The migration potency of differentiated (H-4-II-E, H-4-II-E-C3) and dedifferentiated (H-5) cell lines originated from Reuber hepatoma H 35, and their connection to the morphology and expression of gangliosides were examined. The migration capacity tested by a Transwell assay was fifteen times higher in H-5 cells compared to H-4-II-E cells. The ganglioside pattern was assessed by thin-layer chromatography (TLC). H-4-II-E and H-4-II-E-C3 cell lines expressed Fuc-GM1, which was not found in H-5 cells, whereas H-5 expressed GM3, which was absent in differentiated cell lines. GM3 ganglioside is thought to be one of the key molecules involved in signal transduction of mammalian cells. We conclude that changes in the migration capacity of various hepatoma cell lines might relate to their ganglioside spectra.
- MeSH
- chromatografie na tenké vrstvě metody využití MeSH
- experimentální nádory jater MeSH
- G(M3) gangliosid chemie MeSH
- gangliosidy chemie MeSH
- krysa rodu rattus anatomie a histologie MeSH
- nádorové buněčné linie cytologie MeSH
- pohyb buněk fyziologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus anatomie a histologie MeSH
- zvířata MeSH
Účel studie: Crohnova nemoc je onemocnění doprovázené malabsorpcí žlučových kyselin. Pacienti s touto chorobou mají současně vyšší riziko vzniku pigmentové cholelitiázy. Cílem předkládané práce bylo zhodnotit přínos stanovení sérových koncentrací 7α-hydroxy-4-cholesten-3-onu (cholestenu), nového markeru malabsorpce žlučových kyselin, pro predikci rizika vzniku cholelitiázy u pacientů s Crohnovou nemocí. Metody: Sérové koncentrace cholestenu byly stanoveny pomocí vysokoúčinné kapalinové chromatografie u 84 pacientů s Crohnovou nemocí (z toho 17 mělo cholecystolitiázu či biliární sludge), 16 pacientů s ulcerózní kolitidou a 49 zdravých kontrol. Výsledky: Koncentrace cholestenu v séru ve skupině pacientů s Crohnovou nemocí s cholecystopatií byly výrazně vyšší než u jedinců bez cholecystopatie (medián [25-75 %]): 180,1 [51-320] vs 40,2 µg/l [14-103]; p < 0,00001. Závěry: Koncentrace cholestenu v séru se jeví důležitým prediktorem rizika vzniku cholecystolitiázy a měly by být rutinně vyšetřovány u všech pacientů s Crohnovou nemocí.
Aim of the study: Crohn's disease is commonly accompanied with bile salt malabsorption. Simultaneously, affected subjects have higher risk of pigment gallstone formation. The aim of presented study was to assess the role of serum 7α-hydroxy-4-cholesten-3-on (cholesten), a novel marker of bile salt malabsorption, for prediction of risk of gallstone disease in patients with Crohn's disease. Methods: Serum levels of cholesten were determined by HPLC in 84 patients with Crohn's disease (17 with cholecystolithiasis or biliary sludge), 16 patients with ulcerative colitis and 49 healthy control subjects. Results: Serum cholesten levels were found to be substantially elevated in patients with Crohn's disease and cholecystopathy as compared to those without biliary problems (median (25-75%): 180.1 (51-320) vs 40.2 µg/L (14-103), p < 0.00001. Conclusions: Serum cholesten levels seem to be an important predictor of gallstone disease and should be routinely examined in all patients with Crohn's disease.
- MeSH
- cholelitiáza diagnóza epidemiologie etiologie MeSH
- cholesteny krev MeSH
- Crohnova nemoc komplikace metabolismus MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- hodnocení rizik MeSH
- lidé MeSH
- malabsorpční syndromy diagnóza MeSH
- močové kameny diagnóza epidemiologie etiologie MeSH
- žlučové kyseliny a soli metabolismus MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- biologické markery MeSH
- cholestenony diagnostické užití MeSH
- Crohnova nemoc MeSH
- lidé MeSH
- malabsorpční syndromy MeSH
- žlučové kyseliny a soli metabolismus nedostatek MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- hodnotící studie MeSH
IgA nefropatie je onemocnění s pomalou progresí, na které se mohou podílet zejména (intermitentní) aktivita onemocnění a hemodynamické faktory (hypertenze). Poměr močových koncentrací IL-6 a EGF je spojen s nepříznivou prognózou onemocnění. 8-isoprostan je nově popsaný eikosanoid, který vzniká neenzymatickou peroxidací arachidonové kyseliny působením volných radikálů. Inhibitory ACE mohou ovlivnit rychlost progrese chronických nefropatií hemodynamickými i nehemodynamickými (např. inhibice chemotaxe monocytů) účinky. Vliv léčby inhibitory ACE na močovou exkreci 8- izoprostanu, IL-6 a EGF nebyl dosud studován. 23 normotenzních pacientů s biopticky prokázanou IgA nefropatií a proteinurií větší než 0,5 g/24 hodin a sérovým kreatininem nižším než 150 mmol/l bylo léčeno vždy 3 měsíce inhibitorem ACE (enalaprilem), antagonistou angiotenzinu (losartanem) a kombinací inhibitoru ACE a antagonisty angiotenzinu (trandolaprilem/verapamilem). Před léčbou a vždy na konci sledovaného období byla provedena ambulantní monitorace TK a vyšetřena močová exkrece 8- isoprostanu, IL-6 a EGF (ELISA metodou). Data byla srovnána s 15 zdravými dobrovolníky srovnatelného věku. „Normotenzní“ pacienti s IgA nefropatií měli ve srovnání se zdravými kontrolami při ambulantní monitoraci vyšší denní i noční, systolický i diastolický krevní tlak. Krevní tlak klesl srovnatelně při léčba losartanem, enalaprilem i trandolaprilem/verapamilem, léčba trandolaprilem/verapamilem měla vyšší akcentovaný antiproteinurický účinek. Močová exkrece 8-izoprostanu a IL-6 jevila tendenci (statisticky nevýznamnou) k vyšším hodnotám a močová exkrece EGF k nižším hodnotám než u kontrol. Močová exkrece 8-izoprostanu, IL-6 a EGF zůstávala u pacientů velmi stabilní a nebyla významně ovlivněna antihypertenzní léčbou. „Normotenzní“ pacienti s IgA nefropatii jsou vlastně prehypertenzní, což může mít závažné konsekvence pro jejich renální a kardiovaskulární prognózu. Močová exkrece IL-6, EGF a 8-izoprostanu může mít u nemocných s IgA nefropatií prognostický význam, léčbou ACE inhibitory, antagonisty angiotenzinu, ani antagonisty kalcia však tyto parametry významně ovlivněny nejsou.
- MeSH
- angiotensiny antagonisté a inhibitory terapeutické užití MeSH
- dinoprost moč MeSH
- IgA nefropatie diagnóza terapie MeSH
- inhibitory ACE terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- kongresy MeSH
Volné radikály hrají důležitou roli v patogenezi glomerulárního a tubulointersticiálního poškození u chronických glomerulopatií. 8-izoprostan je nově popsaný marker oxidačního stresu, který vzniká neenzymatickou peroxidací kyseliny arachidonové působením volných radikálů. Močová exkrece 8-izoprostanu je zvýšená u pacientů s chronickým selháním ledvin a některých forem akutního selhání ledvin, informace o močové exkreci 8-izoprostanu u jednotlivých typů chronických glomerulopatií zatím nejsou k dispozici. Studovali jsme močovou exkreci 8-izoprostanu a poměr IL-6/EGF v moči u 13 pacientů s ANCA-pozitivní renální vaskulitidou (ANCA-A), 14 pacientů s aktivní lupusovou nefritidou (LN), 15 pacientů s IgA nefropatií (IgAN), 14 pacientů s membranózní nefropatií (MN) a 12 zdravých kontrol ve vzorcích čerstvě zmražené ranní moči, u pacientů s glomerulopatiemi před zahájením imunosupresivní léčby. Močová exkrece 8-izoprostanu (mg/mol kreatininu) nebyla u pacientů s ANCA-A, LN, IgAN ani MN ve srovnání s kontrolami významně zvýšena. Při přepočtu na glomerulární filtraci (mg/l glomerulárního filtrátu) byla močová exkrece 8-izoprostanu ve srovnání s kontrolami u pacientů s ANCA-A (29,48 ± 37,30 vs. 6,85 ±6,09, p < 0,05) a u pacientů s LN (13,40 ± 8,48, p < 0,05) významně vyšší. Pacienti s ANCA-A, LN i IgAN měli ve srovnání s kontrolami vyšší močovou exkreci IL-6 (1844,82 ± 2653,62, p < 0,05, resp. 210,85 ± 244,24, p < 0,01, resp. 142,44 ± 130,90, p < 0,01, vs. 29,50 ± 25,16 ng/l glomerulárního filtrátu) a nižší močovou exkreci EGF (118,10 ± 78,20, p < 0,01, resp. 129,69 ± 97,08, p < 0,01, resp. 147,46 ± 108,62, p < 0,05, vs. 279,42 ± 178,52 ng/l glomerulárního filtrátu), pacienti s MN měli pouze ve srovnání s kontrolami sníženou močovou exkreci EGF (177,50 ± 135,20 ng/l, p < 0,05). Močová exkrece IL-6 a EGF je tedy zřejmě nespecifickým markerem závažnosti různých chronických glomerulopatií. Potenciální význam močové exkrece 8-izoprostanu jako markeru oxidačního stresu u pacientů s chronickými glomerulopatiemi bude ještě třeba upřesnit dalšími studiemi zaměřenými zejména na vztah močové exkrece 8- izoprostanu k renální funkci a na ovlivnění tohoto parametru imunosupresivní léčbou.
- MeSH
- dinoprost analogy a deriváty moč MeSH
- IgA nefropatie diagnóza MeSH
- lidé MeSH
- membranózní glomerulonefritida diagnóza MeSH
- nefritida při lupus erythematodes diagnóza MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- kongresy MeSH
