Annona and ginger have prominent uses in traditional medicine; their therapeutic properties have not been sufficiently explored. The ameliorative effect of Annona or ginger extracts on hyperglycaemia associated with oxidative stress, inflammation, and apoptosis in experimentally induced diabetes was addressed. Type 1 diabetes in male rats was induced by a single injection of streptozotocin (STZ; 40 mg/kg, i.p.), then Annona (100 mg/kg) or ginger (200 mg/kg) extracts were orally administered daily for 30 days. The Annona and ginger extracts ameliorated hyperglycaemia, insulin level, glycosylated haemoglobin (HbA1c) and insulin resistance (HOMA-IR) levels in the diabetic rats. The treatments significantly ameliorated liver function enzymes and total proteins; this was confirmed by histopathological examination of liver sections. Annona and ginger extracts significantly reduced elevated malondialdehyde (MDA) and restored activity of antioxidant enzymes in the liver such as glutathione peroxidase (GPx), glutathione reductase (GR), superoxide dismutase (SOD), and catalase (CAT) and the hepatic content of reduced glutathione (GSH). The oxidative stressdependent inflammation was regulated by both Annona and ginger extracts, which was indicated by down-regulation of TNF-α, NF-κB, pro-apoptotic proteins Bax, p53, and anti-apoptotic protein Bcl-2. Moreover, the expression of insulin receptor (INSR) and glucose transporter 2 (GLUT2) genes was markedly regulated by both these extracts. The results suggest that Annona and ginger extracts ameliorate the hepatic damage resulting from diabetes by advocating antioxidants and modulating apoptotic mediator proteins in the liver of diabetic rats. In conclusion, Annona and ginger extracts have a potential therapeutic effect in the treatment of diabetes and its complications.
- MeSH
- Annona chemie MeSH
- antioxidancia metabolismus MeSH
- apoptóza účinky léků MeSH
- biologické markery krev MeSH
- experimentální diabetes mellitus krev farmakoterapie enzymologie MeSH
- glykovaný hemoglobin metabolismus MeSH
- inzulin krev MeSH
- inzulinová rezistence MeSH
- jaterní testy MeSH
- játra účinky léků patofyziologie MeSH
- krevní glukóza metabolismus MeSH
- malondialdehyd metabolismus MeSH
- nádorový supresorový protein p53 metabolismus MeSH
- NF-kappa B metabolismus MeSH
- oxidační stres účinky léků MeSH
- potkani Wistar MeSH
- přenašeč glukosy typ 2 genetika metabolismus MeSH
- protein X asociovaný s bcl-2 metabolismus MeSH
- receptor inzulinu genetika metabolismus MeSH
- regulace genové exprese MeSH
- rostlinné extrakty farmakologie terapeutické užití MeSH
- TNF-alfa metabolismus MeSH
- zázvor lékařský chemie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
OBJECTIVE: Dental caries is one of the most frequent multifactorial diseases. Among the numerous factors influencing the risk of caries, genetics plays a substantial role, with heritability ranging from 40 to 60%. Gene variants affecting taste preference and glucose transport were recently associated with caries risk. The aim of this study was to analyze two common polymorphisms in the sweet taste receptor (TAS1R2) and glucose transporter (GLUT2) genes in children with dental caries and healthy controls in the Czech population. METHODS: A total of 637 unrelated Caucasian children, aged 11-13 years, were included in this case-control study. One hundred and fifty-five subjects were caries-free (with decayed/missing/filled teeth, DMFT = 0) and 482 children were caries-affected (DMFT ≥ 1). The TAS1R2 (Ile191Val, rs35874116) and GLUT2 (Thr110Ile, rs5400) genotypes were determined using the 5' nuclease TaqMan® assay for allelic discrimination. RESULTS: Compared with subjects with the common Thr allele, carriers of the Ile allele of GLUT2 had significantly more frequently dental caries (p < 0.05, OR = 1.639, 95% CI: 1.089-2.466). Similarly, children with the Val allele for the TAS1R2 Ile191Val polymorphism were more frequently affected by caries than children who carried the Ile allele (p < 0.05, OR = 1.413, 95% CI: 1.014-1.969). In contrast, no significant associations between GLUT2 and/or TAS1R2 polymorphisms and fillings were found, but allele frequencies of the TAS1R2 variant were marginally significantly different between children with DMFT = 0 and DMFT ≥1 (p = 0.053, OR = 1.339, 95% CI: 0.996-1.799). However, no significant interaction between both genes and risk of dental caries was found. CONCLUSIONS: In conclusion, GLUT2 and TASR1 polymorphisms may influence the risk of caries in the Czech population.
