Mírně zhoubný nádor skládající se z primitivních neuroektodermových buněk rozptýlených v myxomatózní nebo vláknité vazivové tkáni spolu se zralými gangliovými buňkami. Může dojít k přeměně na neuroblastom. Ganglioneuroblastom vychází z kmene sympatiku nebo méně často z dřeně nadledvin, mozkové kůry a z dalších míst. Krční ganglioneuroblastom může být spojen s Hornerovým syndromem. Nádor může občas vylučovat vazoaktivní intestinální peptid, což vede k chronickému průjmu.

A moderately malignant neoplasm composed of primitive neuroectodermal cells dispersed in myxomatous or fibrous stroma intermixed with mature ganglion cells. It may undergo transformation into a neuroblastoma. It arises from the sympathetic trunk or less frequently from the adrenal medulla, cerebral cortex, and other locations. Cervical ganglioneuroblastomas may be associated with HORNER SYNDROME and the tumor may occasionally secrete vasoactive intestinal peptide, resulting in chronic diarrhea.

Anotace

coordinate with precoordinated organ/neoplasm term

DUI

D018305 MeSH Prohlížeč

CUI

M0027539

Předchozí užití

Neuroblastoma (1966-1993); Ganglioneuroma (1966-1993)

Historická pozn.

94

Veřejná pozn.

94