Ciele: Prvotným cieľom nášho monitorovania bolo zistiť dĺžku pretrvávania hladín protilátok po podaní mRNA vakcíny Comirnaty (Pfizer/BioNTech). Druhým cieľom bola analýza vplyvu vybraných faktorov na hladinu protilátok. Metódy: Súbor pozostával z 250 zamestnancov laboratórií Medirex, a. s. Na kvantitatívne stanovenie špecifických protilátok IgG anti-S1 a anti-S2 proti SARS-CoV-2 bola použitá chemiluminiscenčná imunoanalýza. Z analýzy bolo vyradených 29 osôb pre extrémne hodnoty hladín protilátok v jednotlivých meraniach. Analyzoval sa vplyv pohlavia, veku, BMI, pridružených ochorení a nežiadúcich účinkov po vakcinácii mRNA vakcínou Comirnaty (Pfizer/BioNTech) na hladinu protilátok. Porovnanie sa vykonalo na piatich odberoch v rozmedzí od 2 týždňov od podania 1. dávky po 36 týždňov od podania 2. dávky mRNA vakcíny. Po piatom odbere sa súbor rozdelil na dve skupiny. Prvá skupina sa očkovala 3. dávkou a druhá skupina ostala ako kontrolný súbor. Posledný (šiesty) odber sme vykonali v skupine s boostrom 3. dávky vakcíny 2 týždne po podaní boostra a v kontrolnej skupine v 11. mesiaci od podania 2. dávky vakcíny. Medzi 8. až 10. mesiacom od podania 2. dávky sme vykonali test bunkovej imunity. Výsledky: Pozitívnu hladinu protilátok malo v 36. týždni 99,6 % účastníkov. V kontrolnej skupine boli prítomné protilátky aj v 11. mesiaci od podania 2. dávky. Signifikantne vyššie hladiny protilátok boli u ženského pohlavia, mladších jedincov a pri vybraných nežiadúcich účinkoch. Reaktívne špecifické T lymfocyty boli prítomné u 65,6 % testovaných medzi 36. až 44. týždňom. Záver: Protilátková odpoveď klesá s časom od podania 2. dávky, avšak v kontrolnej skupine bola aj v 48. týždni stále prítomná. Efekt podania boostra na hladinu protilátok bol jednoznačne preukázaný. Súvislosť bunkovej imunity s hladinou protilátok ani s prítomnými protilátkami sme nepotvrdili.
Aims: The primary aim of our monitoring was to determine the duration of persistence of antibody levels following administration of the Comirnaty (Pfizer/BioNTech) mRNA vaccine. The second aim was to analyse the effect of selected factors on the level of antibodies. Methods: The study cohort consisted of 250 employees of the Medirex JSC laboratories. For the quantitative determination of specific IgG anti-S1 and anti-S2 antibodies to SARS-CoV-2, chemiluminescence immunoassay was used. Twenty-nine subjects were excluded from the analysis due to extreme values of antibody levels in individual measurements. The effect of gender, age, BMI, comorbidity, and adverse reactions after vaccination with the Comirnaty (Pfizer/BioNTech) mRNA vaccine on antibody levels was analysed. Comparisons were made for five samples collected from two weeks after the 1st dose to 36 weeks after the 2nd dose of the mRNA vaccine. After the fifth sampling, the cohort was divided into two groups. Group 1 received the 3rd dose, and Group 2 were controls. We performed the last (sixth) sample collection two weeks after booster administration in Group 1and 11 months after the 2nd dose of the vaccine in controls. Between months 8 and 10 after the 2nd dose, we performed a cellular immunity test. Results: Altogether 99.6% of the participants had a positive antibody level at week 36. Antibodies were still present in controls at month 11 after the 2nd dose. Significantly higher antibody levels were found in females, younger subjects, and those with selected adverse reactions. Reactive specific T lymphocytes were present in 65.6% of the subjects between weeks 36 and 44. Conslusion: The antibody response decreased with the time since the 2nd dose but was still present in the control group at week 48. The effect of booster on antibody levels was clearly demonstrated. We have not confirmed an association of cellular immunity with the level of antibodies or with the antibodies present.
- MeSH
- lidé MeSH
- protilátky virové analýza farmakologie imunologie krev MeSH
- SARS-CoV-2 imunologie izolace a purifikace MeSH
- sérologické testování na COVID-19 * klasifikace metody statistika a číselné údaje MeSH
- vakcína BNT162 aplikace a dávkování farmakologie imunologie MeSH
- vakcíny proti COVID-19 analýza farmakologie klasifikace krev MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- klinická studie MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- Geografické názvy
- Slovenská republika MeSH
- MeSH
- alergologie a imunologie MeSH
- bronchiální astma psychologie MeSH
- COVID-19 diagnóza prevence a kontrola MeSH
- kongresy jako téma MeSH
- lidé MeSH
- otorinolaryngologické nemoci diagnóza farmakoterapie MeSH
- otorinolaryngologie MeSH
- pneumologie MeSH
- sérologické testování na COVID-19 metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- zprávy MeSH
Rekonvalescentní plazma byla jednou z léčebných modalit u pacientů s těžkým či středně těžkým průběhem nového akutního respiračního onemocnění COVID-19. Základní podmínkou pro její podání je dostatečný titr virus neutralizačních protilátek ≥160. Cílem předkládané studie je analýza dat dárců rekonvalescentní anti-covid plazmy Transfuzního oddělení Fakultní nemocnice Olomouc, konkrétně porovnání korelace sérologických vyšetření protilátek anti-SARS-CoV-2 s výsledky virus neutralizačního testu.
