• MeSH
• epidemiologické faktory MeSH
• feces virologie   MeSH
• fylogeneze MeSH
• genom virový MeSH
• genotypizační techniky metody   MeSH
• klinické chemické testy metody   MeSH
• lidé MeSH
• prasata virologie   MeSH
• rizikové faktory MeSH
• Rotavirus * genetika   izolace a purifikace   MeSH
• virové zoonózy * epidemiologie   přenos   virologie   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

V autorově pojetí je homeostáza základní životní funkcí. Upozorňuje na úskalí sledování změn homeostázy a na postupy, jak změny homeostázy řešit. Z teoretických základů a z mnohaletých zkušeností uvádí praktické příklady, jak pomáhat organismu zachovat dynamickou rovnováhu ve vnitřním prostředí.

In the author‘s concept is homeostasis an essential vital life function. Draws attention to the pitfalls of tracking changes of homeostasis and procedures as changes of homeostasis to deal with. Of the theoretical foundations and many years of experience provides practical examples of how to help the body maintain dynamic equilibrium in the internal environment.

• MeSH
• acidobazická rovnováha fyziologie   účinky léků   MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• elektrická impedance MeSH
• elektrokardiografie využití   MeSH
• homeostáza * fyziologie   účinky léků   MeSH
• hypoglykemie diagnóza   prevence a kontrola   terapie   MeSH
• hypovolemie diagnóza   prevence a kontrola   terapie   MeSH
• hypoxie diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• klinické chemické testy * metody   využití   MeSH
• lidé MeSH
• nepřímá kalorimetrie metody   využití   MeSH
• osmolární koncentrace MeSH
• referenční hodnoty MeSH
• resuscitační péče metody   využití   MeSH
• statistika jako téma MeSH
• tělesné tekutiny * fyziologie   chemie   účinky léků   MeSH
• vodní a elektrolytová rovnováha fyziologie   účinky léků   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• biochemická analýza krve MeSH
• diagnostické techniky dýchacího ústrojí MeSH
• hematologické testy MeSH
• klinické chemické testy metody   MeSH
• klinické laboratorní techniky MeSH
• lidé MeSH
• pneumologie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

BACKGROUND: The results of free light chains quantitation in the cerebrospinal fluid were recently compared with the presence of cerebrospinal fluid-restricted oligoclonal IgG, but not oligoclonal free kappa light chains and oligoclonal free lambda light chains. We therefore aimed to compare the performance of the quantitative tests with the qualitative one for the same molecule. METHODS: Seventy-five paired cerebrospinal fluid and serum samples were analysed for oligoclonal IgG, oligoclonal free kappa light chains and oligoclonal free lambda light chains. Cerebrospinal fluid and serum free kappa and lambda light chains were quantified using Freelite™ kits on SPA Plus analyzer. ROC curves were analysed for the prediction of intrathecal synthesis and compared for cerebrospinal fluid concentration, cerebrospinal fluid/serum quotient (QfLC) and index (QfLC/QAlbumin). The presence of cerebrospinal fluid-restricted oligoclonal free kappa light chains and oligoclonal free lambda light chains bands was used as reference. RESULTS: No statistically significant differences were observed among cerebrospinal fluid concentration, QfLC and index for the prediction of free light chain intrathecal synthesis. Each parameter was able to predict the occurrence of cerebrospinal fluid-restricted oligoclonal free light chain bands (AUCs 0.932-0.999). However, we noted elevated cerebrospinal fluid free light chain concentrations in the absence of cerebrospinal fluid-restricted oligoclonal free light chain bands in two patients with very high serum free light chain values. CONCLUSIONS: Quantitation of cerebrospinal fluid free light chains reliably predicts their intrathecal synthesis. Yet, cerebrospinal fluid/serum quotient may still be preferred to correct for high serum free light chain concentrations. An appropriate formula should be sought to correct for blood-cerebrospinal fluid barrier status.

