Detekce melanomových buněk z periferní krve je slibnou metodou k monitoringu diseminace nádorových buněk krevní cestou a tedy k včasnému rozpoznání metastáz. V dostupných publikacích není jednotný názor na klinickou relevanci této metody. V této práci je popisována multimarkerová real-time RTPCR, kterou autoři pro tyto účely úspěšně etablovali. Kvantitativně bylo z periferní krve stanoveno 5 markerů melanomových buněk: Melan-A/MART-1, gp 100, MAGE-3, MIA a tyrozináza. V této prospek-tivní studii byl proveden screening 65 pacientů po resekci rizikového kožního melanomu. Krevní odběry od pacientů k průkazu cirkulujících buněk a stagingová vyšetření byla prováděna každé 3 měsíce po dobu 15 měsíců. Během studie došlo k progresi u 18 pacientů. U všech těchto pacientů byla zaznamenána statisticky signifikantní elevace nádorových markerů v období od 0 do 9 měsíců od progrese onemocnění. Nejcitlivějším markerem progrese byl MAGE-3. U nemocných s progredující chorobou se nejčastěji našly současě pozitivní 3 markery (39 %), dále 1 marker (33 %), následován současně pozitivními 2 markery (28 %). Zjistilo se, že kvantitativní detekce melanomových markerů je spolehlivá a užitečná metoda k včasnému rozpoznání hematogenního rozsevu u pacientů s melanomem. Tato metoda může sloužit jako důležitý prognostický faktor a v budoucnu se může uplatnit při screeningu rizikových pacientů a k monitoringu úspěšnosti terapie.
Detection of melanoma cells in the peripheral blood is a promising method in monitoring of haematogenic tumor cell dissemination and thus in early detection of metastases. The opinion on a clinical relevance of the method is not uniform. Authors describe multimarker real-time PCR they successfully established for this purpose. Five melanoma cells markers were quantitatively analyzed from the peripheral blood: Melan-A/MART-1, gp 100, MAGE-3, MIA and tyrosinase. During prospective study 65 patients after high risk skin melanoma excision were screened. Staging and blood sample analyses for circulating cells were performed every three months during 15 months period. In 18 patients progression was noted during the study. All of them showed statistically significant elevation of tumor markers 0 to 9 months from disease progression. MAGE-3 was the most sensitive marker. In patients with disease progression three markers neerytrocywere positive in 39%, one marker in 33% and two markers in 28%. Quantitative detection of melanoma markers was identified as a reliable and useful method of early haematogenic dissemination in melanoma patients. It might be used as an important prognostic method and may play role in the screening of patients at risk and monitoring of the therapeutic effect in the future.
- MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- geny BRCA1 MeSH
- lidé MeSH
- nádory vaječníků genetika MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
- MeSH
- hybridizace in situ metody využití MeSH
- infekční nemoci kůže diagnóza MeSH
- molekulární biologie klasifikace metody MeSH
- polymerázová řetězová reakce s reverzní transkripcí metody MeSH
- polymerázová řetězová reakce klasifikace metody MeSH
- prediktivní hodnota testů MeSH
- sexuálně přenosné nemoci diagnóza etiologie MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Syfilis je závažné celkové onemocnění přenášené převážně pohlavním stykem (90 %). Od roku 1990 dochází v ČRk trvalémunárůstu incidence téměř exponenciálně. Diagnostika onemocnění je založena na přímém průkazu původce - Treponema pallidum subsp. pallidum a nepřímých testech pro detekci protilátek. Přes poměrně rozsáhlou škálu zejména nepřímých testů je stanovení diagnózy často problematické, zvláště v případech syfilis congenita, neurosyfilis a dokumentace infekčního rizika - přítomnosti treponem v krvi. Všechny přímé testy (dostupné pro rutinní praxi) jsou založeny na subjektivním hodnocení. V současné době dochází k rozvoji nových metodik průkazu protilátek a uplatnění molekulární diagnostiky (PCR) při objektivním průkazu treponem. Článek přináší přehled testů používaných v rutinní praxi s důrazem na účinnost nových metodik (ELISA, westernblot, imunoline assay) a korelaci standardizované PCR metodiky.
Syphilis is a serious generalized disease transmitted mainly through sexual intercourse (90%). Since 1990, in the Czech Republic there began a continual, almost exponential rise in its incidence. Diagnostics of this disease is based on direct demonstration of the agent, Treponema pallidum subsp. pallidum, and on indirect tests for antibodies. In spite of the relatively broad spectrum namely of indirect tests, setting that diagnosis is often problematic, particularly in cases of congenital syphilis, neurosyphilis and documentation of infectious risk - presence of treponemas in the blood. All direct tests (available for routine practice) are based on subjective evaluation. Presently, there is taking place the development of new methods of demonstrating antibodies and the establishment ofmolecular diagnostics (PCR) in the objective demonstration of treponemas. The article brings a review of tests being applied in routine practice pointing out the efficacy of new methods (ELISA, Western-blot, immuno-line) in correlation with standardized PCR.
Část karcinomů prsu a vaječníků vzniká na základě zděděné genetické dispozice, mutace, v některém z predisponujících genů. Ačkoliv je tato část relativně malá, 5–10 % všech mammárních a ovariálních karcinomů, tvoří skupinu s jasně definovaným etiologickým faktorem. Prediktivní vyšetření dosud zdravých osob z rodin s genetickou dispozicí umožňuje identifikovat vysoce ohrožené jedince a zařadit je do programu primární i sekundární prevence malignit. Následující článek podává základní přehled o hereditární dispozici ke vzniku karcinomu prsu a ovaria a zaměřuje se především na geny BRCA1 a BRCA2, které jsou zodpovědné za téměř tři čtvrtiny těchto hereditárních nádorů.
Part of breast and ovarian cancer cases develops on the hereditary predisposition, i.e. mutation in one of predisposing genes. Although this proportion is relatively small, 5–10%of all breast and ovarian carcinomas, it represents a group with clearly defined etiologic factor. Predictive analysis of unaffected family members allows to identify individuals at high risk of cancer and to include them into the programme of primary and secondary cancer prevention. Following article presents basic review of the hereditary predisposition to breast and ovarian cancer focusing especially on BRCA1 and BRCA2 genes, which are responsible for almost three-quarters of those hereditary tumours.
- MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- geny BRCA1 MeSH
- lidé MeSH
- nádory prsu epidemiologie genetika MeSH
- nádory vaječníků epidemiologie genetika MeSH
- zárodečné mutace genetika MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