Convalescent plasma was one of the treatment modalities in patients with severe or moderate course of the new acute respiratory disease COVID-19. The basic condition for its administration is a suffi cient virus neutralizing antibody titre ≥160. The aim of the present study is the analysis of the data of convalescent anti-covid plasma donors of the Transfusion Department of the Olomouc University Hospital, specifi cally to compare the correlation of serological tests of anti-SARS-CoV-2 antibodies with the virus neutralization test.
- Klíčová slova
- rekonvalescentní plazma,
- MeSH
- COVID-19 * krev terapie MeSH
- dárci krve MeSH
- krevní plazma MeSH
- lidé MeSH
- protilátky virové analýza krev MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- sérologické testování na COVID-19 metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Nemocní po transplantaci ledviny jsou ve vyšším riziku závažných projevů nemoci covid-19. Po prodělání nemoci byla u nemocných po transplantaci ledviny popsána solidní míra sérokonverze (vytvoření specifických protilátek). Imunosupresivní terapie, především mykofenolová kyselina, limituje schopnost vytvoření specifických protilátek nebo specifických T – lymfocytů jako odpověď na očkování doporučenými mRNA vakcínami. Posilující třetí dávka mRNA vakcíny dále zvyšuje šanci na sérokonverzi bez ohledu na zvolený typ vakcíny. Očkování po proběhlém onemocnění vede k vytvoření protilátek ve vysokém titru u většiny nemocných. Vyšetření humorální nebo celulární imunity je ale jenom pomocným nástrojem k posouzení specifické imunokompetence u nemocných léčených imunosupresí.
Kidney transplant recipients are at high risk of severe covid-19. Seroconversion rates comparable to those of the general population were previously described after the natural course of the disease in kidney transplant recipients. Immunosuppressive therapy, such as mycophenolic acid, limits the production of specific T-cells and antibodies following mRNA vaccination. A third booster dose significantly improves the humoral response regardless of the vaccine type chosen. Furthermore, vaccination following covid-19 infection results in high levels of specific antibodies in the majority of patients. However, the testing of humoral or cellular immune response in kidney transplant recipients is only an auxiliary tool in assessing their immunocompetence.
Onemocnění covid-19, způsobené koronavirem SARS-CoV-2, probíhá u dětí a dospívajících obvykle méně závažně oproti dospělým, nezřídka i zcela bezpříznakově. To může vést k podhodnocení celkového počtu nákaz SARS-CoV-2 v dětské populaci. Ukazatelem, který přesněji reflektuje prevalenci onemocnění, je detekce specifických anti-SARS-CoV-2 protilátek. Ve Fakultní Thomayerově nemocnici v Praze jsme provedli stanovení těchto protilátek jako markeru proběhlé infekce covid-19 u 200 dětí ve věku 0–18 let ve dvou časových úsecích s odstupem jednoho roku, v letech 2020 a 2021. Výsledky studie ukazují, že k podzimu 2021 prodělalo covid-19 minimálně 30 % studované dětské populace, z toho 30 % asymptomaticky, což představuje dvojnásobek kumulativního počtu hlášených nákaz u dětí. Výše protilátek záporně korelovala s odstupem od infekce a děti do mladšího školního věku měly vyšší hodnoty protilátek než děti starší 12 let. 84 % séropozitivních dětí mělo detekovatelnou virus specifickou T lymfocyty zprostředkovanou buněčnou odpověď, prokazující existenci buněčné imunologické paměti na SARS-CoV-2, a to až ve 12měsíčním odstupu od infekce a bez závislosti na výši anti-SARS-CoV-2 protilátek či na věku.
COVID-19 is caused by coronavirus SARS-CoV-2 (severe acute respiratory syndrome coronavirus 2). In a striking contrast to adults, children usually suffer mild, or even no symptoms of the COVID-19 disease. This likely results in underestimation of the overall incidence and prevalence of COVID-19 in paediatric population. A more accurate tool to determine the prevalence of COVID-19 is testing for specific anti-SARS- -CoV-2 antibodies. In Thomayer University Hospital in Prague, we screened 200 children aged 0–18 years for the presence of anti-SARS-CoV-2 antibodies in two separate phases, in 2020 and a year later in 2021. The results showed that by autumn 2021 at least 30% of the children had contracted SARS-CoV-2 infection, which is double the confirmed cumulative number of childhood infections, 30% of whom experienced no symptoms. The antibodies values negatively correlated with time from infection and were significantly lower in children over 12 years of age. 84% of seropositive children tested positive for virus-specific T lymphocyte-mediated immune response, confirming the post-infection establishment of cellular immune memory. The positivity was detectable as long as 12 months after infection and did not correlate with anti--SARS-CoV-2 antibodies titres or age.
