- MeSH
- 3D tisk MeSH
- experimentální implantáty MeSH
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- ortopedické výkony MeSH
- osteonekróza * chirurgie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mladý dospělý MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
Cíl: Práce seznamuje čtenáře s inovativními postupy v léčbě sítnicových one-mocnění, které by se mohly v následujících letech dostat do klinické praxe. Po-psány jsou retinální protézy, transplantace retinálního pigmentového epitelu (RPE), genová terapie a optogenetika.Metodika: Literární rešerše zaměřená na charakteristiky a mechanismy jednotlivých druhů terapií. Výsledky: Retinální protézy, transplantace RPE, genová terapie a optogenetika nabízejí dosud plně neprobádané možnosti a jsou považovány za budoucnost léčby sítnicových onemocnění tam, kde klasická farmakoterapie či chirurgické možnosti léčby nestačí. Nicméně všechny tyto metody jsou výzvou nejen pro samotné inovativní technické provedení, ale také pro etickou, administrativní a ekonomickou náročnost. Závěr: V léčbě sítnicových onemocnění nás čeká zajímavá budoucnost a nelze nyní odhadnout, která modalita léčby bude dominantní.
Objective: The aim of this comprehensive paper is to acquaint the readers with innovative approaches in the treatment of retinal diseases, which could in the coming years to get into clinical practice. Retinal prostheses, retinal pigment epithelial (RPE) transplantation, gene therapy and optogenetics will be described in this paper. Methodology: Describing the basic characteristics and mechanisms of different types of therapy and subsequently literary minireview clarifying the current state of knowledge in the area. Results: Retinal prostheses, RPE transplantation, gene therapy and optogenetics offer yet unexplored possibilities and are considered as the future of treatment of retinal diseases where classical pharmacotherapy or surgical treatment are no longer sufficient. However, all these methods challenge not only in the innovative technical implementation itself, but also for the ethical, administrative and economic demands. Conclusion: There will be certainly interesting development in the treatment of retinal diseases, but it is not possible to fully estimate which modality of treatment will be dominant in the future.
- Klíčová slova
- retinální protézy,
- MeSH
- buněčná a tkáňová terapie metody trendy MeSH
- experimentální implantáty MeSH
- genetická terapie metody trendy MeSH
- genetické vektory MeSH
- indukované pluripotentní kmenové buňky MeSH
- klinická studie jako téma MeSH
- lidé MeSH
- nemoci retiny * terapie MeSH
- oftalmologické chirurgické výkony metody MeSH
- optogenetika metody trendy MeSH
- retinální pigmentový epitel MeSH
- transplantace kmenových buněk metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- Klíčová slova
- biočipy,
- MeSH
- diagnostické techniky a postupy MeSH
- experimentální implantáty trendy MeSH
- lidé MeSH
- mikročipové analytické postupy trendy MeSH
- výpočetní biologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- populární práce MeSH
This study investigated the effect of implant thickness and material on deformation and stress distribution within different components of cranial implant assemblies. Using the finite element method, two cranial implants, differing in size and shape, and thicknesses (1, 2, 3 and 4 mm, respectively), were simulated under three loading scenarios. The implant assembly model included the detailed geometries of the mini-plates and micro-screws and was simulated using a sub-modeling approach. Statistical assessments based on the Design of Experiment methodology and on multiple regression analysis revealed that peak stresses in the components are influenced primarily by implant thickness, while the effect of implant material is secondary. On the contrary, the implant deflection is influenced predominantly by implant material followed by implant thickness. The highest values of deformation under a 50 N load were observed in the thinnest (1 mm) Polymethyl Methacrylate implant (Small defect: 0.296 mm; Large defect: 0.390 mm). The thinnest Polymethyl Methacrylate and Polyether Ether Ketone implants also generated stresses in the implants that can potentially breach the materials' yield limit. In terms of stress distribution, the change of implant thickness had a more significant impact on the implant performance than the change of Young's modulus of the implant material. The results indicated that the stresses are concentrated in the locations of fixation; therefore, the detailed models of mini-plates and micro-screws implemented in the finite element simulation provided a better insight into the mechanical performance of the implant-skull system.
