Krátké úseky sekvencí DNA, které se používají jako značky při mapování genomu. Většinou má toto místo velikost 200 až 500 bp, v lidském genomu je jedinečné (může být specificky detekováno pomocí polymerázové řetězové reakce v přítomnosti všech dalších sekvencí genomu). Nesmírná výhoda STS míst proti jiným mapovacím značkám je v tom, že způsob testování na přítomnost určitého STS může být kompletně zaznamenán jako informace v nějaké databázi.

Short tracts of DNA sequence that are used as landmarks in GENOME mapping. In most instances, 200 to 500 base pairs of sequence define a Sequence Tagged Site (STS) that is operationally unique in the human genome (i.e., can be specifically detected by the polymerase chain reaction in the presence of all other genomic sequences). The overwhelming advantage of STSs over mapping landmarks defined in other ways is that the means of testing for the presence of a particular STS can be completely described as information in a database.

DUI

D016324 MeSH Prohlížeč

CUI

M0024947

Historická pozn.

91

Veřejná pozn.

91