Maligní nádor raného dětského věku vycházející z buněk nervové tkáně. Vzniká maligním zvratem nezralých buněk sympatiku a je typický svým variabilním chováním - bylo pozorováno jeho vyzrávání v benigní ganglioneurom, spontánní regrese, ale i výskyt vysoce maligních forem s rozsevem metastáz. Tento typ nádoru je nejběžnějším zhoubným bujením v intraabdominální oblasti, ale může se také rozvinout v oblasti hrudníku, krku, jen zřídka se vyskytuje v centrálním nervovém systému. Histologickým znakem jsou jednotné kruhové buňky s hyperchromatickými jádry uspořádané v hnízdech a oddělené fibrovaskulárním septem. Neuroblastom může souviset se syndromem opsoklonus-myoklonus.

A common neoplasm of early childhood arising from neural crest cells in the sympathetic nervous system, and characterized by diverse clinical behavior, ranging from spontaneous remission to rapid metastatic progression and death. This tumor is the most common intraabdominal malignancy of childhood, but it may also arise from thorax, neck, or rarely occur in the central nervous system. Histologic features include uniform round cells with hyperchromatic nuclei arranged in nests and separated by fibrovascular septa. Neuroblastomas may be associated with the opsoclonus-myoclonus syndrome. (From DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, pp2099-2101; Curr Opin Oncol 1998 Jan;10(1):43-51)

Anotace

coord IM with precoord organ/neopl term (IM); for NEUROBLASTOMA, RETINAL see RETINOBLASTOMA

DUI

D009447 MeSH Prohlížeč

CUI

M0014699