Cardiac atrophy is the most common complication of prolonged application of the left ventricle (LV) assist device (LVAD) in patients with advanced heart failure (HF). Our aim was to evaluate the course of unloading-induced cardiac atrophy in rats with failing hearts, and to examine if increased isovolumic loading obtained by intraventricular implantation of an especially designed spring expander would attenuate this process. Heterotopic abdominal heart transplantation (HTx) was used as a rat model of heart unloading. HF was induced by volume overload achieved by creation of the aorto-caval fistula (ACF). The degree of cardiac atrophy was assessed as the weight ratio of the heterotopically transplanted heart (HW) to the control heart. Isovolumic loading was increased by intraventricular implantation of a stainless steel three-branch spring expander. The course of cardiac atrophy was evaluated on days 7, 14, 21, and 28 after HTx Seven days unloading by HTx in failing hearts sufficed to substantially decrease the HW (-59 ± 3%), the decrease progressed when measured on days 14, 21, and 28 after HTx Implantation of the spring expander significantly reduced the decreases in whole HW at all the time points (-39 ± 3 compared with -59 ± 3, -52 ± 2 compared with -69 ± 3, -51 ± 2 compared with -71 ± 2, and -44 ± 2 compared with -71 ± 3%, respectively; P<0.05 in each case). We conclude that the enhanced isovolumic heart loading obtained by implantation of the spring expander attenuates the development of unloading-induced cardiac atrophy in the failing rat heart.
- MeSH
- aorta chirurgie MeSH
- atriální natriuretický faktor genetika metabolismus MeSH
- atrofie metabolismus patofyziologie prevence a kontrola chirurgie MeSH
- biologické markery metabolismus MeSH
- design vybavení MeSH
- experimentální implantáty MeSH
- exprese genu MeSH
- fibroblastový růstový faktor 2 genetika metabolismus MeSH
- heterotopická transplantace MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- lidé MeSH
- modely nemocí na zvířatech MeSH
- píštěle MeSH
- potkani inbrední LEW MeSH
- přenašeč glukosy typ 1 genetika metabolismus MeSH
- sarkoplazmatická Ca2+-ATPáza genetika metabolismus MeSH
- srdce patofyziologie MeSH
- srdeční komory patofyziologie chirurgie MeSH
- srdeční selhání metabolismus patofyziologie chirurgie terapie MeSH
- tkáňové expandéry * MeSH
- transplantace srdce * MeSH
- vena cava superior chirurgie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
2 svazky : ilustrace ; 30 cm
Navrhovaný projekt se zabývá usnadněním a podporou biologické fixace implantátu do kosti. Na vhodně drsném titanovém povrchu (pískování, leptání) bude chemicky zakotven hydrogelový nosič na bázi alginátu, který bude obsahovat fosfáty vápníku v nanoformě jako zdroj Ca2+ a (PO4)3- iontů potřebných pro vznik a tvorbu primárního kostního svalku adherovanými osteoblasty jako i pro jeho pozdější remodelaci. Postupná degradace nosiče pak poskytne jednoduché pozvolné uvolňování zdrojových minerálů z povrchu implantátu na rozhraní kost-implantát, což je nezbytné pro pozdější úspěšnou mineralizaci osteoidu. Bude sledován účinek povrchových modifikací na adhezi, proliferaci, diferenciaci a syntetickou aktivitu lidských osteogenních buněk v in vitro podmínkách. Bude zkoumán stupeň aktivace mononukleárních buněk jako důležité složky imunitního systému.; The proposed project is focused on improvement of the biological fixation of titanium implants into the bone. The source materials used in the study will be titanium surfaces with an appropriated surface roughness (by sand-blasting, etching). Then, the hydrogel carrier based on alginates enriched with the nanosized calcium phosphates as a source of Ca2+ and (PO4)3- ions needed for formation of bone callus by adhered osteoblasts will be chemically bonded directly to the surface. The sequential degradation of the carrier will provide a simple and consequent release of minerals from the implant surface to the bone-to-implant interface, what is necessary for later successful mineralization of osteoid produced by mature osteoblasts. The effects of titanium surface modifications on adhesion, growth, differentiation and synthetic activity of human osteogenic cells will be evaluated. The extent of activation of mononuclear cells, i.e. an important part of the immune system, will be investigated.
