myši inbrední CFTR [Mice, Inbred CFTR] tematický 2
- Termíny
-
inbrední myš CFTR
inbrední myši CFTR
myši CFTR
-
Mice, CFTR
Mouse, CFTR
Mouse, Inbred CFTR
Myší kmen, který se často používá jako model pro cystickou fibrózu. Tyto myši vznikají z embryonálních kmenových buněk, u nichž byl metodou genového targetingu inaktivován gen CFTR (transmembránový regulátor vodivosti). Vzniklé myši mají tento změněný gen ve všech svých tkáních. Homozygotní myši vykazují mnoho znaků shodných s příznaky mladých pacientů s cystickou fibrózou, včetně neprospívání, mekoniové obstrukce a alterace slizničních a serózních žláz.
A strain of mice widely studied as a model for cystic fibrosis. These mice are generated from embryonic stem cells in which the CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) gene is inactivated by gene targeting. As a result, all mice have one copy of this altered gene in all their tissues. Mice homozygous for the disrupted gene exhibit many features common to young cystic fibrosis patients, including failure to thrive, meconium ileus, and alteration of mucous and serous glands.
- Anotace
- NIM with no qualifiers when experimental animal
- DUI
- D018181 MeSH Prohlížeč
- CUI
- M0027408
- Předchozí užití
- Mice (1992-1993)
- Historická pozn.
- 94
- Veřejná pozn.
- 94
Povolená podhesla
- AB
- abnormality 0
- AH
- anatomie a histologie 0
- SU
- chirurgie 0
- EM
- embryologie 0
- PH
- fyziologie 0
- GE
- genetika 0
- IM
- imunologie 0
- CL
- klasifikace 0
- BL
- krev 0
- ME
- metabolismus 0
- MI
- mikrobiologie 0
- UR
- moč 0
- CF
- mozkomíšní mok 0
- PS
- parazitologie 0
- PX
- psychologie 0
- GD
- růst a vývoj 0
- VI
- virologie 0
- IN
- zranění 0