- MeSH
- kolorektální nádory * genetika patofyziologie MeSH
- lidé MeSH
- proliferace buněk MeSH
- terminologie jako téma MeSH
- tyrosinkinasové receptory MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přednášky MeSH
Molekulární markery rakovinné transformace střevní sliznice byly dosud studovány hlavně v nádorové tkáni. Jejich chování v okolní tkáni bylo sledováno zřídka a data o jejich distribuci v různých lokalizacích jsou vzácná. Metody: V souboru 53 nemocných se sporadickým kolorektálním karcinomem byla sledována četnost a intenzita exprese p53, c-Src proteinkinázy, c-erbB2, EGF-r, PCNA a aktivity arginázy v nádorové tkáni, přilehlé sliznici (do 2 cm od okraje nádoru) a vzdálené sliznici (více než 5 cm od okraje nádoru). Výsledky: Molekulární markery vykazují dva typy distribuce četnosti a intenzity exprese. Sestupný typ (nejvyšší hodnoty v nádorové tkáni a nejnižší ve vzdálené sliznici) byl zjištěn u p53, arginázy a do určité míry také u c-Src proteinkinázy. Vzestupný typ byl pozorován u c-erbB2 a EGF-r. Logistická regresní analýza četnosti exprese poskytla tyto údaje: 1. p53, c-erbB2 se významně liší v nádoru a ve slizničních lokalizacích. 2. Frekvence exprese arginázy se významně liší také při srovnání obou slizničních lokalizací. 3. Jednotliví nemocní se významně liší ve schopnosti exprimovat EGF-r a arginázu. Intenzita exprese (párový t-test oboustranný) p-53 c-erbB2 a arginázy se významně liší v nádoru, přilehlé i vzdálené sliznici. c-Src proteinkináza se významně liší v obou slizničních lokalizacích. Ve vztahu k Dukesově stagingu nádorů (stadia AB vs CD) byla intenzita exprese (nepárový t-test oboustranný) významně rozdílná pouze u PCNA (ve vzdálené sliznici) a u arginázy (v přilehlé sliznici). Závěr: Rozdílné typy distribuce četnosti a intenzity exprese jednotlivých molekulárních markerů v nádorové tkáni a sousední sliznici odrážejí komplexní charakter maligní transformace kolonocytů. Uvedené nálezy lze aplikovat v prospektivních prognostických studiích nádorových markerů.
Molecular markers of carcinomatous transformation of the colonic mucosa have been predominantly determined in the tumour tissue. Their behaviour in the neighbouring mucosa has been only seldom followed and data on comparison of their distribution in individual locations are rare. Methods: In 53 consecutive subjects with sporadic colorectal cancer the frequency and intensity of expression of p53, c-Src protein kinase activity, c-erbB2, EGF-r, PCNA and arginase activity were followed in the tumour tissue, the adjacent (less than 2 cm) and distant (more than 5 cm from the tumour margin) mucosa. Results: Frequency and intensity of the expression of molecular markers displayed two different distribution patterns. A decreasing pattern (the highest value in the tumour and the lowest in the distant mucosa) was observed in p53, arginase and to some extent also in c-Src protein kinase activity. An increasing pattern was found in c-erbB2 and EGF-r. Logistic regression analysis of frequency expression gave the following data: 1. p53, c-erbB2 and arginase displayed significant differences among tumour and mucosal locations. 2. In the case of arginase the frequency of expression between both mucosal locations was also significantly different. 3. Individual subjects differed in their ability to express EGF-r and arginase. Intensity of expression (paired t-test: 2-tailed) was significantly different among tumour and adjacent as well as distant mucosa in p53, c-erbB2 and arginase. In c- Src protein kinase activity the intensity of expression differed significantly in both mucosal locations. In relation to Dukes staging (stages AB versus CD) the intensity of expression was significantly different (non-paired t-test: 2-tailed) only in PCNA (distant mucosa) and arginase (adjacent mucosa). Conclusions: Different distribution patterns of frequency and intensity of the expression of individual molecular markers in colorectal cancer and neighbouring mucosa reflect the complex character of carcinomatous transformation of the epithelial cells. The results may be exploited in prospective prognostic studies with the use of molecular markers.
- MeSH
- arginasa diagnostické užití MeSH
- erbB receptory MeSH
- financování organizované MeSH
- lidé MeSH
- nádorové biomarkery MeSH
- nádorový supresorový protein p53 diagnostické užití MeSH
- onkogenní proteiny v-erbB diagnostické užití MeSH
- proliferační antigen buněčného jádra MeSH
- skupina kinas odvozených od src-genu diagnostické užití MeSH
- střevní nádory enzymologie patologie MeSH
- střevní sliznice enzymologie patologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- hodnotící studie MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
The presence of angiotensin II receptors was found on cells of three colorectal carcinoma cell lines. The binding assays with 125I-labelled angiotensin II and ligands specific for angiotensin AT1 or AT2 receptors showed that angiotensin receptors on colorectal cancer cells are mostly of the AT2 type. The binding capacity of tumor cells was not significantly changed by butyrate-induced differentiation.
- MeSH
- angiotensin II chemie metabolismus MeSH
- blokátory receptoru 1 pro angiotenzin II metabolismus MeSH
- buněčná membrána metabolismus MeSH
- financování organizované MeSH
- kolorektální nádory metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- losartan metabolismus MeSH
- nádorové buněčné linie metabolismus MeSH
- oligopeptidy metabolismus MeSH
- radioizotopy jodu metabolismus MeSH
- receptor angiotensinu typ 2 genetika metabolismus MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
