, myalgie, artralgie, hubnutí aj.) a příznaky postižení jednotlivých orgánů (např. ledvin, periferních nervů, kůže, trávicích orgánů, vzácněji myokardu a plic), což může vést k značné pestrosti klinických příznaků. (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz)

A form of necrotizing non-granulomatous inflammation occurring primarily in medium-sized ARTERIES, often with microaneurysms. It is characterized by muscle, joint, and abdominal pain resulting from arterial infarction and scarring in affected organs. Polyarteritis nodosa with lung involvement is called CHURG-STRAUSS SYNDROME.

DUI

D010488 MeSH Prohlížeč

CUI

M0016293

Historická pozn.

1995; was PERIARTERITIS NODOSA 1963-1994; for POLYARTERITIS NODOSA use PERIARTERITIS NODOSA 1968-1994

Online pozn.

use POLYARTERITIS NODOSA to search PERIARTERITIS NODOSA 1966-94;

Veřejná pozn.

1995; was PERIARTERITIS NODOSA 1963-1994; for POLYARTERITIS NODOSA see PERIARTERITIS NODOSA 1968-1994