Nádor dřeně nadledvin, který produkuje velká množství katecholaminů (adrenalinu nebo noradrenalinu). Ty způsobují vysoký krevní tlak, palpitace, arytmie (vč. závažných forem), bolesti hlavy, úzkost, hubnutí, hyperglykemii, hypertriacylglycerolemii aj. Nádor se vyskytuje sporadicky nebo familiárně - může být součástí dědičných nádorových syndromů (MEN 2, VHL 2 či neurofibromatózy). Může mít maligní charakter. Při diagnóze se vyšetřují katecholaminy či jejich prekurzory či metabolity. K lokalizaci slouží zobrazovací metody (CT, MRI, scintigrafie). Z testů je značně specifický glukagonový test. Léčba musí být velmi opatrná. Po přípravě pacienta se nádor většinou operuje. (cit. Velký lékařský slovník online, 2016 http://lekarske.slovniky.cz)

A usually benign, well-encapsulated, lobular, vascular tumor of chromaffin tissue of the ADRENAL MEDULLA or sympathetic paraganglia. The cardinal symptom, reflecting the increased secretion of EPINEPHRINE and NOREPINEPHRINE, is HYPERTENSION, which may be persistent or intermittent. During severe attacks, there may be HEADACHE; SWEATING, palpitation, apprehension, TREMOR; PALLOR or FLUSHING of the face, NAUSEA and VOMITING, pain in the CHEST and ABDOMEN, and paresthesias of the extremities. The incidence of malignancy is as low as 5% but the pathologic distinction between benign and malignant pheochromocytomas is not clear. (Dorland, 27th ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p1298)

Anotace

benign or malignant; coord IM with usually ADRENAL GLAND NEOPLASMS (IM)

DUI

D010673 MeSH Prohlížeč

CUI

M0016586