- MeSH
- asymptomatické infekce MeSH
- COVID-19 diagnóza epidemiologie imunologie krev MeSH
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- protilátky analýza MeSH
- sérologické testování na COVID-19 * metody MeSH
- testování na COVID-19 průkazem nukleové kyseliny MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- srovnávací studie MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
AIMS: Aims: The Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) caused not only global pandemic, but it also pointed at unprepared health care systems and countermeasures were introduced under the pressure of urgent circumstances. This review is focused on discussion and critical evaluation of instrumental tools for COVID-19 diagnosis that were developed in the last months. METHODS: Survey of actual literature and scientific reports was made. The most substantial analytical and diagnostical methods were identified and described. Principles and limitations of the methods are described, and actual papers are cited in this review. RESULTS: Analytical and diagnostical methods like Polymerase Chain Reaction (PCR), Loop-mediated isothermal Amplification (LAMP), Lateral Flow Immunochromatography Assay (LFIA), Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA), biosensors and ChemiLuminescence ImmunoAssay (CLIA) are discussed for assay of viral particles, antigens and specific host antibodies in blood, serum, plasma, nasopharyngeal swab and other samples in order to diagnose COVID-19. CONCLUSIONS: The Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) is an emerging disease that has spread over the world since the end of year 2019. The global epidemic pointed at the necessity to introduce sensitive methods for instrumental diagnosis of COVID-19 and distinguishing it from the other viral diseases. (Tab. 2, Ref. 96).
- MeSH
- biosenzitivní techniky metody MeSH
- chromatografie afinitní metody MeSH
- COVID-19 * diagnóza MeSH
- ELISA metody MeSH
- imunoanalýza metody MeSH
- klinické laboratorní techniky * metody MeSH
- lidé MeSH
- polymerázová řetězová reakce metody MeSH
- SARS-CoV-2 izolace a purifikace MeSH
- sérologické testování na COVID-19 metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
From 7 to 8 days after the onset of symptoms in COVID-19 infection, the sensitivity of serological tests was found to be higher than that of nucleic acid tests. The aims of this study were to investigate antibody levels in patients with SARS-CoV-2 infection, to examine the relationship between antibody levels and virus load, and to evaluate the performance of 2 different commercial kits. A total of 103 patients with confirmed SARS-CoV-2 infection were included in the study. Antibodies against SARS-CoV-2 in serum samples taken from patients were investigated simultaneously with anti-SARS-CoV-2 IgG and IgA ELISAs (Euroimmun) and COVID-19 (SARS-CoV-2) IgG/IgM (Deep Blue) kits. No positivity was detected with any of the test kits in 18 (17.4%) of the 103 samples. In symptomatic patients, 100% of IgM and IgA tests were found to be positive in the group sampled after 10 days, while 100% of IgG tests were found positive after 20 days. The sensitivity of the Deep Blue COVID-19 IgG antibody kit was calculated as 81.48% and the specificity was 97.96%. While there was no statistically significant difference between the PCR CT and ELISA OD values, a positive correlation was found between the ELISA OD values and the days since the date of symptom initiation. The sensitivity and specificity of the rapid antibody test used in this study were found to be quite high. In conditions where ELISA tests cannot be applied, it is thought that it can give an idea in terms of the presence of antibodies as a simple and fast test. Although ELISA tests are valuable in the diagnosis of COVID-19 during the acute period, they are tests that can be used safely in the diagnosis of previous infections and seroepidemiological studies.
- MeSH
- COVID-19 diagnóza imunologie MeSH
- ELISA metody MeSH
- lidé MeSH
- protilátky virové krev MeSH
- SARS-CoV-2 imunologie MeSH
- sérologické testování na COVID-19 metody MeSH
- testování na COVID-19 průkazem nukleové kyseliny * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- MeSH
- ambulantní péče MeSH
- antikoagulancia aplikace a dávkování MeSH
- antipyretika aplikace a dávkování MeSH
- chronická nemoc epidemiologie terapie MeSH
- COVID-19 * diagnóza terapie MeSH
- diferenciální diagnóza MeSH
- hospitalizace MeSH
- imunoglobulinové izotypy krev MeSH
- karanténa normy MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální protilátky aplikace a dávkování MeSH
- progrese nemoci MeSH
- sérologické testování na COVID-19 metody MeSH
- stupeň závažnosti nemoci MeSH
- testování na COVID-19 průkazem nukleové kyseliny metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- směrnice pro lékařskou praxi MeSH
