Similarity among food allergens is a great problem affecting the specificity of diagnosis and treatment of allergic patients. We have observed that 80% of patients with food (including wheat) and pollen allergies have increased IgE antibodies against rice proteins. By immunoblotting, we documented that boiling decreased solubility and IgE reactivity of PBS-extracted rice and wheat proteins, yet in SDS extracts this reactivity was only slightly changed. The sera of patients highly positive on the IgE immunoblot and positive in basophil activation and skin prick test with boiled rice components were used for characterizing the IgE-binding proteins separated by 1D or 2D electrophoresis. Using mass spectrometry, we identified 22 rice SDS soluble proteins. Six of them were new thermostable potential rice allergens: glutelin C precursor, granule-bound starch synthase 1 protein, disulfide isomerase-like 1-1 protein, hypothetical protein OsI_13867, putative acid phosphatase precursor 1, and a protein encoded by locus Os02g0453600. All of the identified rice proteins differed from known wheat allergens, except proteins belonging to the α-amylase/trypsin inhibitor family. Furthermore, we would suggest that in patients with high IgE reactivity to wheat and rice components, the IgE immunoblot and skin prick test with boiled rice proteins could be beneficial before diet recommendation.

• MeSH
• bazofily imunologie   MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• hmotnostní spektrometrie MeSH
• imunoblotting MeSH
• imunoglobulin E imunologie   MeSH
• kožní testy MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• potravinová alergie diagnóza   imunologie   MeSH
• předškolní dítě MeSH
• pšenice chemie   imunologie   MeSH
• rostlinné proteiny chemie   imunologie   MeSH
• rýže (rod) chemie   imunologie   MeSH
• senioři MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• předškolní dítě MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH

PURPOSE: To assess levels of matrix metalloproteinases 2 and 9 (MMP-2 and MMP-9) in follicular fluids and sera of female patients undergoing in vitro fertilization (IVF) treatment, and discover the role of MMPs in IVF outcome prediction. METHODS: Sera and follicular fluids were obtained from 58 female patients treated for infertility by IVF. Twenty-nine of them became pregnant after the embryo-transfer; another 29 were not successful in IVF and did not conceive. Forty female non-pregnant blood donors and 38 healthy pregnant patients in the first trimester after the physiological conception were examined as control groups. MMP-2 and MMP-9 were quantitively assessed using enzyme-linked immunosorbent assay. RESULTS: IVF females successfully conceiving after the IVF have shown the highest MMP-9 concentrations in sera (833.5 {686.0;958.7} ng/mL) and follicular fluids (9.6 {6.0; 17.0} ng/mL) compared to all other examined cohorts. Different behavior of MMP-2 and MMP-9 during the artificial ovulation was confirmed, because only MMP-9 has shown a vast difference between serum and follicular concentrations. CONCLUSIONS: MMP-9 could be a good predictor of the successful IVF outcome (pregnancy), which was proven for serum as well as follicular MMP-9 levels.

