Mykotické infekce urogenitálního traktu jsou v běžné praxi s vyjímkou balanoposthitis mycotica málo časté, avšak téměř vždy závažné. Neobřezaný muž je obvykle infikován při pohlavním styku s partnerkou trpící vulvovaginózní mykózou pod klinickým obrazem mykotické balanitidy (balanoposthitis mycotica) event. uretritidy (urethritis non-specifica, u. mycotica). Obřezaný muž onemocní vzácně a musí být k infekci disponován (dlouhá doba expozice původcem, imunodeficit). U žen je obvykle postižena pochva a sekundárně močové cesty, avšak i žena onemocní mykotickým zánětem dolních močových cest jen v případě indispozice (vrozená vada urogenitálního traktu, systémové choroby, imunoalterace, nádorové postižení). Zásadní význam mají mykózy u nemocných s imunodeficiencí (transplantace, maligní onemocnění, vrozené poruchy imunity, pacient v režimu intenzivní péče, katetrizovaný pacient), kdy nejčastějším zdrojem infekce (translokací) je gastrointestinální trakt. U disponovaných jedinců má fungémie fatální průběh od 5–37?%.
Mycotic infection of urinary tract with an exception of balanoposthitis mycotica are not frequent in current practice, however they are always serious. Not circumcised man is usually infected during an intercourse with a partner suffering mycosis of vulva and vagina and presents clinically as mycotic balanitis (balanoposthitis mycotica), or possibly as urethritis (urethritis non-specifica, u. mycotica). Circumcised man is infected rarely and must have clinical predisposition (long term exposure, imunodeficit). In female primary infection is located in vagina and secondary in urinary tract, but only in case of underlying disposition (inborn defect of urinary tract, systemic disease, immune disorders or malignities). A major clinical impact of these infections carry patients with immune deficits (after transplantations, malignancies, inborn immune disorders, in intensive care units, cathetrized patients), when the most frequent source of infection is gastrointestinal tract. In predisposed patients fungemia has fatal course in 5–37 %.
- MeSH
- aspergilóza patofyziologie patologie MeSH
- kandidóza vulvovaginální patofyziologie patologie MeSH
- lidé MeSH
- mužské urogenitální nemoci MeSH
- mykózy patofyziologie patologie MeSH
- přehledová literatura jako téma MeSH
- ženské urogenitální nemoci a komplikace těhotenství MeSH
- zygomykóza patofyziologie patologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
Recently, cardiac troponin T (cTnT) has been shown to be a sensitive marker of anthracycline-induced cardiomyopathy. In our study, the cardiotoxicity of repeated i.v. administration (once a week, 10 administrations) of daunorubicin combined with new antineoplastic drugs (with mild side-effects) were followed in two groups of rabbits: 1) Dimefluron (3,9-dimethoxybenfluron hydrochloride-12 mg/kg) + daunorubicin (3 mg/kg), 2) Oracin (6-[2-(2-hydroxyethyl)aminoethyl]-5,11-dioxo-5,6-dihydro-11H- indeno[1,2c]isoquinoline hydrochloride--10 mg/kg) + daunorubicin (3 mg/kg) and compared with the control group (saline--1 ml/kg) and the group with experimentally induced cardiomyopathy (daunorubicin--3 mg/kg). The concentration of cTnT in heparinized plasma samples was measured using commercial kit (Roche). In the control group, plasma levels of cTnT were always within the physiological range (i.e. lower than 0.1 microgram/l) during the experiment. During the development of daunorubicin-induced cardiomyopathy, after the eighth administration of drug, cTnT was significantly higher (0.31 +/- 0.11 microgram/l) in animals with premature deaths compared with the rest of the group (0.04 +/- 0.03 microgram/l). The animals with pathological values of cTnT were at higher risk of premature deaths (P = 0.0006). The combination of daunorubicin either with Oracin or with Dimefluron caused neither significant changes of cTnT levels nor significant deterioration of other followed-up parameters (especially, functional and toxicological parameters). Similarly to the daunorubicin group, the animals with pathological levels of cTnT after the eighth administration of antineoplastic drugs were at higher risk of premature death (P = 0.025). Our results show that the plasma concentration of cardiac troponin T could be a suitable predictive marker of cardiotoxicity of antineoplastic drugs.
- MeSH
- antibiotika antitumorózní aplikace a dávkování toxicita MeSH
- biologické markery krev MeSH
- daunomycin aplikace a dávkování toxicita MeSH
- ethanolaminy aplikace a dávkování toxicita MeSH
- fluoreny aplikace a dávkování toxicita MeSH
- isochinoliny aplikace a dávkování toxicita MeSH
- kardiomyopatie chemicky indukované diagnóza MeSH
- králíci MeSH
- protokoly antitumorózní kombinované chemoterapie toxicita MeSH
- troponin T krev MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- králíci MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- anglický abstrakt MeSH
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Klíčová slova
- DIMETHOXYBENFLURON,
- MeSH
- antitumorózní látky škodlivé účinky MeSH
- daunomycin škodlivé účinky MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- kardiomyopatie chemicky indukované MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- troponin diagnostické užití MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- zvířata MeSH
- Klíčová slova
- ORACIN,
- MeSH
- antitumorózní látky aplikace a dávkování chemie škodlivé účinky MeSH
- daunomycin aplikace a dávkování škodlivé účinky MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- kardiomyopatie diagnóza etiologie patologie MeSH
- králíci MeSH
- modely nemocí na zvířatech MeSH
- nežádoucí účinky léčiv MeSH
- troponin T krev MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- králíci MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
- MeSH
- antitumorózní látky toxicita MeSH
- fluoreny toxicita MeSH
- králíci MeSH
- nemoci srdce diagnóza chemicky indukované krev MeSH
- troponin T krev MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- králíci MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
