• MeSH
• C-Peptide * analysis   urine   secretion   MeSH
• Diabetes Mellitus, Type 1 MeSH
• Insulin * analysis   secretion   MeSH
• Creatinine analysis   urine   MeSH
• Humans MeSH
• Cross-Sectional Studies MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH
• Publication type
• Research Support, Non-U.S. Gov't MeSH

• Keywords
• endogenní funkce, léčebné využití,
• MeSH
• C-Peptide biosynthesis   history   metabolism   secretion   MeSH
• Diabetes Mellitus diagnosis   pathology   prevention & control   MeSH
• Diabetes, Gestational MeSH
• Glycated Hemoglobin diagnostic use   MeSH
• Insulin biosynthesis   secretion   MeSH
• Diabetes Complications metabolism   prevention & control   MeSH
• Humans MeSH
• Mass Screening contraindications   methods   utilization   MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH

Type-1 diabetes results from autoimmune destruction of the beta-cell population due to the action of autoreactive T-cell clones. This process could be hypothetically checked by the deletion of several these T-cell clones. Primary objective of the projectis a comparison of the effect of polyclonal ATG treatment and intensified insulin therapy on the rate of diabetes remission with the effect of intensified insulin therapy only. Insulin requirements, c-peptide secretion, the course of markers of autoimmunity and therapy safety will be also compared between the groups. The project is a randomized, controlled, single-blind and parallel pilot study in patients with type-1 diabetes mellitus of recent onset.

Vznik diabetu 1.typu je důsledkem autoimunní destrukce beta-buněk podmíněné nejspíše působením autoreaktivních klonů T buněk. Tento proces by hypoteticky mohl být zastaven současným odstraněním různých klonů autoreaktivních T-buněk. Hlavním cílem anotovaného projektu je porovnat efekt krátkodobé terapie polyklonálním anti-T-lymfocytárním globulínem (ATG) spolu s intenzifikovanou léčbou inzulínem na vznik remise diabetu 1.typu s efektem samotné intenzifikované inzulinové terapie. Posouzeny budou rovněž efekt na dávku inzulínu, sekreci C-peptidu, průběh ukazatelů autoimunity a bezpečnost terapie. Projekt má charakter randomizované kontrolované jednoduše slepé paralelní pilotní studie u nemocných s nově vzniklým diabetem 1.typu.

• MeSH
• Autoimmunity MeSH
• C-Peptide secretion   MeSH
• Diabetes Mellitus, Type 1 prevention & control   therapy   MeSH
• Antigens, Differentiation, T-Lymphocyte MeSH
• Insulin therapeutic use   MeSH

• Conspectus
• Patologie. Klinická medicína
• NML Fields
• diabetologie
• alergologie a imunologie
• NML Publication type
• závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

• MeSH
• Alleles MeSH
• C-Peptide secretion   MeSH
• Diabetes Mellitus genetics   MeSH
• Adult MeSH
• Research Support as Topic MeSH
• Genetic Predisposition to Disease MeSH
• Glutamate Decarboxylase metabolism   MeSH
• HLA-DQ Antigens genetics   MeSH
• HLA-DR Antigens MeSH
• Humans MeSH
• Aged MeSH
• Check Tag
• Adult MeSH
• Humans MeSH
• Aged MeSH

• MeSH
• C-Peptide secretion   MeSH
• Diabetes Mellitus MeSH
• Adult MeSH
• Glucagon secretion   MeSH
• Glucose administration & dosage   therapeutic use   MeSH
• Insulin blood   secretion   therapeutic use   MeSH
• Blood Glucose MeSH
• Humans MeSH
• Pancreatitis MeSH
• Check Tag
• Adult MeSH
• Humans MeSH
• Male MeSH
• Publication type
• Comparative Study MeSH

• MeSH
• C-Peptide biosynthesis   blood   metabolism   secretion   MeSH
• Diabetes Mellitus MeSH
• Insulins biosynthesis   metabolism   secretion   MeSH

• MeSH
• C-Peptide secretion   MeSH
• Diabetes Mellitus, Type 2 physiopathology   MeSH
• Adult MeSH
• Glucose Tolerance Test MeSH
• Magnesium blood   MeSH
• Insulin secretion   MeSH
• Middle Aged MeSH
• Humans MeSH
• Check Tag
• Adult MeSH
• Middle Aged MeSH
• Humans MeSH
• Male MeSH
• Female MeSH

• MeSH
• C-Peptide analysis   blood   secretion   MeSH
• Diabetes Mellitus, Type 1 blood   MeSH
• Humans MeSH
• Radioimmunoassay MeSH
• Check Tag
• Humans MeSH
• Publication type
• Case Reports MeSH