- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
Autonomic nervous system (ANS) disorders are common in multiple sclerosis (MS). Previous studies showed differences in insulin resistance (IR) and lipoprotein levels in MS subjects compared to controls. Lipolysis caused by increased sympathetic activity could be one of the possible linking mechanisms leading to dyslipidemia in MS. Our study aimed to evaluate ANS activity in the context of glucose and lipid metabolism in people with MS. We prospectively measured short-term heart rate variability (HRV), fasting lipoprotein concentrations, and calculated IR indices based on plasma glucose and insulin levels during oral glucose tolerance test (oGTT) in 32 patients with MS and 29 healthy controls matched for age, sex and body mass index in our study. There was no significant difference in HRV parameters and lipoprotein levels between MS and controls. A significant positive correlation was found between low/high-frequency power ratio (LF/HF) and triglycerides (r=0.413, p=0.021) in MS subjects but not in controls. A significantly lower whole-body insulin sensitivity index (ISIMat) was found in patients with MS compared to the control group (7.3±3.7 vs. 9.8±5.6, p=0.041). No significant correlations were found between LF/HF and IR parameters. In MS subjects, the positive correlation of LF/HF with triglycerides could reflect the effects of sympathetic activity on lipolysis. Positive correlations of sympathetic activity with increased lipoprotein levels could rather reflect processes associated with immune system activation/inflammation, than processes involved in glucose homeostasis maintenance.
- MeSH
- autonomní nervový systém patofyziologie MeSH
- dospělí MeSH
- inzulinová rezistence * MeSH
- lidé MeSH
- lipidy krev MeSH
- lipolýza * MeSH
- mladý dospělý MeSH
- prospektivní studie MeSH
- roztroušená skleróza krev patofyziologie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
Aterosklerotické kardiovaskulárne ochorenia sú hlavnou príčinou úmrtia u pacientov s ochorením diabetes mellitus. Inhibítory SGLT2 sú relatívne novou skupinou antidiabetík, ktoré okrem glukózy znižujúceho efektu preukázali v klinických štúdiách aj zníženie výskytu kardiovaskulárnych príhod, či dokonca celkovej mortality. Výsledky klinických štúdií boli potvrdené aj dátami z tzv. Real World Evidence (RWE) štúdií, ktoré odrážajú bežnú klinickú prax a prinášajú ďalšie dlhodobé informácie z liečby. Článok diskutuje aj možné mechanizmy tohto kardioprotektívneho efektu inhibítorov SGLT2.
Atherosclerotic cardiovascular disease is the primary cause of death in diabetes patients. Sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors (SGLT2i) are a newly identified class of drugs that in addition to glucose lowering effect have shown cardiovascular protective effects and even reduction of all-cause mortality. RWE studies that reflect common clinical practice have confirmed the effect from clinical trials. Possible mechanism of the cardioprotective effect are discussed.
Diabetes mellitus (DM) je spojený so zvýšeným rizikom rozvoja mikro- a makrovaskulárnych komplikácií. Jedným z faktorov, ktoré sa môžu podieľať na vzniku a progresii mikrovaskulárneho postihnutia, je aj dyslipidémia. Kým vplyv dyslipidémie a jej liečba na kardiovaskulárne riziko u pacientov sú dobre známe, efekt hypolipidemickej liečby na mikrovaskulárne komplikácie taký jasný nie je. Aj keď niektoré štúdie naznačujú možný vplyv statínov na niektoré mikrovaskulárne komplikácie, tieto dáta sú často protirečivé a pozitívny vplyv statínov na mikrovaskulárne komplikácie nebol preukázaný. Na druhú stranu výsledky klinických štúdií ukazujú nádejný vplyv fibrátov na ovplyvnenie progresie mikrovaskulárnych komplikácií diabetu. V štúdiách FIELD a ACCORD viedla liečba fenofibrátom k spomaleniu progresie diabetickej retinopatie a v štúdii FIELD aj významne poklesla nutnosť laserového ošetrenia sietnice a poklesol počet netraumatických amputácií dolných končatín. Tento pozitívny vplyv je pravdepodobne spôsobený nielen hypolipidemickým, ale aj inými pleiotropnými efektami takejto liečby. Práca uvádza prehľad poznatkov o vplyve hypolipidemickej liečby na ovplyvnenie jednotlivých mikrovaskulárnych komplikácii diabetu.