• MeSH
• dospělí MeSH
• fertilizace in vitro metody   MeSH
• folikulární tekutina metabolismus   MeSH
• lidé MeSH
• matrixová metaloproteinasa 2 krev   metabolismus   MeSH
• matrixová metaloproteinasa 9 * krev   metabolismus   MeSH
• přenos embrya metody   MeSH
• těhotenství MeSH
• ženská infertilita terapie   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• těhotenství MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Východiska: U významného počtu pacientů s idiopatickými střevními záněty (IBD) se v průběhu léčby infliximabem nebo adalimumabem objevují kožní komplikace. Předpokládá se, že obě léčiva vyvolávají v aktivovaných zánětlivých buňkách apoptózu. Deoxyribonukleáza (DNáza) I je hydrolytický enzym, který je schopen štěpit dvouvláknovou DNA během apoptózy, a její nedostatek doprovází řadu autoimunitních poruch. Cíl: Posouzení aktivity DNázy I u pacientů s idiopatickými střevními záněty a stanovení jejího vlivu společně s dalšími faktory na vznik imunopatologických kožních komplikací biologické léčby. Metody: U pacientů s IBD, kteří byli v období 2007–2009 v našem centru léčeni infliximabem nebo adalimumabem, byl zpětně zkoumán výskyt kožních neinfekčních komplikací během této léčby a byla posuzována aktivita DNázy I. Posuzován byl také náhodný vzorek pacientů s IBD, kteří biologickou léčbu absolvovali bez kožních komplikací. Pro určení aktivity DNázy metodou ELISA bylo použito sérum. Výsledky: Během trvání studie podstoupilo biologickou léčbu 313 pacientů s IBD. U 43 z nich se vyskytly neinfekční kožní komplikace. Zařazeno bylo také 95 pacientů s IBD, kteří biologickou léčbu absolvovali bez kožních komplikací. Univariátní analýza určila jako rizikové faktory pro kožní komplikace ženské pohlaví, léčbu adalimumabem, absenci konkomitantního podávání kortikosteroidů a nízkou aktivitu DNázy I. V rámci multivariátní analýzy byly s nepříznivými kožními reakcemi spojeny pouze nízká aktivita DNázy I (OR 0,45; 95% CI 0,29–0,71; p < 0,001) a léčba adalimumabem (OR 30,8; 95% CI 6,87–138,16; p < 0,001). Závěr: Nízká aktivita DNázy I může být rizikovým faktorem pro vznik imunitně zprostředkovaných kožních komplikací během biologické léčby pacientů s IBD.

Background: A significant proportion of inflammatory bowel disease (IBD) patients develop skin complications during infliximab or adalimumab therapy. Both drugs are thought to act via induction of apoptosis in activated inflammatory cells. Deoxyribonuclease (DNase) I is endonuclease hydrolyzing double-stranded DNA during apoptosis and its deficiency has been implicated in several autoimmune disorders. Aim: To assess activity of DNase I in patients with IBD and to identify its impact together with other factors on development of skin immunopathological complications of biological therapy. Methods: IBD patients treated with infliximab or adalimumab at our centre from 2007–2009 were studied retrospectively for occurrence of skin non-infectious complications during this treatment and assessed for DNase I activity. A random sample of IBD patients treated with biological therapy without skin complications was also assessed. Serum was used to determine DNase I activity by enzyme-
-linked immunosorbent assay. Results: During the study period 313 patients with IBD were treated with biological therapy. Of them, 43 patients experienced non-infectious skin complications. 95 IBD patients on biological therapy without skin complications were also included. Univariate analysis identified female gender, adalimumab therapy, no concomitant corticosteroids and low DNase I activity as risk factors for skin complications. In multivariate analysis only low activity of DNase I (OR 0.45; 95% CI 0.29–0.71; p < 0.001) and adalimumab therapy (OR 30.8; 95% CI 6.87–138.16; p < 0.001) were associated with skin adverse events. Conclusions: Low DNase I activity may be a risk factor for development of immune-mediated skin complications during biological therapy in patients with IBD.

