Látky, které nepůsobí jako agonisté nebo antagonisté, ale ovlivňují komplex receptor-ionofor kyseliny gama-aminomáselné. Zdá se, že receptory GABA-A mají nejméně tři alosterická místa, na která působí modulátory: místo, na které působí benzodiazepiny tím, že zvyšují frekvenci otevírání chloridových kanálů aktivovaných kyselinou aminomáselnou; místo, na které působí barbituráty, které prodlužují dobu otevření kanálů; a místo, na které mohou působit některé steroidy. Celková anestetika pravděpodobně působí alespoň částečně tak, že potencují GABAergní reakce, ale nejsou sem zahrnuta.

Substances that do not act as agonists or antagonists but do affect the GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID receptor-ionophore complex. GABA-A receptors (RECEPTORS, GABA-A) appear to have at least three allosteric sites at which modulators act: a site at which BENZODIAZEPINES act by increasing the opening frequency of GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID-activated chloride channels; a site at which BARBITURATES act to prolong the duration of channel opening; and a site at which some steroids may act. GENERAL ANESTHETICS probably act at least partly by potentiating GABAergic responses, but they are not included here.

Anotace

general or unspecified; prefer specifics

DUI

D018757 MeSH Prohlížeč

CUI

M0028093

Historická pozn.

95

Veřejná pozn.

95