Úvod: Respiračné vírusy sú hlavnou príčinou chorobnosti u detí so závažnými dopadmi na spoločnosť. Ciele: Retrospektívna analýza charakteristických epidemiologických vzorcov vybraných respiračných vírusov detegovaných PCR metodikou u často chorých detí. Materiál a metódy: Posúdenie výsledkov laryngeálnych sterov vyšetrovaných RT-PCR z nedeliteľnej skupiny 10 vírusov (rinovírus: RV, adenovírus: ADV, respiračný syncyciálny vírus: RSV, ľudský koronavírus: HCoV, vírus parachrípky: PIV 1-4, ľudský bokavírus: HboV a ľudský metapneumovírus: HMPV). Sledované obdobie zberu dát bolo január 2022 – jún 2023, čo zodpovedalo 714 vyšetrovaným vzorkám. Vekový priemer detí bol 5,6 ± 4,3 rokov. Výsledky: Z celej skupiny vzoriek u viac ako polovice (373; 52 %) bol potvrdený vírusový patogén. Vírus s najpočetnejším výskytom bol RV (184; 49 %). Druhé miesto obsadil ADV (47; 12 %). Tretie miesto s podobným počtom záchytov patrilo RSV (40; 11 %). Rozbor potvrdenia vírusov v jednotlivých mesiacoch roka preukázal typické epidemiologické vzorce správania s celoročnými vírusmi (RV, ADV, HCoV a HBoV) a sezónnymi vírusmi (RSV,PIV 1-4 a HMPV). Dva najčastejšie vírusy sa vyznačovali rozdielnou vekom podmienenou prítomnosťou u detí. Kým RV sa podarilo nájsť takmer v každom veku detí, RSV bol prítomný len u 7-ročných a mladších detí, a to predovšetkým v dojčenskom a batolivom období (63 %). Záver: Predkladaná štúdia zistila, že prevalencia špecifických respiračných vírusov sa líši v závislosti od ročného obdobia, veku a pohlavia detských pacientov s akútnymi respiračnými ochoreniami. Identifikáciou konkrétnych patogénov môžeme zlepšiť a zefektívniť terapeutický manažment a predchádzať možným komplikáciám vírusových respiračných infekcií. Korešpondujúci autor: MUDr. Peter Kunč, PhD. NÚDTaRCH, n.o., Dolný Smokovec Dolný Smokovec 70 05981 Vysoké Tatry p.kunc1202@gmail.com

Introduction: Respiratory viruses contribute significantly to respiratory morbidity in children with a high burden on society. Objectives: Retrospective analysis of the epidemiological characteristics of selected respiratory viruses detected in often ill pediatric patients. Materials and methods: Assessment of laryngeal swab outcomes. The results were examined using RT-PCR method for a coherent group of 10 viruses: rhinovirus (RV), adenovirus (ADV), respiratory syncytial virus (RSV), human coronavirus (HCoV), parainfluenza virus (PIV 1-4), human bocavirus (HboV), and human metapneumovirus (HMPV). The data collection period was established from January 2022 to June 2023. This period corresponded to the investigation of 722 samples. The variables analysed included age, sex, month of detection of the pathogen, and diagnosis of acute respiratory infection. The average age of the children was 5.6 ± 4.3 years. Results: Among all samples, more than half (373; 52%) were confirmed to contain a viral pathogen. The virus with the highest prevalence was RV (184; 49%). ADV was the second most prevalent (47; 12%), closely followed by respiratory RSV (40; 11%). An analysis of virus detection over different months revealed typical epidemiological patterns, with RV and ADV present throughout the year, and RSV, PIV 1-4, and HMPV showing seasonal patterns. The two most common viruses, RV and RSV, exhibited a differential age-related presence in children. Conclusion: This study found that the prevalence of specific respiratory viruses varies according to the season and age of paediatric patients with acute respiratory infections. By identifying specific pathogens, we can enhance therapeutic management and prevent possible complications of viral respiratory infections.

• MeSH
• dítě MeSH
• epidemiologické studie * MeSH
• infekce dýchací soustavy * epidemiologie   etiologie   MeSH
• infekce respiračními syncytiálními viry epidemiologie   etiologie   MeSH
• lidé MeSH
• respirační syncytiální viry patogenita   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

