The alveolar-capillary interface is the key functional element of gas exchange in the human lung, and disruptions to this interface can lead to significant medical complications. However, it is currently challenging to adequately model this interface in vitro, as it requires not only the co-culture of human alveolar epithelial and endothelial cells but mainly the preparation of a biocompatible scaffold that mimics the basement membrane. This scaffold should support cell seeding from both sides, and maintain optimal cell adhesion, growth, and differentiation conditions. Our study investigates the use of polycaprolactone (PCL) nanofibers as a versatile substrate for such cell cultures, aiming to model the alveolar-capillary interface more accurately. We optimized nanofiber production parameters, utilized polyamide mesh UHELON as a mechanical support for scaffold handling, and created 3D-printed inserts for specialized co-cultures. Our findings confirm that PCL nanofibrous scaffolds are manageable and support the co-culture of diverse cell types, effectively enabling cell attachment, proliferation, and differentiation. Our research establishes a proof-of-concept model for the alveolar-capillary interface, offering significant potential for enhancing cell-based testing and advancing tissue-engineering applications that require specific nanofibrous matrices.

• MeSH
• bazální membrána MeSH
• lidé MeSH
• nanovlákna * chemie   MeSH
• ověření koncepční studie MeSH
• plicní alveoly * chemie   cytologie   MeSH
• polyestery * chemie   MeSH
• tkáňové inženýrství * metody   MeSH
• tkáňové podpůrné struktury * MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

A tubular microdialysis probe is made from polysulfone hollow fibre for human haemodialysis, which has an inner diameter of 200 μm and a thickness of 20 μm. Milk is deposited to the outer surface of the hollow fibre and allowed to dry to form a dry sample. The tubular probe is then connected to the syringe pump and microdialysis of the dry sample into 0.5 mol/L HCl as acceptor is performed. 2.5 μL of microdialysate is obtained and analyzed for inorganic cations by capillary electrophoresis with contactless conductivity detection. Baseline separation of NH4+, K+, Ca2+, Na+, Mg2+, Li+ is achieved in 5.5 mol/L acetic acid as background electrolyte using a fused silica capillary with inner diameter of 25 μm and length of 31.5 cm. The reproducibility of dry sample microdialysis including CE analysis for peak area ranges from 2.4 to 3.9 % after normalization to Li+ as internal standard.

• MeSH
• elektroforéza kapilární * přístrojové vybavení   metody   MeSH
• kationty * analýza   MeSH
• mikrodialýza * přístrojové vybavení   metody   MeSH
• mléko * chemie   MeSH
• skot MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• skot MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• hodnotící studie MeSH

Pegunigalsidase alfa, a PEGylated α-galactosidase A enzyme replacement therapy (ERT) for Fabry disease, has a longer plasma half-life than other ERTs administered intravenously every 2 weeks (E2W). BRIGHT (NCT03180840) was a phase III, open-label study in adults with Fabry disease, previously treated with agalsidase alfa or beta E2W for ≥3 years, who switched to 2 mg/kg pegunigalsidase alfa every 4 weeks (E4W) for 52 weeks. Primary objective assessed safety, including number of treatment-emergent adverse events (TEAEs). Thirty patients were enrolled (24 males); 23 previously received agalsidase beta. Pegunigalsidase alfa plasma concentrations remained above the lower limit of quantification throughout the 4-week dosing interval. Thirty-three of 182 TEAEs (in 9 patients) were considered treatment-related; all were mild/moderate. No patients developed de novo anti-drug antibodies (ADAs). In the efficacy analysis (n = 29), median (inter-quartile range) eGFR change from baseline over 52 weeks was -1.9 (-5.9; 1.8) mL/min/1.73 m2 (n = 28; males [n = 22]: -2.4 [-5.2; 3.2]; females [n = 6]: -0.7 [-9.2; 2.0]). Overall, median eGFR slope was -1.9 (-8.3; 1.9) mL/min/1.73 m2/year (ADA-negative [n = 20]: -1.2 [-6.4; 2.6]; ADA-positive [n = 9]: -8.4 [-11.6; -1.0]). Lyso-Gb3 concentrations were low and stable in females, with a slight increase in males (9/24 ADA-positive). The BRIGHT study results suggest that 2 mg/kg pegunigalsidase alfa E4W is tolerated well in stable adult patients with Fabry disease. Due to the low number of patients in this study, more research is needed to demonstrate the effects of pegunigalsidase alfa given E4W. Further evidence, outside of this clinical trial, should be factored in for physicians to prolong the biweekly ERT intervals to E4W. TAKE-HOME MESSAGE: Treatment with 2 mg/kg pegunigalsidase alfa every 4 weeks could offer a new treatment option for patients with Fabry disease.