- MeSH
- adhezivita MeSH
- algináty MeSH
- biokompatibilní potahované materiály MeSH
- biomimetika MeSH
- experimentální implantáty MeSH
- fosforečnany vápenaté MeSH
- osteom osteoidní MeSH
- regenerace kostí MeSH
- rozhraní kost/implantát MeSH
- techniky in vitro MeSH
- titan MeSH
- transplantace buněk MeSH
- transplantace kostí MeSH
- Konspekt
- Ortopedie. Chirurgie. Oftalmologie
- NLK Obory
- ortopedie
- biochemie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Metals and their alloys show a variety of applications in health care and biotechnologies. The ability of metal alloys to be used in practice is significantly affected by interaction with a cell line in a given environment. Biological tests in vitro show the applicability of metal alloys on the implant surface. This work demonstrated the ability of the cell line MG63 to colonize the sample surface of different compositions of the material.
- Klíčová slova
- in vitro,
- MeSH
- biokompatibilní materiály MeSH
- biomedicínské a zubní materiály MeSH
- biotechnologie * MeSH
- buněčné linie * fyziologie MeSH
- experimentální implantáty MeSH
- extracelulární matrix fyziologie MeSH
- kultivační techniky MeSH
- lehké kovy * MeSH
- mikroskopie MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Syndrom suchého oka je jedna z nejčastějších očních chorob, která se může objevit v každém věku kromě kojeneckého a batolecího období. Syndrom suchého oka je vždy spojen se symptomy očního diskomfortu. Obtíže bývají velmi rozmanité. Pacienti většinou uvádějí pocit sucha, pocit přítomnosti písku nebo cizího tělesa a pálení v oku. V pokročilých stadiích se pak přidružuje bolest, citlivost na světlo a rozostřené vidění, může se vyskytnout i zarudnutí oka. Při syndromu suchého oka dochází ke snížení produkce slz nebo k nesprávnému složení slzného filmu. Na vzniku tohoto onemocnění se podílí řada faktorů. Diagnóza je založena na anamnéze, klinickém vyšetření a specifických testech hodnotících množství slz nebo stabilitu slzného filmu. Léčba je individuální, dle příčiny. Symptomatická léčba – použití umělých slz. U komplikovaných a těžších forem se podávají lokálně či systémově kortikoidy, autologní sérum, cyklosporin A nebo se zavádějí okluze slzných bodů.
Dry eye syndrome is one of the most common eye diseases that can occur at any age. The complaints tend to vary significantly. Patients usually report a feeling of dryness and/or the presence of a foreign body and burning in the eye. In advanced stages, pain, sensitivity to light and blurred vision are manifested and redness of the eye may occur. In the case of dry eye syndrome, there is reduced tear production or incorrect composition of the tear film. Numerous factors are involved in the development of this disease. The diagnosis is based on history, clinical examination, and specific tests evaluating the amount of tear production or the stability of the tear film. Treatment is individual, according to the cause. Symptomatic treatment involves the use of artificial tears. In complicated and more severe forms, local or systemic steroids, autologous serum, cyclosporin A, or collagen plug occlusions are administered. or collagen plug occlusions.