- MeSH
- dítě MeSH
- DMF Index MeSH
- extrakce zubů statistika a číselné údaje MeSH
- frekvence genu genetika MeSH
- genetická variace genetika MeSH
- genotyp MeSH
- guanin MeSH
- indexy plaku MeSH
- isoleucin genetika MeSH
- jednonukleotidový polymorfismus genetika MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- náchylnost k zubnímu kazu genetika MeSH
- parodontální index MeSH
- polymorfismus genetický genetika MeSH
- přenašeč glukosy typ 2 genetika MeSH
- receptory spřažené s G-proteiny genetika MeSH
- studie případů a kontrol MeSH
- threonin genetika MeSH
- thymin MeSH
- trvalá zubní náhrada statistika a číselné údaje MeSH
- valin genetika MeSH
- zubní kaz genetika MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
Nephrology, dialysis, transplantation, ISSN 0931-0509 Volume 29, Number S4, September 2014
153 stran : ilustrace, tabulky ; 28 cm
- MeSH
- cystinóza MeSH
- dědičná nefritida MeSH
- Gitelmanův syndrom MeSH
- hemolyticko-uremický syndrom MeSH
- nemoci ledvin genetika MeSH
- polycystické ledviny autozomálně dominantní MeSH
- přenašeč glukosy typ 2 MeSH
- subarachnoidální krvácení MeSH
- transplantace ledvin MeSH
- Publikační typ
- sborníky MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- nefrologie
Při různých patologických stavech se může měnit způsob, jímž ledviny zasahují do metabolismu glukózy. Článek se zaměřuje na patofyziologii renální reabsorpce glukózy a patofyziologii renální glukoneogeneze. V prvním případě popisuje mechanismy spojené s úplným chyběním SGLT2, hlavního transportního proteinu pro glukózu. Dále je zde probrána familiární renální glykosurie – dědičné onemocnění, které je ve většině případů spojeno pouze s izolovanou glykosurií. Následně je rozebrána reabsorpce glukózy u diabetu. V druhé části textu jsou diskutovány změny v regulaci renální glukoneogeneze u diabetiků a příčiny a důsledky ukládání glykogenu v ledvinách.
Various pathological conditions may alter the participation of the kidney in glucose metabolism. This article focuses on pathophysiology of renal glucose reabsorption and on pathophysiology of renal gluconeogenesis. As for the former, mechanisms associated with complete deficit of SGLT2, the main transport protein of glucose, are described. Familial renal glucosuria, a hereditary disease mostly manifesting by an isolated glucosuria, is also discussed. Attention is then given to reabsorption of glucose in diabetes. The second part of the text focuses on changes in the regulation of renal gluconeogenesis in diabetics and on causes and consequences of glycogen deposition in the kidney.
- MeSH
- diabetes mellitus metabolismus MeSH
- glukoneogeneze fyziologie MeSH
- glukosa * fyziologie metabolismus MeSH
- ledviny * fyziologie metabolismus patofyziologie MeSH
- lidé MeSH
- přenašeč glukosy typ 2 MeSH
- renální glykosurie * genetika klasifikace patofyziologie MeSH
- transportér 2 pro sodík a glukózu MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Seriál krátkých klinických monografií ; Monografie 2
14 s. : il., tab. ; 28 cm
- MeSH
- acidobazická rovnováha fyziologie MeSH
- glukoneogeneze fyziologie MeSH
- hyperglykemie patofyziologie MeSH
- krevní glukóza fyziologie MeSH
- ledvinové kanálky fyziologie metabolismus MeSH
- ledviny anatomie a histologie fyziologie MeSH
- přenašeč glukosy typ 2 fyziologie MeSH
- renální glykosurie etiologie MeSH
- transportér 2 pro sodík a glukózu fyziologie MeSH
- vodní a elektrolytová rovnováha fyziologie MeSH
- vrozené poruchy tubulárního transportu genetika MeSH
- Publikační typ
- monografie MeSH
- Konspekt
- Fyziologie člověka a srovnávací fyziologie
- NLK Obory
- fyziologie
- nefrologie
5 stran : ilustrace ; 29 cm
Přehled zaměřující se na patozyfiologii renální reabsorpce glukózy a glukoneogeneze. Určeno odborné vřeřejnosti.
- MeSH
- diabetes mellitus metabolismus MeSH
- glukoneogeneze fyziologie MeSH
- glukosa fyziologie metabolismus MeSH
- nemoci ledvin metabolismus patofyziologie MeSH
- přenašeč glukosy typ 2 metabolismus nedostatek MeSH
- renální glykosurie patofyziologie MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- nefrologie
- diabetologie