• MeSH
• alfa-galaktosidasa * aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• dospělí MeSH
• enzymová substituční terapie * metody   MeSH
• Fabryho nemoc * farmakoterapie   MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• polyethylenglykoly aplikace a dávkování   MeSH
• rekombinantní proteiny * aplikace a dávkování   terapeutické užití   MeSH
• rozvrh dávkování léků MeSH
• senioři MeSH
• sfingolipidy krev   MeSH
• trihexosylceramidy krev   MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• klinické zkoušky, fáze III MeSH
• multicentrická studie MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

The utilization of 3D printing- digital light processing (DLP) technique, for the direct fabrication of microneedles encounters the problem of drug solubility in printing resin, especially if it is predominantly composed of water. The possible solution how to ensure ideal belonging of drug and water-based printing resin is its pre-formulation in nanosuspension such as nanocrystals. This study investigates the feasibility of this approach on a resin containing nanocrystals of imiquimod (IMQ), an active used in (pre)cancerous skin conditions, well known for its problematic solubility and bioavailability. The resin blend of polyethylene glycol diacrylate and N-vinylpyrrolidone, and lithium phenyl-2,4,6-trimethylbenzoylphosphinate as a photoinitiator, was used, mixed with IMQ nanocrystals in water. The final microneedle-patches had 36 cylindrical microneedles arranged in a square grid, measuring approximately 600 μm in height and 500 μm in diameter. They contained 5wt% IMQ, which is equivalent to a commercially available cream. The homogeneity of IMQ distribution in the matrix was higher for nanocrystals compared to usual crystalline form. The release of IMQ from the patches was determined ex vivo in natural skin and revealed a 48% increase in efficacy for nanocrystal formulations compared to the crystalline form of IMQ.

• MeSH
• 3D tisk * MeSH
• aplikace kožní MeSH
• imichimod * chemie   aplikace a dávkování   MeSH
• jehly * MeSH
• kožní absorpce MeSH
• kůže metabolismus   MeSH
• mikroinjekce přístrojové vybavení   MeSH
• nanočástice * chemie   aplikace a dávkování   MeSH
• polyethylenglykoly chemie   aplikace a dávkování   MeSH
• povidon chemie   MeSH
• rozpustnost * MeSH
• systémy cílené aplikace léků přístrojové vybavení   MeSH
• uvolňování léčiv MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• Klíčová slova
• Archie Brain,
• MeSH
• dějiny 20. století MeSH
• dějiny lékařství MeSH
• laryngální masky dějiny   MeSH
• umělé dýchání přístrojové vybavení   MeSH
• významné osobnosti MeSH
• zajištění dýchacích cest přístrojové vybavení   MeSH
• Check Tag
• dějiny 20. století MeSH
• Publikační typ
• biografie MeSH
• historické články MeSH

• MeSH
• intratracheální intubace MeSH
• laryngální masky MeSH
• monitorování fyziologických funkcí MeSH
• zajištění dýchacích cest metody   přístrojové vybavení   MeSH
• zdravotní sestry MeSH

Janus kinase (JAK) inhibitors are effective anti-inflammatory agents for treatment of ulcerative colitis (UC).1 According to drug regulatory agencies and international guidelines, JAK inhibitors should be avoided during pregnancy and lactation.2-4 The existing evidence on safety of JAK inhibitors during pregnancy is scarce and almost exclusively limited to tofacitinib.4-7.

• MeSH
• dospělí MeSH
• fetální krev * chemie   MeSH
• inhibitory Janus kinas terapeutické užití   MeSH
• komplikace těhotenství farmakoterapie   MeSH
• lidé MeSH
• mateřské mléko * chemie   MeSH
• novorozenec MeSH
• piperidiny * terapeutické užití   MeSH
• pyrimidiny * terapeutické užití   MeSH
• těhotenství MeSH
• ulcerózní kolitida farmakoterapie   krev   MeSH
• výsledek těhotenství * MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• těhotenství MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Publikace se zaměřuje na biomedicínské využití uhlíkových nanomateriálů a jejich toxicitu a zdravotní rizika. Určeno odborné veřejnosti.

• MeSH
• nanostruktury MeSH
• nanotechnologie MeSH
• noxy MeSH
• otrava MeSH
• testy toxicity MeSH
• uhlík MeSH
• vystavení vlivu životního prostředí MeSH

• Konspekt
• Nauka o materiálu
• NLK Obory
• technika
• biomedicínské inženýrství
• toxikologie
• NLK Publikační typ
• kolektivní monografie

Publikace obsahuje úplné znění aktuálních českých zákonů a předpisů, které se zaměřují na cestovní náhrady a odměňování v zaměstnání. Určeno odborné veřejnosti.

• Klíčová slova
• pracovní právo,
• MeSH
• cestování ekonomika   zákonodárství a právo   MeSH
• kompenzace a odškodnění zákonodárství a právo   MeSH
• mzdy a přídavky zákonodárství a právo   MeSH
• podnikání zákonodárství a právo   MeSH
• zaměstnanost zákonodárství a právo   MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

• Konspekt
• Právo
• NLK Obory
• právo, zákonodárství
• ekonomie, ekonomika, ekonomika zdravotnictví
• NLK Publikační typ
• zákony
• právní předpisy

• MeSH
• laryngální masky klasifikace   MeSH
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• plicní surfaktanty * aplikace a dávkování   farmakologie   klasifikace   terapeutické užití   MeSH
• plicní ventilace MeSH
• syndrom dechové tísně diagnóza   farmakoterapie   ošetřování   MeSH
• syndrom respirační tísně novorozenců * diagnóza   farmakoterapie   ošetřování   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH