- MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- modely u zvířat MeSH
- mozková kůra krevní zásobení metabolismus MeSH
- nitroarginin aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- novorozená zvířata MeSH
- oxid dusnatý aplikace a dávkování metabolismus MeSH
- srdeční frekvence účinky léků MeSH
- synthasa oxidu dusnatého biosyntéza farmakologie MeSH
- tělesná teplota účinky léků MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
The activation of Ca(2+)-dependent K(+) channels (BK(Ca)) leads to the attenuation of vascular contraction. Our study aimed to evaluate BK(Ca) influence on norepinephrine (NE)-induced femoral artery contraction in two forms of genetic hypertension. NE dose-response curves were studied before and after BK(Ca) blockade or after combined blockade of BK(Ca) and NO synthase (NOS) in femoral arteries with intact endothelium from normotensive Wistar (WIS), hypertensive hereditary hypertriglyceridemic (HTG), or spontaneously hypertensive rats (SHR). NE-induced contractions of femoral arteries were augmented in both hypertensive strains compared with Wistar rats, but acetylcholine-induced relaxation was impaired in HTG only. The increase of basal vascular tone of isolated arteries after BK(Ca) blockade was similar in all rat strains, but subsequent NOS inhibition increased basal vascular tone more in vessels from both hypertensive rat strains. NOS inhibition increased sensitivity to NE in all strains, but BK(Ca) blockade in SHR only. Neither treatment enhanced maximal NE-induced contraction. NO-dependent attenuation of NE-induced contractions was greater in SHR than HTG or Wistar vessels, whereas large conductance Ca(2+)-dependent K(+) channels may play a greater role in modulating vascular contraction in the severe form of hypertension.
- MeSH
- arteria femoralis účinky léků patofyziologie MeSH
- blokátory draslíkových kanálů farmakologie MeSH
- cévní endotel účinky léků patofyziologie MeSH
- hypertenze farmakoterapie genetika patofyziologie MeSH
- inhibitory enzymů farmakologie MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- modely nemocí na zvířatech MeSH
- nitroarginin farmakologie MeSH
- noradrenalin farmakologie MeSH
- potkani inbrední SHR MeSH
- potkani Wistar MeSH
- synthasa oxidu dusnatého antagonisté a inhibitory metabolismus MeSH
- tetraethylamonium farmakologie MeSH
- vazokonstrikce účinky léků fyziologie MeSH
- vazokonstriktory farmakologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
Kolorektální karcinom je v České republice jedním z nejčastějších nádorových onemocnění. V roce 2006 bylo v naší republice diagnostikováno 7 801 nových případů kolorektálního karcinomu, což Českou republiku řadí v incidenci této diagnózy u mužů na druhém místo a u žen na páté místo v Evropě. Zároveň patří kolorektální karcinom i k nejčastějším příčinám úmrtí na maligní onemocnění u nás. Klíčovou roli v etiopatogenezi sporadicky se vyskytujícího kolorektálního karcinomu hraje výživa, zejména nadměrná konzumace červeného masa a masných výrobků. Rybí maso působí naopak protektivně a konzumace drůbeže není spojena se změnou míry rizika. Bílkoviny obsažené v mase působí cestou endogenních nitrosaminů, které vznikají při trávení HEMového Fe nebo proteinů, heterocyklických aminů (HCA), vznikajících v mase během tepelné úpravy masa, a polycyklických aromatických uhlovodíků (PAU), vznikajících během grilování, nebo zvýšením hladiny polyaminů (putrescin, spermidin, spermin). Zásadní význam má též polymorfismus genů kódujících enzymy metabolismu HCA and PAU. Maso je hlavním zdrojem argininu, aminokyseliny významné v procesu karcinogeneze. Arginin je klíčový substrát dvou cest karcinogeneze: – jedna mediovaná inducibilní NO-syntázou 2, a – druhá vedoucí ke vzniku ornithinu, substrátu pro vznik putrescinu (prvního kroku v syntéze polyaminů). Polyaminy ovlivňují genovou expresi a modulují signální transdukci. Mohou vést k dysregulaci proliferace buněk, vedoucí ke vzniku kolorektálního karcinomu. Z hlediska primární prevence je žádoucí omezit konzumaci červeného masa a masných výrobků, zejména uzených či jinak nevhodně upravených, a zvýšit konzumaci rybího masa, u kterého se očekává protektivní vliv.
Colorectal cancer is one of the most common malignant neoplasms in the Czech Republic. 7,801 new cases of colorectal cancer were diagnosed in the country in 2006. This means that Czech males are ranked 2nd, and Czech females ranked 5th in Europe for the incidence of this type of cancer. Moreover, colorectal cancer is one of the most common causes of death by cancer patients in the Czech Republic. Nutrition plays a key role in the aetiopathogenesis of sporadic colorectal cancer, mainly the excessive consumption of red and processed meat. Fish has a protective effect on the colon and the consumption of poultry is not associated with any change of risk assessment. Proteins in meat influence the level of endogenous nitrosocompounds which originate from the digestion of HEM iron or proteins, heterocyclic amines (HCAs) and polycyclic aromatic hydrocarbons (PAUs) formed in meat during food processing at high temperatures, or increase of polyamine levels (putrescine, spermidine, spermine). Gene polymorphism of enzymes is also involved in the metabolism of HCAs and PAUs. Meat is also the main source of one important amino acid in carcinogenesis, arginine. Arginine is a key amino acid in two pathways: – one mediated by inducible NO-synthase II, and – the second pathway leads to the formation of ornithine, a precursor for putrescine formation (first step in polyamine synthesis). Polyamines regulate gene expression and modulate signal transduction. They can alter the regulation of cell proliferation resulting in development of colorectal cancer. In terms of primary prevention is very desirable to restrict consumption of red and processed meat, especially smoked or otherwise modified and increase the intake of fish, which is thought to have a protective effect.
- MeSH
- financování organizované MeSH
- kolorektální nádory etiologie MeSH
- lidé MeSH
- maso škodlivé účinky MeSH
- nitroarginin farmakologie MeSH
- preference v jídle MeSH
- přijímání potravy MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Effects of ETB receptor stimulation and its subcellular pathways were evaluated in carbachol pre-contracted rabbit iris sphincter muscles (n=51). ETB stimulation with sarafotoxin (SRTX-c; 10-10-10-6 M) was tested in the absence (n=7) or presence of 10-5 M of: BQ-788 (ETB2 receptor antagonist; n=6), L-NA (NOS inhibitor; n=7) or indomethacin (cyclooxygenase inhibitor; n=10). Effects of ETB stimulation by endothelin-1 (ET-1; 10-10– 10-7 M) in the presence of an ETA receptor antagonist (BQ-123; 10-5 M; n=7) and of ETB1 stimulation by IRL-1620 (10-10–10-7 M; n=7) were also tested. Finally, the effects of SRTX-c (10-9–10-7 M) in electric field stimulation (EFS) contraction were evaluated (n=7). ETB receptor stimulation by SRTX-c or ET-1 in presence of BQ-123 promoted a concentration-dependent relaxation of the rabbit iris sphincter muscle by 10.8±2.0 % and 9.4±1.8 %, respectively. This effect was blocked by BQ-788 (-2.3±2.0 %), L-NA (4.5±2.3 %) or indomethacin (2.3±2.9 %). Selective ETB1 stimulation by IRL-1620 did not relax the iris sphincter muscle (0.9±5.4 %). EFS elicited contraction was not altered by SRTX-c. In conclusion, ETB receptor stimulation relaxes the carbachol precontracted iris sphincter muscle, an effect that is mediated by the ETB2 receptor subtype, through NO and the release of prostaglandins.
- MeSH
- cyklooxygenasy metabolismus MeSH
- elektrická stimulace MeSH
- endotelin-1 metabolismus MeSH
- endoteliny farmakologie MeSH
- financování organizované MeSH
- hladké svalstvo metabolismus účinky léků MeSH
- indomethacin farmakologie MeSH
- inhibitory enzymů MeSH
- iris metabolismus účinky léků MeSH
- karbachol farmakologie MeSH
- králíci MeSH
- nitroarginin farmakologie MeSH
- oligopeptidy farmakologie MeSH
- oxid dusnatý metabolismus MeSH
- peptidové fragmenty farmakologie MeSH
- peptidy farmakologie MeSH
- piperidiny farmakologie MeSH
- prostaglandiny metabolismus MeSH
- receptor endotelinu A metabolismus MeSH
- receptor endotelinu B agonisté metabolismus MeSH
- relaxace svalu účinky léků MeSH
- synthasa oxidu dusnatého antagonisté a inhibitory metabolismus MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- králíci MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- MeSH
- divoká zvířata MeSH
- financování organizované MeSH
- indazoly farmakologie MeSH
- myši - mutanty neurologické MeSH
- myši MeSH
- nitroarginin farmakologie MeSH
- novorozená zvířata MeSH
- paměť účinky léků MeSH
- pohybová aktivita účinky léků MeSH
- prostorové chování účinky léků MeSH
- synthasa oxidu dusnatého antagonisté a inhibitory farmakologie MeSH
- Check Tag
- myši MeSH
- MeSH
- arginin farmakologie terapeutické užití MeSH
- ceruletid farmakologie statistika a číselné údaje MeSH
- hematokrit statistika a číselné údaje MeSH
- interleukiny chemie MeSH
- mikrocirkulace účinky léků MeSH
- modely nemocí na zvířatech MeSH
- nitroarginin farmakologie terapeutické užití MeSH
- pankreatitida farmakoterapie chemicky indukované metabolismus MeSH
- potkani Wistar MeSH
- synthasa oxidu dusnatého antagonisté a inhibitory účinky léků MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- zvířata MeSH
- MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- hypertenze etiologie MeSH
- iontové pumpy fyziologie MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- ledviny fyziologie MeSH
- nitroarginin aplikace a dávkování MeSH
- oxid dusnatý nedostatek MeSH
- sodíko-draslíková ATPasa MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- zvířata MeSH
- MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- hypertenze etiologie MeSH
- kardiovaskulární systém růst a vývoj MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- nitroarginin aplikace a dávkování MeSH
- ornithindekarboxylasa analýza MeSH
- synthasa oxidu dusnatého analýza antagonisté a inhibitory metabolismus MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- zvířata MeSH
