Myší kmen, který se často používá jako model pro cystickou fibrózu. Tyto myši vznikají z embryonálních kmenových buněk, u nichž byl metodou genového targetingu inaktivován gen CFTR (transmembránový regulátor vodivosti). Vzniklé myši mají tento změněný gen ve všech svých tkáních. Homozygotní myši vykazují mnoho znaků shodných s příznaky mladých pacientů s cystickou fibrózou, včetně neprospívání, mekoniové obstrukce a alterace slizničních a serózních žláz.

A strain of mice widely studied as a model for cystic fibrosis. These mice are generated from embryonic stem cells in which the CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) gene is inactivated by gene targeting. As a result, all mice have one copy of this altered gene in all their tissues. Mice homozygous for the disrupted gene exhibit many features common to young cystic fibrosis patients, including failure to thrive, meconium ileus, and alteration of mucous and serous glands.

Anotace

NIM with no qualifiers when experimental animal

DUI

D018181 MeSH Prohlížeč

CUI

M0027408

Předchozí užití

Mice (1992-1993)

Historická pozn.

94

Veřejná pozn.

94