• MeSH
• antibakteriální látky aplikace a dávkování   klasifikace   MeSH
• bakteriální pneumonie etiologie   klasifikace   MeSH
• infekce získané v komunitě diagnostické zobrazování   etiologie   farmakoterapie   prevence a kontrola   MeSH
• lidé MeSH
• nozokomiální pneumonie diagnóza   farmakoterapie   klasifikace   prevence a kontrola   MeSH
• pneumonie * diagnostické zobrazování   etiologie   komplikace   terapie   MeSH
• prognóza MeSH
• respirační insuficience terapie   MeSH
• respirační syncytiální viry klasifikace   patogenita   MeSH
• riziko MeSH
• sepse terapie   MeSH
• vakcinace MeSH
• virová pneumonie etiologie   MeSH
• vyhodnocení orgánové dysfunkce MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• HIV infekce komplikace   MeSH
• infekce dýchací soustavy etiologie   imunologie   klasifikace   komplikace   MeSH
• lidé MeSH
• oportunní infekce * etiologie   imunologie   klasifikace   komplikace   MeSH
• pneumocystová pneumonie diagnóza   etiologie   farmakoterapie   patologie   MeSH
• respirační syncytiální viry patogenita   MeSH
• transplantace plic škodlivé účinky   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• antibakteriální látky terapeutické užití   MeSH
• bronchitida etiologie   MeSH
• dítě * MeSH
• infekce dýchací soustavy * etiologie   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• pneumonie diagnóza   etiologie   farmakoterapie   MeSH
• respirační syncytiální viry patogenita   MeSH
• Check Tag
• dítě * MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• Adenoviridae chemie   MeSH
• respirační syncytiální viry chemie   MeSH
• řízení kvality MeSH
• testování odbornosti laboratoří * MeSH
• virus chřipky A chemie   MeSH
• virus chřipky B chemie   MeSH

Cíl: Vzhledem k nedostatku údajů o frekvenci a závažnosti infekce vyvolané respiračním syncytiálním virem v České republice u dětí ve věku do 1 roku byla provedena analýza dostupných dat o hospitalizaci a odhad rizika hospitalizace v jednotlivých věkových skupinách. Metodiky: K analýzám byla použita data z Národního registru hrazených zdravotních služeb a Národního registru hospitalizací. Počty hospitalizací a úmrtí s diagnózou infekcí v letech 2017–2022 (diagnózy J12.1, J20.5, J21.0) byly analyzovány podle věku v jednotlivých měsících 1. roku života. Výsledky: Ve sledovaném období bylo celkem evidováno 4 356 hospitalizací s uvedenými diagnózami, v jednotlivých letech jich bylo zjištěno 172–1 445. Při přepočtu na 100 000 obyvatel a rok bylo odhadnuto celkové riziko hospitalizace s diagnózami J12.1, J20.5 a J21.0 na 656,26; nejnižší v roce 2020 (156,29) a nejvyšší v roce 2021 (1 294,12). Při analýze podle věkových skupin bylo nejvyšší riziko kalkulováno pro věkovou skupinu dětí do 6 měsíců (953,97/100 000 obyvatel a rok). Děti do 6 měsíců tvořily z celkového počtu hospitalizovaných dětí do 1 roku 72,7 %; nejvyšší počet hospitalizací byl u nich pozorován ve věku 1–3 měsíců. Jako nejčastější příčina hospitalizace s infekcí RSV byla zjištěna bronchitida, která byla uváděna v 55,4 % diagnóz. Během 6 let bylo hospitalizováno 3 771 donošených dětí a 585 nedonošených (13,4 %). U 4 356 hospitalizovaných s diagnózou J12.1, J20.5 a J21.0 bylo nahlášeno 22 úmrtí, tj. 0,5 %. Závěry: Infekce respiračním syncytiálním virem jsou uváděny jako příčina hospitalizace v České republice ve všech věkových sku- pinách. Nejvyšší riziko hospitalizace bylo v letech 2017–2022 odhadnuto pro děti ve věku do 6 měsíců. Pasivní surveillance na základě existujících registrů může být považována v současnosti za dostatečný podklad pro cílená specifická opatření v nejmladších věkových skupinách.

Objectives: Due to the lack of data on the frequency and seriousness of respiratory syncytial virus (RSV) infection in the Czech Republic among children under 1 year, an analysis was made of available data on hospitalizations and the risk of hospitalization was estimated for different age groups. Methods: Data from the Registry of Reimbursed Health Services and the National Registry of Hospitalizations were used for the analyses. Hospitalizations and deaths due to RSV infection (diagnoses J12.1, J20.5, J21.0) from 2017-2022 were analysed by month of the first year of life. Results: Over the study period, there were 4,356 hospitalizations with the above diagnoses, ranging between years from 172 to 1,445. The estimated overall hospitalization risk per 100,000 population and year for diagnoses J12.1, J20.5, and J21.0 was 656.26, varying between 156.29 (2020) and 1,294.12 (2021). Age-group analysis showed the highest risk for children under 6 months of age (953.97/100,000 population per year). They accounted for 72.7% of the total of hospitalizations in patients under 1 year of age, with the highest number of hospitalizations observed in 1-3-month-olds. The most frequent cause of hospitalizations with RSV infection was bronchitis, representing 55.4% of the above diagnoses. During the 6-year period, 3,771 full-term infants and 585 (13.4%) preterm infants were hospitalized. Among those 4,356 hospitalized with diagnoses J12.1, J20.5, and J21.0, 22 deaths (0.5%) were reported. Conclusions: RSV-associated hospitalizations have been recorded in all age groups in the Czech Republic. The highest RSV-associated hospitalization risk in 2017–2022 was estimated among children under 6 months of age. Passive surveillance using the available registries can be currently considered as an appropriate basis for adopting targeted measures specifically tailored to the youngest age categories.

• MeSH
• hospitalizace statistika a číselné údaje   MeSH
• infekce respiračními syncytiálními viry * diagnóza   epidemiologie   MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• respirační syncytiální viry MeSH
• Check Tag
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• Geografické názvy
• Česká republika MeSH

Bolivian hemorrhagic fever (BHF) caused by Machupo virus (MACV) is a New World arenavirus having a reported mortality rate of 25-35%. The BHF starts with fever, followed by headache, and nausea which rapidly progresses to severe hemorrhagic phase within 7 days of disease onset. One of the key promoters for MACV viral entry into the cell followed by viral propagation is performed by the viral glycoprotein (GPC). GPC is post-transcriptionally cleaved into GP1, GP2 and a signal peptide. These proteins all take part in the viral infection in host body. Therefore, GPC protein is an ideal target for developing therapeutics against MACV infection. In this study, GPC protein was considered to design a multi-epitope, multivalent vaccine containing antigenic and immunogenic CTL and HTL epitopes. Different structural validations and physicochemical properties were analysed to validate the vaccine. Docking and molecular dynamics simulations were conducted to understand the interactions of the vaccine with various immune receptors. Finally, the vaccine was codon optimised in silico and along with which immune simulation studies was performed in order to evaluate the vaccine's effectiveness in triggering an efficacious immune response against MACV.

• MeSH
• americká hemoragická horečka * imunologie   prevence a kontrola   MeSH
• arenaviry Nového světa imunologie   MeSH
• epitopy imunologie   chemie   MeSH
• lidé MeSH
• simulace molekulární dynamiky MeSH
• simulace molekulového dockingu MeSH
• virové vakcíny * imunologie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

• MeSH
• Chiroptera růst a vývoj   MeSH
• dezinformace MeSH
• infodemie * MeSH
• izolace pacientů metody   MeSH
• lidé MeSH
• mRNA vakcíny * farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• virové zoonózy epidemiologie   komplikace   mortalita   prevence a kontrola   MeSH
• virus Nipah * genetika   patogenita   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH
• Geografické názvy
• Asie MeSH

The World Health Organization (WHO) identifies several bunyaviruses as significant threats to global public health security. Developing effective therapies against these viruses is crucial to combat future outbreaks and mitigate their impact on patient outcomes. Here, we report the synthesis of some isoindol-1-one derivatives and explore their inhibitory properties over an indispensable metal-dependent cap-snatching endonuclease (Cap-ENDO) shared among evolutionary divergent bunyaviruses. The compounds suppressed RNA hydrolysis by Cap-ENDOs, with IC50 values predominantly in the lower μM range. Molecular docking studies revealed the interactions with metal ions to be essential for the 2,3-dihydro-6,7-dihydroxy-1H-isoindol-1-one scaffold activity. Calorimetric analysis uncovered Mn2+ ions to have the highest affinity for sites within the targets, irrespective of aminoacidic variations influencing metal cofactor preferences. Interestingly, spectrophotometric findings unveiled sole dinuclear species formation between the scaffold and Mn2+. Moreover, the complexation of two Mn2+ ions within the viral enzymes appears to be favourable, as indicated by the binding of compound 11 to TOSV Cap-ENDO (Kd = 28 ± 3 μM). Additionally, the tendency of compound 11 to stabilize His+ more than His- Cap-ENDOs suggests exploitable differences in their catalytic pockets relevant to improving specificity. Collectively, our results underscore the isoindolinone scaffold's potential as a strategic starting point for the design of pan-antibunyavirus drugs.

• MeSH
• antivirové látky farmakologie   chemie   chemická syntéza   MeSH
• Bunyaviridae účinky léků   metabolismus   MeSH
• endonukleasy * metabolismus   antagonisté a inhibitory   MeSH
• inhibitory enzymů farmakologie   chemie   chemická syntéza   MeSH
• isoindoly chemická syntéza   farmakologie   chemie   MeSH
• lidé MeSH
• molekulární struktura MeSH
• racionální návrh léčiv * MeSH
• simulace molekulového dockingu * MeSH
• vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
• vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH

Influenza A viruses circulated in Europe from September 2023 to January 2024, with influenza A(H1N1)pdm09 predominance. We provide interim 2023/24 influenza vaccine effectiveness (IVE) estimates from two European studies, covering 10 countries across primary care (EU-PC) and hospital (EU-H) settings. Interim IVE was higher against A(H1N1)pdm09 than A(H3N2): EU-PC influenza A(H1N1)pdm09 IVE was 53% (95% CI: 41 to 63) and 30% (95% CI: -3 to 54) against influenza A(H3N2). For EU-H, these were 44% (95% CI: 30 to 55) and 14% (95% CI: -32 to 43), respectively.

• MeSH
• chřipka lidská * epidemiologie   prevence a kontrola   MeSH
• lidé MeSH
• nemocnice MeSH
• primární zdravotní péče MeSH
• roční období MeSH
• studie případů a kontrol MeSH
• vakcinace MeSH
• vakcíny proti chřipce * MeSH
• virus chřipky A, podtyp H1N1 * MeSH
• virus chřipky A, podtyp H3N2 MeSH
• virus chřipky B MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH