Sérologické vyšetření hraje v diagnostice chřipky důležitou roli, především v určení postvakcinačních a postinfekčních protilátek. Vzhledem k různým diagnostickým možnostem je nutné metodiku sérologického vyšetření volit podle konkrétních okolností – zda se jedná o párové sérum či jednovzorek, zda je k dispozici adekvátní anamnéza pacienta a případné epidemiologické souvislosti a především – jakému účelu bude výsledek sloužit (diferenciálnědiagnostická rozvaha, postinfekční sledování, postvakcinační zhodnocení). Virusneutralizace představuje jeden z nejcitlivějších a nejobjektivnějších sérologických testů, je však velmi závislá na přesném vyvážení reakce a kvalitě viru, který je do reakce použit. Stanovení protektivního titru je pro rutinní praxi nezbytné. V našem testovaní jsme došli k závěru, že virusneutralizační titry jsou v porovnání s HIT či KFR až osminásobně vyšší, korelace však není nikterak pevná a je významně ovlivněná individuální výší protilátek proti neuraminidáze a některým vnitřním proteinům. Autoři předběžně uzavírají, že výše protektivního titru ve virusneutralizačním testu bude nejméně 1 : 80. Informativní význam titrů nižších než 1 : 40 je sporný.
Serology plays an important role in the diagnosis of influenza, particularly in the detection of post-vaccination and post-infection antibodies. When considering the range of diagnostic options, the serological method should be selected depending on the circumstances – whether single or paired serum samples are tested, whether adequate patient medical history data are available, whether epidemiological links are suspected, and, in particular, to what purpose the result will be used (differential diagnosis, post-infection follow-up, post-vaccination monitoring, etc.). The virus neutralization assay is one of the most sensitive and most objective serological tests, but it is highly dependent on the reaction balance and quality of the virus used. Determining the protective titer is crucial for the routine practice. Based on our experiments, we concluded that the virus neutralizing antibody titers are up to eight times as high in comparison with the hemaglutination inhibition test (HIT) or complement fixation reaction (CFR), but the correlation varies and is significantly influenced by interindividual variation in anti-neuraminidase antibodies and those against some internal proteins of influenza virus. We assume that the protective titer in the virus neutralization assay will be not less than 1 : 80. The predictive value of the titers below 1 : 40 is questionable.
- Keywords
- virusneutralizace, virus chřipky, ochranné titry,
- MeSH
- Agglutination Tests methods utilization MeSH
- Influenza, Human diagnosis epidemiology virology MeSH
- Hemagglutination Tests methods utilization MeSH
- Clinical Laboratory Techniques methods utilization MeSH
- Complement Fixation Tests methods utilization MeSH
- Humans MeSH
- Neuraminidase antagonists & inhibitors isolation & purification blood MeSH
- Neutralization Tests methods utilization MeSH
- Pandemics prevention & control MeSH
- Polymerase Chain Reaction methods utilization MeSH
- Serologic Tests methods utilization MeSH
- Serology methods MeSH
- Statistics as Topic MeSH
- Hemadsorption Inhibition Tests methods utilization MeSH
- Hemagglutination Inhibition Tests methods utilization MeSH
- Influenza A Virus, H1N1 Subtype isolation & purification MeSH
- Influenza A virus isolation & purification MeSH
- Influenza B virus isolation & purification MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- MeSH
- Agglutination Tests methods utilization MeSH
- Autoantibodies MeSH
- Blood Donors MeSH
- Erythrocytes immunology MeSH
- Financing, Organized MeSH
- Immunoassay methods instrumentation MeSH
- Immunoglobulin G diagnostic use immunology MeSH
- Humans MeSH
- Blood Specimen Collection MeSH
- Antibodies diagnostic use blood MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Publication type
- Abstracts MeSH
- MeSH
- Agglutination Tests methods utilization MeSH
- Blood Group Antigens MeSH
- Blood Chemical Analysis methods utilization MeSH
- Adult MeSH
- Hematologic Tests methods utilization MeSH
- Immunoassay methods utilization MeSH
- Clinical Laboratory Techniques utilization MeSH
- Blood Transfusion MeSH
- Humans MeSH
- Aged MeSH
- Check Tag
- Adult MeSH
- Humans MeSH
- Male MeSH
- Aged MeSH
- Publication type
- Abstracts MeSH
- Case Reports MeSH
- MeSH
- Agglutination Tests methods statistics & numerical data utilization MeSH
- Clinical Laboratory Techniques utilization MeSH
- Culture Techniques methods MeSH
- Humans MeSH
- Microbiological Techniques methods MeSH
- Salmonella Infections diagnosis epidemiology microbiology MeSH
- Serologic Tests methods MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
Určování krevního systému AB0 stále patří k základním laboratorním úkolům nejen v tzv. forenzních případech. Pokud jsou však analyzované vzorky nějakým způsobem degradované, může při jejich zpracování docházet k nejrůznějším problémům. Od šesti dobrovolníků (třech žen a třech mužů) byly odebrány vzorky srážlivé krve, ze kterých byly následně na sterilní bavlněné čtverečky vytvořeny krevní skvrny. Krevní skvrny byly inkubovány při třech různých teplotách (22 °C, 37 °C, 56 °C) po různá časová období (1 den, 1 týden, 14 dní, 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců, 1 rok). Krevní skvrny degradované při 22 °C jsme analyzovali také po 3,5 hodinách inkubace. Pro doplnění jsme se pokoušeli určit krevní skupinu AB0 po tepelné degradaci při vysoké teplotě, a to při 200 °C po dobu 10 min. Pro určení krevního systému AB0 na molekulárně genetické úrovni byla použita polymerázová řetězová reakce k amplifikaci určitého úseku genu pro glykozyltransferázu a ze sérologických metod metoda smíšené aglutinace a vysycovací metoda dle Therkelsena. Vzhledem k pokroku v molekulárně genetických metodách se předpokládalo, že tyto metody vyřeší problém také s různě degradovanými vzorky. V této práci však bylo zjištěno, že klasické sérologické metody mohou být v některých případech úspěšnější.