- Klíčová slova
- specifické testy, klinické vyšetření, okluze slzných bodů, lubrikancia,
- MeSH
- anamnéza * MeSH
- androgeny * aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- chirurgie * MeSH
- cholinergní látky * aplikace a dávkování farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- chronická nemoc * MeSH
- cyklosporin * aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- doxycyklin * analogy a deriváty aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- eledoisin * aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- experimentální implantáty * využití MeSH
- gely * aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- hormony kůry nadledvin * aplikace a dávkování farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- humanizované monoklonální protilátky * terapeutické užití MeSH
- kvalita života * MeSH
- lidé MeSH
- masti * terapeutické užití MeSH
- měkké kontaktní čočky * využití MeSH
- pilokarpin * aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- sérum * imunologie MeSH
- syndromy suchého oka * diagnóza etiologie farmakoterapie MeSH
- takrolimus * aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- transplantace kmenových buněk * využití MeSH
- transplantace rohovky * MeSH
- zvlhčující oční kapky * aplikace a dávkování farmakologie chemie škodlivé účinky terapeutické užití toxicita MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Hyaluronan-based tissue substitutes are promising materials in cartilage reconstruction surgery. Herein, the chondrogenesis of human mesenchymal stem cells (MSC) in a hydrogel based on a tyramine derivative of hyaluronan crosslinked by hydrogen peroxidase (HA-TA) was evaluated. Human MSC seeded in the scaffold were incubated in standard chondrogenic medium and medium enriched with bone morphogenetic protein-6 (BMP6). Cell viability, the gene expression of selected markers (collagen type II, aggrecan, SOX9, collagen type X, and osteopontin), and the histological characteristics were examined during three weeks of in vitro cultivation. The tissue reaction of both unseeded and MSC seeded HA-TA scaffolds were tested in vivo after subcutaneous application in rats for 12 weeks. The data showed that cells resisted the process of crosslinking and remained viable for the whole time while exhibiting changes in cell organization. Human MSC cultivated in HA-TA hydrogel expressed genes of both chondrogenic and osteogenic differentiation and the addition of BMP6 revealed a tendency to potentiate both processes. Histological analysis of HA-TA in vivo implants did not reveal a chronic inflammatory reaction. In both cases, in vivo HA-TA implants were continuously degraded and MSC-seeded hydrogels tended to form clusters similar to in vitro samples. In conclusion, MSC chondrogenic differentiation may proceed in a HA-TA scaffold that is biocompatible. © 2013 Wiley Periodicals, Inc. J Biomed Mater Res Part A: 102A: 3523-3530, 2014.
- MeSH
- buněčná diferenciace * účinky léků genetika MeSH
- chondrogeneze * účinky léků genetika MeSH
- experimentální implantáty MeSH
- imobilizované buňky cytologie účinky léků metabolismus MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- kyselina hyaluronová farmakologie MeSH
- lidé MeSH
- mezenchymální kmenové buňky cytologie účinky léků metabolismus MeSH
- PEG-DMA hydrogel farmakologie MeSH
- peroxidasa metabolismus MeSH
- reagencia zkříženě vázaná farmakologie MeSH
- regulace genové exprese účinky léků MeSH
- subkutánní tkáň účinky léků MeSH
- tyramin farmakologie MeSH
- viabilita buněk účinky léků MeSH
- zobrazování trojrozměrné MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Modifications of poly(2-hydroxyethyl methacrylate) (PHEMA) with cholesterol and the introduction of large pores have been developed to create highly superporous hydrogels that promote cell-surface interactions and that can serve as a permissive scaffold for spinal cord injury (SCI) treatment. Highly superporous cholesterol-modified PHEMA scaffolds have been prepared by the bulk radical copolymerization of 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), cholesterol methacrylate (CHLMA), and ethylene dimethacrylate (EDMA) cross-linking agent in the presence of ammonium oxalate crystals to establish interconnected pores in the scaffold. Moreover, 2-[(methoxycarbonyl)methoxy]ethyl methacrylate (MCMEMA) was incorporated in the polymerization recipe and hydrolyzed, thus introducing carboxyl groups in the hydrogel to control its swelling and softness. The hydrogels supported the in vitro adhesion and proliferation of rat mesenchymal stem cells. In an in vivo study of acute rat SCI, hydrogels were implanted to bridge a hemisection cavity. Histological evaluation was done 4 weeks after implantation and revealed the good incorporation of the implanted hydrogels into the surrounding tissue, the progressive infiltration of connective tissue and the ingrowth of neurofilaments, Schwann cells, and blood vessels into the hydrogel pores. The results show that highly superporous cholesterol-modified PHEMA hydrogels have bioadhesive properties and are able to bridge a spinal cord lesion.
- MeSH
- biokompatibilní materiály chemie MeSH
- buněčná adheze MeSH
- cholesterol chemie MeSH
- experimentální implantáty MeSH
- hydrogely chemie MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- kultivované buňky MeSH
- mechanický stres MeSH
- methakryláty chemie MeSH
- mezenchymální kmenové buňky cytologie fyziologie MeSH
- molekulární struktura MeSH
- polyhydroxyethylmethakrylát chemie MeSH
- poranění míchy patologie MeSH
- poréznost MeSH
- potkani Wistar MeSH
- proliferace buněk MeSH
- regenerace míchy MeSH
- regenerace nervu MeSH
- testování materiálů MeSH
- tkáňové podpůrné struktury chemie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- hodnotící studie MeSH
- práce podpořená grantem MeSH