- MeSH
- anestezie metody MeSH
- dítě MeSH
- duševní poruchy MeSH
- endoskopie metody MeSH
- genetické nemoci vrozené diagnóza MeSH
- genetické testování metody MeSH
- ledviny fyziologie růst a vývoj MeSH
- lidé MeSH
- radioisotopová scintigrafie metody MeSH
- urografie metody MeSH
- urologické nemoci * chirurgie diagnóza genetika MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Mnohočetný myelom je krevní nádorové onemocnění charakterizované proliferací klonálních plasmatických buněk v kostní dřeni a přítomností paraproteinu v séru a/nebo moči. V posledních letech se pro diagnostiku i pro celý průběh léčby dostává do popředí celotělová zobrazovací metoda pozitronová emisní tomografie (PET) kombinovaná s výpočetní tomografií (PET/CT). Její výhodou je zachycení metabolicky aktivních charakteristických ložisek a dobrá detekce extramedulárních i paramedulárních lézí. Následující text shrnuje společné stanovisko odborníků České společnosti nukleární medicíny ČLS JEP z. s. (ČSNM ČLS JEP) a České myelomové skupiny (CMG) jak k provedení vyšetření PET/CT, tak k jeho hodnocení a reportování. Cílem je sjednotit metodiku vyšetření PET/CT napříč pracovišti v ČR, která bude srozumitelná a jednoznačná.
Multiple myeloma is a blood cancer characterized by proliferation of clonal plasma cells in the bone marrow and the presence of paraprotein in the serum and/or urine. In recent years, whole-body positron emission tomography (PET) imaging combined with computed tomography (PET/CT) has become a preferred imaging technique for diagnosis and treatment. It has the benefit of detecting metabolically active characteristic focuses and good detection of extramedullary and paramedullary lesions. The following text presents the collective opinion of the representatives of the Czech Society of Nuclear Medicine ČLS JEP z.s. (CSNM ČLS JEP) and the Czech Myeloma Group (CMG) on PET/CT as well as on its evaluation and reporting. The aim is to standardize the methodology of PET/CT examination across the Czech Republic, which will be clear and simple to understand.
- Klíčová slova
- extramedulární ložiska, paramedulární ložiska,
- MeSH
- kritéria léčebné odpovědi MeSH
- lidé MeSH
- mnohočetný myelom * diagnostické zobrazování MeSH
- PET/CT metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- směrnice pro lékařskou praxi MeSH
- MeSH
- kongresy jako téma MeSH
- nukleární lékařství * MeSH
- Publikační typ
- zprávy MeSH
Mnohočetný myelom je krevní nádorové onemocnění charakterizované proliferací klonálních plazmatických buněk v kostní dřeni a přítomností paraproteinu v séru a/nebo moči. V posledních letech se pro diagnostiku i pro celý průběh léčby dostává do popředí celotělová zobrazovací metoda pozitronová emisní tomografie (PET) kombinovaná s výpočetní tomografií (PET/CT). Její výhodou je zachycení metabolicky aktivních charakteristických ložisek a dobrá detekce extramedulárních i paramedulárních lézí. Následující text shrnuje společné stanovisko odborníků České společnosti nukleární medicíny ČLS JEP (ČSNM ČLS JEP) a České myelomové skupiny (CMG) jak k provedení vyšetření PET/CT, tak k jeho hodnocení a reportování. Cílem je sjednotit metodiku vyšetření PET/CT napříč pracovišti v ČR, která bude srozumitelná a jednoznačná.
Multiple myeloma is a blood cancer characterized by proliferation of clonal plasma cells in the bone marrow and the presence of paraprotein in the serum and/or urine. In recent years, whole-body positron emission tomography (PET) imaging combined with computed tomography (PET/CT) has become a preferred imaging technique for diagnosis and treatment. It has the benefit of detecting metabolically active characteristic focuses and good detection of extramedullary and para-medullary lesions. The following text presents the joint standpoint of the representatives of the Czech Society of Nuclear Medicine ČLS JEP (CSNM ČLS JEP) and the Czech Myeloma Group (CMG) regarding PET/CT examination per se as well as its evaluation and reporting. The aim is to standardize the methodology of PET/CT examination across the Czech Republic, which will be clear and simple to understand.
- MeSH
- fluorodeoxyglukosa F18 MeSH
- lidé MeSH
- mnohočetný myelom * diagnostické zobrazování patologie MeSH
- PET/CT * metody MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- směrnice pro lékařskou praxi MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
Jessenius
439 stran : ilustrace ; 27 cm
Vysokoškolská učebnice, která se zaměřuje na klinickou onkologii.
- MeSH
- lékařská onkologie MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- Učební osnovy. Vyučovací předměty. Učebnice
- NLK Obory
- onkologie
- NLK Publikační typ
- učebnice vysokých škol
- kolektivní monografie
Oxidative stress supposedly plays a role in the pathogenesis of Parkinson's disease (PD). Uric acid (UA), a powerful antioxidant, is lowered in PD while allantoin, the oxidation product of UA and known biomarker of oxidative stress, was not systematically studied in PD. We aim to compare serum and cerebrospinal fluid (CSF) levels of UA, allantoin, and allantoin/UA ratio in de novo PD patients and controls, and evaluate their associations with clinical severity and the degree of substantia nigra degeneration in PD. We measured serum and CSF levels of UA, allantoin, and allantoin/UA ratio in 86 PD patients (33 females, mean age 57.9 (SD 12.6) years; CSF levels were assessed in 51 patients) and in 40 controls (19 females, 56.7 (14.1) years). PD patients were examined using Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS), Montreal Cognitive Assessment (MoCA), Scales for Outcomes in Parkinson Disease-Autonomic (SCOPA-AUT), the University of Pennsylvania Smell Identification Test (UPSIT), one-night video-polysomnography, and dopamine transporter single-photon emission computed tomography (DAT-SPECT). Serum allantoin and allantoin/UA ratio were significantly increased in the PD group compared to controls (p < 0.001 and p = 0.002, respectively). Allantoin/UA ratios in serum and CSF were positively associated with the SCOPA-AUT score (p = 0.005 and 0.031, respectively) and RBD presence (p = 0.044 and 0.028, respectively). In conclusion, serum allantoin and allantoin/UA ratio are elevated in patients with de novo PD. Allantoin/UA ratio in serum and CSF is associated with autonomic dysfunction and RBD presence, indicating that higher systemic oxidative stress occurs in PD patients with more diffuse neurodegenerative changes.
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- Publikační typ
- abstrakt z konference MeSH