Diabetes mellitus (DM) is associated with an increased risk of developing micro- and macrovascular complications. One of the factors that may be involved in the onset and progression of microvascular impairment is dyslipidemia. While the effect of dyslipidemia and its treatment on cardiovascular risk in patients is well known, the effect of hypolipidemic treatment on microvascular complications is not so clear. Although some studies suggest a possible effect of statins on some microvascular complications, these data are often contradictory, and the positive effect of statins on microvascular complications has not been demonstrated. On the other hand, the results of clinical trials show the promising effect of fibrates on the progression of microvascular complications of diabetes. Within the FIELD and ACCORD studies, treatment with fenofibrate led to a slowdown in the progression of diabetic retinopathy, and in the FIELD study retinal laser treatment was significantly reduced and the number of non-traumatic lower limb amputations decreased. This positive effect is probably due not only to the hypolipidemic but also to other pleiotropic effects of such treatment. The paper presents an overview of the effects of hypolipidemic treatment with respect to influencing the individual microvascular complications of diabetes.
- MeSH
- diabetes mellitus * farmakoterapie MeSH
- diabetická retinopatie farmakoterapie MeSH
- diabetické nefropatie farmakoterapie MeSH
- diabetické neuropatie MeSH
- dyslipidemie farmakoterapie patologie MeSH
- fenofibrát terapeutické užití MeSH
- hypolipidemika * MeSH
- kardiovaskulární nemoci prevence a kontrola MeSH
- klinické zkoušky jako téma MeSH
- lidé MeSH
- rizikové faktory MeSH
- statiny terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Psoriáza je chronické zápalové ochorenie kože charakterizované dysfunkciou Th-lymfocytov a zvýšenou produkciou prozápalových cytokínov. Ochorenie je spojené s vyšším výskytom kardiometabolických rizikových faktorov, ako je dyslipidémia, centrálna obezita a inzulínová rezistencia. Potenciálne mechanizmy prepojenia psoriázy a aterosklerózy sa viažu nielen na samotný zápalový proces, ale zahŕňajú aj poruchy metabolizmu a lipidové abnormality. Pacienti s psoriázou majú zvýšené riziko kardiovaskulárnych ochorení a toto platí obzvlášť pre pacientov s ťažkou formou ochorenia.
Psoriasis is a chronic inflammatory skin disease characterized by Th cell dysfunction and overexpression of pro-inflammatory cytokines. The disease is associated with cardiometabolic risk factors, such as dyslipidemia, central obesity and insulin resistance. Possible mechanisms linking psoriasis and atherosclerosis are related not only to inflammation but include also metabolic derangement and lipoprotein abnormalities. Patients with psoriasis are at increased risk of cardiovascular disease, particularly those with severe psoriasis.
- MeSH
- ateroskleróza etiologie MeSH
- dospělí MeSH
- kardiovaskulární nemoci * etiologie MeSH
- lidé MeSH
- psoriáza * komplikace MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory and demyelinating disease of the central nervous system. In addition to the genetic, epigenetic and immunological components, various other factors, e.g. unhealthy dietary habits, play a role in the MS pathogenesis. Dietary intervention is a highly appealing approach, as it presents a simple and relatively low risk method to potentially improve outcomes in patients with brain disorders in order to achieve remission and improvement of clinical status, well-being and life expectancy of patients with MS. The importance of saturated fat intake restriction for the clinical status improvement of MS patients was pointed for the first time in 1950s. Recently, decreased risk of first clinical diagnosis of CNS demyelination associated with higher intake of omega-3 polyunsaturated fatty acids particularly originating from fish was reported. Only few clinical trials have been performed to address the question of the role of dietary intervention, such is e.g. low saturated fat diet in MS treatment. This review summarizes current knowledge about the effect of different dietary approaches (diets low in saturated fat and dietary supplements such as fish oil, lipoic acid, omega-3 polyunsaturated fatty acids, seeds oils, high fiber diet, vitamin D, etc.) on neurological signs, patient's well-being, physical and inflammatory status. So far the results are not conclusive, therefore much more research is needed to confirm and to understand the effectiveness of these dietary interventions in the long term and well defined studies.
