Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab., grafy ; 32 cm
Characterization of types of genetic lession leading to activation of oncogenes and inactivation of tumor suppresor genes in three main types of NHL. Using fluorescence in situ hybridization (FISH) and comparative genomic hybridization (CGH) for detection of chromosomal changes in mantle cell lymphoma (MCL),folicular lymphoma (FL) and diffuse large B-cell lymphoma (B-DLCL). Mapping of most frequent regions involved in changes by FISH with gene specific probes Following of lost of heterozygozity (LOH) for p53,p16 and Rb genes. Determination of diagnostic and prognostic importance of detected changes.Evaluation of minimal residual disease (MRD).
Přesné určení genetických změn vedoucí k aktivaci onkogenů a inaktivaci tumor supresorových genů metodou CGH a FISH u nemocných s folikulárním lymfomem (FL),lamfomem plášťové zóny(MCL) a difúzním velkobuněčným lymfomem (B-DLCL). Mapování chromosomových oblastí nejčastěji zahrnutých do chromosomových změn metodou FISH s genově specifickými sondami. Sledování ztráty heterozygozity (LOH) genů p53,p16 a Rb metodou FISH.Určení diagnostického a prognostického významu nalezených změn. Užití specifických chromosomových změn k detekci minimální residuální nemoci.
- MeSH
- cytogenetické vyšetření metody MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční MeSH
- nehodgkinský lymfom genetika MeSH
- onkogeny MeSH
- tumor supresorové geny MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- biologie
- onkologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il., tab. ; 32 cm
Using M-FISH to the identification of complex chromosomal changes and complex translocations in childhood and adult acute myeloid leukaemias,acute lymphoblastic leukaemias and myelodysplatic syndrome. The identification of the origin of marker chromosomes. The identification of the chromosomal breakpoints by FISH using arm and locus specific probes. Detrmination of prognostic and terapeutic significance of complex changes and complex translocations.
Analýza komplexních přestaveb metodou mnohobarevné fluorescenční in situ hybridizace (M-FISH) u dětských a dospělých nemocných s akutních myeloidní (AML) a lymfoblastickou leukémií (ALL) a myelodysplastickým syndromem (MDS). Určení důvodu marker chromosomů. Mapování zlomových kryptických míst zahrnutých do komplexních přesatveb a vzniku marker chromosomů pomocí genově specifických sond. Určení prognostického a terapeutického významu nalezených změn.
- MeSH
- akutní lymfatická leukemie MeSH
- chromozomální aberace MeSH
- chromozomální poruchy MeSH
- dítě MeSH
- hematologické nádory genetika MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- hematologie a transfuzní lékařství
- biologie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
- MeSH
- farmakoterapie metody normy MeSH
- folikulární lymfom diagnóza imunologie terapie MeSH
- imunoterapie metody normy MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální protilátky terapeutické užití MeSH
- nádorové biomarkery analýza genetika imunologie MeSH
- reziduální nádor diagnóza imunologie terapie MeSH
- transplantace hematopoetických kmenových buněk metody normy MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH