Siamské dvojčatá predstavujú kongenitálny malformačný komplex, ktorý sa vyskytuje veľmi zriedkavo. Každý tento komplex má svoje špecifiká, dané len vlastnému stavu. Autori riešili siamské dvojčatá, ktoré sa dali klasifikačne zaradiť ako ischiopagus tetrapus. Separáciu museli uskutočniť v novorodeneckom období, pretože okrem urogenitálnej malformácie bol prítomný aj ileus, spôsobený atréziou anu a rekta. V predloženej práci autori prezentujú spôsob riešenia urogenitálnych malformácií, bez analýzy ďalších malformačných komplexov. Pacientky prekročili 7. rok života a normálne navštevujú školu.
Siamese twins represent a rarely occurring congenital malformation complex. Each of the complexes has its specific features. The authors dealt with Siamese twins that can be classified as ischiopagus tetrapus. Separation of the twins had to be performed at infant age because not only urogenital malformation but also ileus was present caused by atresia of the anus and rectum. The authors present methodology of surgical procedure of urological malformations without analysis of further malformation complexes. The patients are at the age of 7 years and live normal lives.
- MeSH
- dějiny MeSH
- lidé MeSH
- mezinárodní spolupráce dějiny MeSH
- nemocniční oddělení dějiny MeSH
- plastická chirurgie dějiny MeSH
- významné osobnosti dějiny MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Geografické názvy
- Slovenská republika MeSH