- MeSH
- chování snižující riziko * MeSH
- kyseliny mastné omega-3 aplikace a dávkování metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- oleje rostlin aplikace a dávkování metabolismus MeSH
- potravní doplňky MeSH
- roztroušená skleróza diagnóza dietoterapie metabolismus MeSH
- rybí oleje aplikace a dávkování metabolismus MeSH
- stravovací zvyklosti fyziologie MeSH
- výsledek terapie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- přehledy MeSH
Proproteínkonvertáza subtilizín kexín typu 9 (PCSK9) zohráva kľúčovú úlohu v regulácii expresie LDL receptorov (LDLR). Klinické štúdie s monoklonálnymi protilátkami proti cirkulujúcemu PCSK9 (anti-PCSK9 MAbs) preukázali nielen potentný efekt na redukciu LDL-cholesterolu (až do asi 60 %), ale aj redukciu rizika veľkých kardiovaskulárnych príhod. Avšak mendelovské randomizačné štúdie ukázali, že nositelia loss-of-function variant génu pre PCSK9 majú okrem nižších hladín LDL-cholesterolu aj zvýšené riziko rozvoja diabetes mellitus 2. typu (DM2T). Výsledky klinických štúdií s monoklonálnymi protilátkami proti PCSK9 však takéto riziko nepotvrdzujú. Túto diskrepanciu možno vysvetliť tým, že za zvýšenú expresiu LDLR v bunkách pankreasu, ktorá vedie k intracelulárnej akumulácii cholesterolu a poruche funkcie B-buniek je zodpovedný deficit lokálneho a nie cirkulujúceho PCSK9. Zdá sa teda, že PCSK9 znižujúca liečba pomocou monoklonálnych protilátok, ktoré pôsobia len na cirkulujúci proteín, môže mať len limitovaný efekt na expresiu LDLR v pankreatických bunkách, a teda nebudú zvyšovať riziko DM2T. Pre definitívne potvrdenie tohto však potrebujeme viac údajov z dostatočne dlho trvajúcich klinických štúdií.
Proproteinconvertase subtilisin kexin 9 (PCSK9) is a key regulator of low-density lipoprotein receptor (LDLR) expression. Anti-PCSK9 monoclonal antibody (MAb) therapy reduces LDL-cholesterol (LDL-C) by ~60 % and reduces also the risk of major adverse cardiovascular events. Mendelian randomisation studies showed that patients carrying loss-of-function PCSK9 genetic variants display lower LDL-C and have an increased risk of developing type 2 diabetes (T2DM). Randomized controlled trials with anti-PCSK9 MAbs however showed no effect on the risk. A possible explanation of the discrepancy is that the deficiency of locally but not circulating PCSK9 is responsible for increased LDLR expression in pancreatic islets, which results in cholesterol accumulation and B-cell dysfunction. Thus PCSK9 lowering therapy with MAb targeting mainly circulating PCSK9 might have a limited impact on LDLR expression in pancreatic cells and on the risk of T2DM. Long-term clinical trials are however needed to confirm it.
- MeSH
- diabetes mellitus 2. typu * etiologie chemicky indukované MeSH
- hypolipidemika klasifikace terapeutické užití MeSH
- LDL-cholesterol účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- metaanalýza jako téma MeSH
- monoklonální protilátky klasifikace škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- PCSK9 inhibitory MeSH
- proproteinkonvertasa subtilisin/kexin typu 9 * genetika účinky léků MeSH
- receptory LDL účinky léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
