A fully automated spectrophotometric method based on flow-batch analysis has been developed for the determination of clenbuterol including an on-line solid phase extraction using a molecularly imprinted polymer (MIP) as the sorbent. The molecularly imprinted solid phase extraction (MISPE) procedure allowed analyte extraction from complex matrices at low concentration levels and with high selectivity towards the analyte. The MISPE procedure was performed using a commercial MIP cartridge that was introduced into a guard column holder and integrated in the analyzer system. Optimized parameters included the volume of the sample, the type and volume of the conditioning and washing solutions, and the type and volume of the eluent. Quantification of clenbuterol was carried out by spectrophotometry after in-system post-elution analyte derivatization based on azo-coupling using N- (1-Naphthyl) ethylenediamine as the coupling agent to yield a red-colored compound with maximum absorbance at 500nm. Both the chromogenic reaction and spectrophotometric detection were performed in a lab-made flow-batch mixing chamber that replaced the cuvette holder of the spectrophotometer. The calibration curve was linear in the 0.075-0.500mgL-1 range with a correlation coefficient of 0.998. The precision of the proposed method was evaluated in terms of the relative standard deviation obtaining 1.1% and 3.0% for intra-day precision and inter-day precision, respectively. The detection limit was 0.021mgL-1 and the sample throughput for the entire process was 3.4h-1. The proposed method was applied for the determination of CLB in human urine and milk substitute samples obtaining recoveries values within a range of 94.0-100.0%.
- MeSH
- analýza moči metody MeSH
- barva MeSH
- klenbuterol analýza izolace a purifikace moč MeSH
- kolorimetrie MeSH
- lidé MeSH
- limita detekce MeSH
- metody pro přípravu analytických vzorků MeSH
- molekulový imprinting * MeSH
- náhražky mléka chemie MeSH
- polymery klasifikace MeSH
- rozpouštědla chemie MeSH
- teplota MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- MeSH
- anorektika * MeSH
- bronchiální astma * farmakoterapie MeSH
- bronchodilatancia * aplikace a dávkování farmakologie kontraindikace škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- chronická obstrukční plicní nemoc * farmakoterapie MeSH
- dítě MeSH
- doping ve sportu * prevence a kontrola zákonodárství a právo MeSH
- hypokalemie * chemicky indukované MeSH
- kašel * farmakoterapie komplikace MeSH
- klenbuterol * aplikace a dávkování farmakologie kontraindikace škodlivé účinky terapeutické užití zásobování a distribuce MeSH
- lékové interakce * MeSH
- lidé MeSH
- řízení motorových vozidel * normy MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
Epizodická dušnost, pískoty, kašel a pocit tíže na hrudníku jsou základními, ale nikoliv patognomickými příznaky astmatu. Dušnost vyvolaná fyzickou námahou je jedním z klinických projevů námahou indukované bronchokonstrikce resp. námahou indukovaného astmatu (EIA). Zvláště v dětském věku jsou námahou indukované obtíže často jediným projevem astmatu. Projevy námahou indukovaného astma jsou známkou, že astma není pod kontrolou, a zároveň je námahou indukované astma jedním z fenotypů astmatu. Dušnost je nutno v čas diagnostikovat, v čas léčit a kontinuálně monitorovat. Vrcholoví sportovci trpí astmatem 5krát častěji než ostatní populace. Farmakoterapie astmatu vrcholových sportovců se řídí stejnými obecnými zásadami, má však svou specifickou dopingovou problematiku.
Episodic breathlessness, wheezing, cough and chest tightness are basic, but no pathognomic, symptoms of asthma. Exercise-induced breathlessness is by one of clinical symptoms of exercise-induced bronchoconstriction resp. exercise-induced asthma (EIA). Some children with asthma often present only with exercise-induced symptoms. Features of exercise-induced asthma are sings, that asthma is not controlled and simultaneously, exercise-induced asthma is by one of phenotypes of asthma. Early diagnosis, early therapy and continual monitoring of breathlessness are very important. Elite athletes suffer from asthma 5 times more often than the other people. Asthma pharmacotherapy of elite athletes abides wit h the same general rules but has its specific doping problems.
- MeSH
- agonisté beta-2-adrenergních receptorů normy terapeutické užití MeSH
- astma z námahy * diagnóza etiologie farmakoterapie prevence a kontrola terapie MeSH
- bronchiální astma diagnóza etiologie farmakoterapie MeSH
- doping ve sportu * prevence a kontrola MeSH
- dyspnoe diagnóza etiologie klasifikace terapie MeSH
- fenotyp MeSH
- klenbuterol kontraindikace terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- sporty MeSH
- tělesná námaha MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přednášky MeSH
Symptomy dolních močových cest (LUTS) představují věkově závislé onemocnění, které má významný dopad na kvalitu života. Její léčba prodělala v posledních patnácti letech ohromný pokrok. Nejčastěji používaným způsobem léčby je farmakoterapie. V tomto článku popisuji možnosti současné farmakoterapie, její efektivitu i nežádoucí účinky.
Low urinary tract symptoms (LUTS) present age-related disease with important impact on the quality of life. Therapy of LUTS has been dramatically changed in the last fiteen years. The most frequently used therapy is the pharmacotherapy at present. This paper describes current possible pharmacological treatment, its effectivity and side effects.
- Klíčová slova
- alfuzosin, terazosin, silodosin, trospium, tolterodin, solifenacin, darifenacin, oxybutinin, propiverin, midodrin (Gutron), imipramin (Melipramin),
- MeSH
- agonisté adrenergních alfa-receptorů farmakologie terapeutické užití MeSH
- agonisté adrenergních beta-receptorů terapeutické užití MeSH
- agonisté beta-3-adrenergních receptorů farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- alfa-1-adrenergní receptory - antagonisté farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- antidepresiva tricyklická terapeutické užití MeSH
- baklofen terapeutické užití MeSH
- desmopresin farmakologie kontraindikace škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- doxazosin terapeutické užití MeSH
- efedrin terapeutické užití MeSH
- farmakoterapie * metody trendy MeSH
- fytoterapie MeSH
- hormonální substituční terapie MeSH
- hyperaktivní močový měchýř farmakoterapie MeSH
- hyperplazie prostaty farmakoterapie MeSH
- inhibitory 5-alfa-reduktasy farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- inhibitory cyklooxygenasy terapeutické užití MeSH
- inhibitory fosfodiesterasy 5 farmakologie kontraindikace terapeutické užití MeSH
- iontové kanály účinky léků MeSH
- klenbuterol MeSH
- kombinovaná farmakoterapie metody MeSH
- kvalita života MeSH
- lidé MeSH
- modulátory membránového transportu terapeutické užití MeSH
- parasympatolytika farmakologie kontraindikace škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- propranolol terapeutické užití MeSH
- selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu terapeutické užití MeSH
- symptomy dolních močových cest * etiologie farmakoterapie klasifikace patologie terapie MeSH
- tamsulosin MeSH
- věkové faktory MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Ventricular assist devices (VAD) have recently established themselves as an irreplaceable therapeutic modality of terminal heart failure. Because of the worldwide shortage of donors, ventricular assist devices play a key role in modern heart failure therapy. Some clinical data have revealed the possibility of cardiac recovery during VAD application. On the other hand, both clinical and experimental studies indicate the risk of the cardiac atrophy development, especially after prolonged mechanical unloading. Little is known about the specific mechanisms governing the unloading-induced cardiac atrophy and about the exact ultrastructural changes in cardiomyocytes, and even less is known about the ways in which possible therapeutical interventions may affect heart atrophy. One aim of this review was to present important aspects of the development of VAD-related cardiac atrophy in humans and we also review the most significant observations linking clinical data and those derived from studies using experimental models. The focus of this article was to review current methods applied to alleviate cardiac atrophy which follows mechanical unloading of the heart. Out of many pharmacological agents studied, only the selective beta2 agonist clenbuterol has been proved to have a significantly beneficial effect on unloading-induced atrophy. Mechanical means of atrophy alleviation also seem to be effective and promising.
- MeSH
- agonisté adrenergních beta-receptorů terapeutické užití MeSH
- atrofie etiologie patologie terapie MeSH
- klenbuterol terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- podpůrné srdeční systémy škodlivé účinky MeSH
- srdeční selhání etiologie patologie terapie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
- MeSH
- cyklistika MeSH
- doping ve sportu * MeSH
- klenbuterol * MeSH
- lidé MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Klíčová slova
- Spiropent,
- MeSH
- chvění MeSH
- dítě MeSH
- klenbuterol škodlivé účinky terapeutické užití toxicita MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- nežádoucí účinky léčiv MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
The aim of this study was to analyze the effects of chronic administration of the ß-adrenoceptor agonist clenbuterol (2 mg/kg body weight/day for a period of 30 days) on the major contractile protein (myosin) in the left ventricular muscle of the adult mouse heart. Separation of myosin heavy chain (MHC) isoforms on 7.5 % glycerol SDS-PAGE and subsequent quantification of the gels by laser densitometry showed a 6.5-fold increase in the ß-isoform of MHC in the clenbuterol-treated group. The ?: ß ratio of these two isoforms in the control group was 98.16±0.14 %: 1.83±0.14 %, whereas in the treated group it was 88.05±1.15 %: 11.95±1.15 %. Actomyosin ATPase activity assay demonstrated a significant (20 %) decline in ATPase activity of the tissue in the ß-agonist-treated group. These results suggest that chronic clenbuterol treatment is capable to induced the transformation of MHC isoforms increasing the slow ß-MHC isoform, which may contribute to the altered contractile mechanics of clenbuterol-treated hearts.
- MeSH
- aktomyosin chemie izolace a purifikace MeSH
- dysfunkce levé srdeční komory etiologie farmakoterapie MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- index tělesné hmotnosti MeSH
- klenbuterol aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- kontrakce myokardu účinky záření MeSH
- myši metabolismus růst a vývoj MeSH
- těžké řetězce myosinu chemie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- myši metabolismus růst a vývoj MeSH
- zvířata MeSH
