Tumor supresorové geny uložené na dlouhém raménku lidského chromozomu 17 (lokus 17q11.2). Předpokládá se, že je mutace těchto genů spojena se vznikem neurofibromatózy 1, Watsonova syndromu a syndromu LEOPARD.

Tumor suppressor genes located on the long arm of human chromosome 17 in the region 17q11.2. Mutation of these genes is thought to cause NEUROFIBROMATOSIS 1, Watson syndrome, and LEOPARD syndrome.

DUI

D016514 MeSH Prohlížeč

CUI

M0025208

Předchozí užití

Neurofibromatosis 1/genetics (1987-1991)

Historická pozn.

92

Veřejná pozn.

92