• Klíčová slova
• infliximab, deoxyribonukleáza (DNáza) I, kožní komplikace,
• MeSH
• adalimumab MeSH
• biologická terapie škodlivé účinky   MeSH
• C-reaktivní protein analýza   MeSH
• deoxyribonukleasa I krev   nedostatek   MeSH
• ELISA MeSH
• financování organizované MeSH
• idiopatické střevní záněty farmakoterapie   genetika   imunologie   MeSH
• kožní nemoci epidemiologie   chemicky indukované   imunologie   MeSH
• lidé MeSH
• monoklonální protilátky aplikace a dávkování   škodlivé účinky   MeSH
• multivariační analýza MeSH
• reprodukovatelnost výsledků MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• rizikové faktory MeSH
• statistika jako téma MeSH
• TNF-alfa antagonisté a inhibitory   škodlivé účinky   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Účel studie Analýza sérových hladin infliximabu a protilátek proti infliximabu v různých fázích léčby pacientů s idiopatickými střevními záněty (IBD), hledání souvislostí výskytu protilátek proti infliximabu se vznikem nežádoucích reakcí na biologickou léčbu a s odpovídavostí na terapii. Metody Byly vyšetřeny sérové hladiny infliximabu a protilátek proti infliximabu (antibodies to infliximab, ATI) u 85 nemocných s IBD v průběhu biologické léčby infliximabem. Odběry byly provedeny v týdnech 2 (W2) a 14 (W14) těsně před podáním infuze infliximabu (tzv. trough levels). Výsledky Nemocní s IBD s detekovatelnou sérovou hladinou infliximabu častě ji dosáhli setrvalé terapeutické odpovědi na biologickou léčbu a měli méně nežádoucích poinfuzních reakcí ve srovnání s pacienty s nedetekovatelným sérovým infliximabem. V průbě hu biologické léčby došlo k nárůstu počtu nemocných tvoř ících protilátky proti infliximabu, přičemž stoupaly i sérové koncentrace těchto protilátek. Nemocní s výskytem protilátek proti infliximabu častěji trpěli nežádoucími poinfuzními reakcemi a častěji u nich došlo ke druhotné neodpovídavosti na biologickou léčbu. Závěr Monitorace farmakokinetiky infliximabu a pravidelné sledování tvorby protilátek proti infliximabu může přispět k predikci vývoje one- mocnění a průběhu biologické léčby.

Purpose of the study Analysis of serum infliximab levels and serum antibodies to infliximab (ATI) in different treatment stages in patients with inflammatory bowel diseases (IBD), searching for the connection of ATI with adverse reactions to the biological treatment, and respon- siveness to treatment. Methods We have examined serum infliximab levels and ATI in 85 patients with IBD during biological treatment with infliximab. Analyses were performed at weeks 2 (W2) and 14 (W14) just before infusion of infliximab (i.e., trough levels). Results IBD patients with detectable serum infliximab trough levels have achieved more often a sustained therapeutic response to biolo gical treatment and have fewer adverse infusion reactions. During the biological treatment, there was an increase in the number of pa tients forming ATIs. Furthermore, the serum concentrations of ATIs increased. Patients with the presence of ATI are more likely to suffer adve rse reactions, and have more frequently shown secondary non-responsiveness to the biological treatment. Conclusions Monitoring of infliximab pharmacokinetics and regular monitoring of antibodies against infliximab may contribute to the predic - tion of disease development and biological treatment effectiveness.

• MeSH
• biologická terapie metody   využití   MeSH
• Crohnova nemoc MeSH
• dospělí MeSH
• financování organizované MeSH
• idiopatické střevní záněty farmakoterapie   MeSH
• interpretace statistických dat MeSH
• klinické zkoušky jako téma MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• monoklonální protilátky diagnostické užití   farmakologie   krev   MeSH
• statistika jako téma MeSH
• ulcerózní kolitida MeSH
• výsledek terapie MeSH
• vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• ženské pohlaví MeSH

