Diploidní jedinec, u kterého je přítomná pouze jedna alela příslušného genu (místo obvyklých dvou). Tento stav je běžný například u muže (karyotyp 46,XY) vzhledem ke genům uloženým na X chromosomu. (upraveno podle Wikiskripta 2021 http://www.wikiskripta.eu/)

An individual having only one allele at a given locus because of the loss of the other allele through a mutation (e.g., CHROMOSOME DELETION).

DUI

D057898 MeSH Prohlížeč

CUI

M0539676

Předchozí užití

Heterozygote (1971-2010)

Historická pozn.

2011

Veřejná pozn.

2011