- MeSH
- Language MeSH
- Language Arts MeSH
- Humans MeSH
- Speech * MeSH
- Speech Intelligibility MeSH
- Verbal Behavior * MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Keywords
- komunikace funkční a kvalitní, komunikace neverbální a verbální, základní komunikační postupy, reciprocita, konzistence, psychohygiena,
- MeSH
- Depression physiopathology MeSH
- Emotions physiology classification MeSH
- Emotional Intelligence MeSH
- Empathy physiology classification MeSH
- Immune System Phenomena physiology MeSH
- Interpersonal Relations * MeSH
- Communication * MeSH
- Humans MeSH
- Stress, Psychological immunology metabolism prevention & control MeSH
- Psychoneuroimmunology MeSH
- Relaxation physiology psychology MeSH
- Physician-Patient Relations ethics MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
Onemocnění kardiovaskulárního systému patří v současnosti mezi nejzávažnější příčiny mortality obyvatelstva České republiky. Ačkoliv se na jejich vzniku a progresi významně podílí nezdravý životní styl, nelze upřít i vliv dědičné predispozice. V přehledovém článku je nejprve stručná charakteristika toho, co jsou genové polymorfizmy a k jakým následkům mohou mutace obecně vést. Poté následuje přehled nejvýznamnějších výsledků prací našich a zahraničních autorů, které řeší problematiku asociace konkrétních genových polymorfizmů s takovými patologickými stavy, jako je akutní nebo chronické srdeční selhání, esenciální hypertenze nebo poruchy srdečního rytmu. Pozornost je soustředěna na geny podílející se na ß-adrenergní signalizaci, na gen pro angiotenzinogen, pro angiotenzin konvertující enzym a pro receptor angiotenzinu II. Na konci článku jsou nejdůležitější fakta shrnuta do přehledné tabulky.
Cardiovascular diseases rank among the most important mortality causes in the Czech population. Although the unhealthy living style plays a key role in their development and progression, impacts of the hereditary predisposition can not be denied. This article characterizes the gene polymorphisms and results of mutations in general. An overview of the most important findings presented in papers published in the Czech Republic and worldwide follows. Issues of concrete gene polymorphism associations with such pathological conditions as acute or chronic heart failure, essential hypertension or heart rhythm disorders are discussed. Attention is paid to genes that participate on ß-adrenergic signalling, to genes for angiotensin, to ACE-gene and to angiotensin II receptor gene. A table summarizing the most important data is attached to the article.
Cílem studie bylo sledovat antioxidační efekt homoizoflavonoidu při profylaktickém podávání v podmínkách ischémie-reperfuze ledviny u laboratorního potkana. Patologickým modelem pro in vivo experiment byla unilaterální ischémie-reperfuze ledviny laboratorního potkana. Zvířata byla randomizovaně rozdělena do 5 skupin. Homoizoflavonoid byl aplikován perorálně v dávkách 5, 10 a 20 mg/kg jednou denně v 1 ml 0,5% roztoku Avicelu léčeným skupinám. Placebo skupina dostávala pouze Avicel a intaktní skupina byla bez medikace a bez zákroku. 15. den experimentu byla navozena ischémie/reperfuze (60/10 minut) ledvinné tkáně u zvířat léčených a placebo skupiny. Následně byla zvířata exsanquinována, v krvi byly stanoveny biochemické parametry (superoxidismutáza, glutathionperoxidáza, celková antioxidační kapacita a malondialdehyd) a byly odebrány vzorky ledvinné tkáně pro histopatologické vyšetření. Biochemickým vyšetřením byla prokázána závislost účinku homoizoflavonoidu na aplikované dávce. Zřetelný efekt byl prokázán v hodnotách GSHPx, AOC a MDA. Naopak negativní závislost byla zjištěna mezi dávkou aplikovaného homoizoflavonoidu a hodnotami SOD a GSHPx. Výsledky biochemického vyšetření jsou v korelaci s histopatologickými obrazy ledvinné tkáně a podporují domněnku o protektivním efektu homoizoflavonoidu za podmínek uměle navozeného patologického stavu – ischémie- reperfuze ledvinné tkáně.
The study aimed to examine the antioxidizing effect of homoisoflavonoid in prophylactic administration under the conditions of renal ischemia-reperfusion in the laboratory rat. The pathological model for the in vivo experiment was unilateral renal ischemia-reperfusion of the laboratory rat. The animals were randomized into 5 groups. Homoisoflavonoid was administered to treated groups orally in doses of 5, 10 and 20 mg/kg once a day in 0.5% Avicel solution. The placebo group received Avicel only, and the intact group was without medication and intervention. On day 15 of the experiment, renal tissue ischemia/reperfusion (60/10 mins) was induced in the treated and placebo groups. Then the animals were exsanguinated, biochemical parameters in the blood (superoxidismutase, glutathionperoxidase, total antioxidizing capacity and malondialdehyde) were assayed, and renal samples were withdrawn for histopathological examination. A biochemical examination demonstrated a dependence of the effect of homoisoflavonoid on the dose administered. An obvious effect was demonstrated in the values of GSHPx, AOC, and MDA. On the other hand, a negative dependence was found between the dose of administered homoisoflavonoid and SOD and GSHPx values. The results of biochemical examination correlate with the histopathological pictures of the renal tissue and support the assumption about a protective effect of homoisoflavonoid under the conditions of artificially induced pathological state – renal tissue ischemia-reperfusion.
- MeSH
- Antioxidants administration & dosage pharmacology chemistry MeSH
- Research Support as Topic MeSH
- Flavonoids administration & dosage pharmacology chemical synthesis MeSH
- Ischemia prevention & control MeSH
- Models, Animal MeSH
- Kidney Diseases drug therapy pathology prevention & control MeSH
- Placebo Effect MeSH
- Rats, Wistar MeSH
- Reperfusion MeSH
- Animals MeSH
- Check Tag
- Animals MeSH
- MeSH
- Antineoplastic Agents adverse effects MeSH
- Child MeSH
- Adult MeSH
- Drug Therapy MeSH
- Humans MeSH
- Myocardium MeSH
- Neoplasms drug therapy MeSH
- Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions MeSH
- Retrospective Studies MeSH
- Heart drug effects MeSH
- Treatment Outcome MeSH
- Check Tag
- Child MeSH
- Adult MeSH
- Humans MeSH
- Male MeSH
- Female MeSH
- Keywords
- OSAJIN,
- MeSH
- Rats MeSH
- Kidney Diseases etiology therapy MeSH
- Reperfusion utilization MeSH
- Check Tag
- Rats MeSH
- MeSH
- Factor VIIa therapeutic use MeSH
- Hemophilia A therapy MeSH
- Humans MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