The AB0 blood group system typing remains one of the basic laboratory tasks in a forensic practice. However, problems arise when the analysed samples are seriously degraded. We took blood samples from six volunteers (three men, three women) and made blood stains on pieces of sterile cotton cloth. Blood stains were incubated at three different temperatures (22 °C, 37 °C, 56 °C) for various periods of time (1 day, 1 week, 14 days, 1 month, 3 months, 6 months, 1 year). For blood stains degraded at 22 °C we also analysed the samples after 3.5 hours of incubation. Moreover, we tried to determine the AB0 blood group system after thermal degradation at high temperature, accurately at 200 °C for 10 min. For the AB0 blood group system typing a Polymerase Chain Reaction method was used to amplify glycosyltransferase gene, when DNA had been isolated from artificially created blood stains, followed by their subsequent artificial thermal degradation. For serological AB0 typing the mixed agglutination and the Therkelsen method were used. The DNA analysis seemed to solve problems with seriously degraded blood stains but we found out that classical serological methods were even better in some cases.
V kazuistice pacienta (muž, 25 roků) je uvedena indikace vyšetření PCR metodou z různých biologických materiálů při podezření na leptospirózu. Kazuistika popisuje symptomy provázející onemocnění: od chřipkových příznaků až po těžký průběh s vysokou horečkou, třesavkou, hepatorenálním selháním, meningitidou, pneumonií, poruchami srážlivosti krve a dalšími projevy. Detekce DNA má význam především v počátku onemocnění a je doplněna sérologickým vyšetřením mikroaglutinací-lýzou. Určení sérovařů leptospir je důležité z důvodů terapeutických a epidemiologických.
In the patient čase (man, age 25) with suspected leptospirosis, indication for polymerase chain reaction (PCR) are supposed and procedures suitable for taking biological materiál are recommended. In the presented čase of leptospirosis, serious conditions were accompanied by high fever, chills, hepatorenal failure, meningitis, pneumonia, increased bleeding time and further sy mptoms are described. Introduction of the molecular biological methods (PCR) enables to determine leptospiroses diagnosis even in the early phase of the disease, when the antibodies are not yet formed. Detection of DNA pathogenic leptospires in the PCR method is completed with serological examination by microagglutination-lysis (MAL) method for determination of the corresponding serovar that is important from therapeutic and epidemiological reasons.
- MeSH
- Agglutination Tests methods utilization MeSH
- Leptospira virology MeSH
- Humans MeSH
- Polymerase Chain Reaction utilization MeSH
- Respiratory Insufficiency etiology MeSH
- Weil Disease MeSH
- Check Tag
- Humans MeSH
- Male MeSH
- Publication type
- Case Reports MeSH
Ve své práci se autorky zaměřily na průběh rotavirového průjmového onemocnění dětí ve věku 0 až 5 let v období od roku 1999 do roku 2002. Upozorňují hlavně na závažný průběh onemocnění v kojeneckém a batolecím věku.
- MeSH
- Acidosis etiology MeSH
- Agglutination Tests methods utilization MeSH
- Dehydration therapy MeSH
- Child MeSH
- Enzyme-Linked Immunosorbent Assay methods utilization MeSH
- Humans MeSH
- Rotavirus Infections diagnosis prevention & control therapy MeSH
- Rotavirus Vaccines administration & dosage MeSH
- Check Tag
- Child MeSH
- Humans MeSH
- Publication type
- Review MeSH
- MeSH
- Agglutination Tests methods utilization MeSH
- Child MeSH
- Haemophilus influenzae type b isolation & purification pathogenicity MeSH
- Haemophilus influenzae diagnosis microbiology MeSH
- Haemophilus Vaccines therapeutic use MeSH
- Humans MeSH
- Meningitis, Haemophilus diagnosis complications therapy MeSH
- Check Tag
- Child MeSH
- Humans MeSH
- Publication type
- Case Reports MeSH
Během epidemie tularémie v Chlumčanech v prosinci 2000 onemocnělo 481idí (36 dospělých, l2 dětí). U postižených převládala oroglandulární forma, která byla diagnostikována 4ókrát. Nikdo z nemocných nezemřel. Vehikulem nákazy byla nedostatečně zabezpečená pitná voda, kterou nemocní používali při přípravě sifonu a při mytí. Metodou polymerázové řetězové reakce byly franciselly prokázány ve dvou vzorcích vody.
During an epidemie of tularaemia in Chlumčany in December 2000 48 people, 36 adults, 12 children fell ill. In the patients the oroglandular form predominated which was diagnosed 46 times. None of the patients died. The vehicle of the infection was inadequately treated water which was used by the patients for the preparation of soda water and for washing. Using the polymerace chain reaction francisellae esere detected in two water samples.