Účel studie: Analýza sérových hladin infliximabu a albuminu v různých fázích léčby pacientů s idiopatickými střevními záněty (IBD). Metody: Vyšetřili jsme sérové hladiny infliximabu a albuminemii u 85 nemocných s IBD v průběhu biologické léčby infliximabem. Odběry byly provedeny v týdnech 2 a 14 těsně před podáním infuze infliximabu (tzv. trough levels). Výsledky: V týdnu 2 byl infliximab v séru detekován u 34 (40 %) pacientů, v týdnu 14 u 44 (52 %) pacientů. Hladiny infliximabu v séru byly v týdnu 2 signifikantně nižší než v týdnu 14 (p = 0,0138). Rovněž sérové hladiny albuminu byly na počátku terapie v týdnu 2 signifikantně nižší než v průběhu udržovací léčby v týdnu 14 (p = 0, 0002). U nemocných s detekovatelným infliximabem v séru (koncentrace > 3 µg/ml) byla albuminemie signifikantně vyšší než u pacientů s nedetekovatelným sérovým infliximabem, a to bez ohledu na týden biologické léčby. Hladiny sérového infliximabu signifikantně korelovaly s albuminemii (r = 0,39, p < 0, 0001). Závěry: V průběhu biologické terapie IBD stoupají hladiny infliximabu a rovněž dochází k nárůstu hodnot albuminemie. Potvrdili jsme významnou pozitivní korelaci sérových hladin infliximabu a albuminu, z čehož vyplývá teoretická možnost využít stanovení sérového albuminu k predikci vývoje farmakokinetiky infliximabu.

Purpose of the study: To analyse infliximab and albumin serum levels in different stages of the biological treatment of patients with inflammatory bowel diseases (IBD). Methods: We examined the serum trough levels of infliximab and albuminemia in 85 patients with IBD in weeks 2 and 14 of biological treatment with infliximab. Results: In week 2, infliximab was detected in the sera of 34 patients (40%) and in week 14 in 44 patients (52%). Serum infliximab trough levels were significantly lower in week 2 than in week 14 (p = 0.0138). Likewise, levels of albumin in week 2 were significantly lower than in week 14 (p = 0.0002). In patients with detectable serum infliximab trough levels (concentration > 3 µg/ml), albuminemia was significantly higher than in patients with undetectable serum infliximab levels, regardless of the biological treatment stage. The correlation between serum infliximab levels and albuminemia was significantly positive (r = 0.39, p < 0.0001). Conclusions: Levels of both infliximab and albumin rise during biological treatment of IBD. We confirmed a significant positive correlation between albumin and infliximab serum levels, suggesting the theoretical possibility of using serum albumin to predict infliximab pharmacokinetics.

• Klíčová slova
• albumin,
• MeSH
• biologická terapie MeSH
• biologické markery MeSH
• Crohnova nemoc farmakoterapie   MeSH
• farmakokinetika MeSH
• financování organizované MeSH
• hodnotící studie jako téma MeSH
• idiopatické střevní záněty diagnóza   farmakoterapie   MeSH
• lidé MeSH
• monoklonální protilátky krev   terapeutické užití   účinky léků   MeSH
• sérový albumin izolace a purifikace   účinky léků   MeSH
• statistika jako téma MeSH
• ulcerózní kolitida farmakoterapie   MeSH
• výsledky a postupy - zhodnocení (zdravotní péče) MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Background and Aims. Deoxyribonuclease I (DNaseI) is an endonuclease that facilitates chromatin breakdown and promotes susceptibility to autoimmune disorders. The aim of current study was to investigate serum DNase I activity in patients with inflammatory bowel diseases (IBD). Patients and Methods. A cohort of 110 IBD patients was evaluated, aged 35 ± 12 years, 77 with Crohn's disease (CD) and 33 with ulcerative colitis (UC). 50 SLE patients and 50 healthy blood donors were examined as control groups. Results. DNase I activity in IBD patients was significantly lower than in healthy individuals, but higher than in SLE patients (P < .0001). Patients with UC showed higher DNase I activity than CD patients, P = .21. DNase I activity in female patients with IBD was significantly lower than in males, P = .024; however, no differences in DNase I activity were found in relation to gender in healthy individuals. DNase I activity has shown a strong negative correlation with the serum concentration of anti-nucleosomal antibodies in the autoimmune (SLE + IBD) cohort, as well as in the separate IBD cohort. Conclusions. Reduced serum DNase I activity probably has pathogenetic consequences in IBD. Induction of autoantibodies towards nucleosomes could be a reflection of impaired DNase I activity.

• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• Publikační typ
• abstrakt z konference MeSH