• MeSH
• imunoglobuliny - kappa-řetězce biosyntéza   krev   MeSH
• imunoglobuliny - lambda-řetězce biosyntéza   krev   MeSH
• klinické chemické testy metody   MeSH
• lidé MeSH
• páteřní kanál metabolismus   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH

Typ studie: původní práce Název a sídlo pracoviště: Institut klinické a experimentální medicíny, Vídeňská 1958/9, 140 21 Praha 4 Materiál a metody: Precipitace pacientského séra s polyethylenglykolem 6000 (PEG 6000, Sigma Aldrich) v objemovém poměru 1:1, centrifugace, následné stanovení aktivity enzymu AST v supernatantu na analyzátoru Architect ci16200 firmy Abbott a porovnání získané hodnoty aktivity AST s hodnotou v pacientském séru naředěném fyziologickým roztokem v objemovém poměru 1:1. Porovnání vzorků testovaných pacientů s dvěma kontrolními vzorky se zvýšenou aktivitou AST bylo hodnoceno na základě výpočtu procenta precipitační aktivity polyethylenglykolu (PEG-precipitable activity, % PPA) dle Davidsona a Watsona. Séra pacientů a kontrol byla dále skladována při 4°C po dobu 144 hodin a monitorování aktivity enzymu AST bylo prováděno každých 24 hodin. Výsledky a závěr: U obou vyšetřovaných pacientů bylo po precipitaci s PEG 6000 potvrzeno podezření na výskyt makroenzymové formy AST v séru (% PPA 92 a 79), na rozdíl od techniky skladování vzorku při 4°C, kde pokles aktivity AST nebyl prokázán. Použití poměrně jednoduchého a finančně nenáročného laboratorního průkazu makroenzymové formy AST mohou zamezit dalším nákladným invazivním vyšetřením a diagnostickým chybám.

Design: Original paper Settings: Institute of Clinical and Experimental Medicine, Vídeňská 1958/9, 140 21 Praha 4 Materials and Methods: Sera of two tested patients were precipitated with polyethylene glycol 6000 (PEG 6000, Sigma Aldrich) in a volume ratio of 1:1. After centrifugation, AST enzyme activity in the supernatant was determined (Architect ci16200, Abbott). AST enzyme activity values were compared to those of the patient sera, which were diluted with saline (NaCl 9 g/L) in a volume ratio of 1:1. The results of comparing of the tested patient samples with the two control samples were evaluated as a percentage of PEG-precipitable activity (%PPA). The patient and control sera were stored at 4°C for 144 hours and AST enzyme activity was monitored after each 24 hours. Results and Conclusions: The presence of macro-AST as the most probable cause of permanently increased activity of AST in serum was confirmed. PEG-precipitable activities in tested patients were 92 and 79 %, respectively. In contrast, the comparative method of storing samples at 4°C did not reveal any decline of AST activity. These relatively simple and inexpensive laboratory methods of macro-AST detection can save on unnecessary examinations as well as prevent diagnostic errors.

• Klíčová slova
• makro AST, makroenzymy,
• MeSH
• aspartátaminotransferasy * biosyntéza   krev   MeSH
• chemická precipitace MeSH
• jaterní testy metody   MeSH
• klinické chemické testy * metody   statistika a číselné údaje   MeSH
• lidé MeSH
• makromolekulární látky * krev   MeSH
• polyethylenglykoly MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

Informace o incidenci a výskytu kmenů Cronobacter spp. byly shromážděny ze záznamů za sedmileté období – 2005–2011. Většina izolátů Cronobacter spp. (n = 91) pocházela z výtěrů z krku (61), následovala moč (5), tracheální aspiráty (5), bronchoalveolární laváž (4), kanyly (4), a sputum (3). Toto je první studie, která na základě klinických dat zohledňuje věk pacienta a výskyt kmenů Cronobacter spp. za období sedmi let – 2005–2011. Je patrný velmi vysoký výskyt (63,7 % kmenů, n = 91) u dětí ve věku 1–14 let.

The data on the incidence of Cronobacter spp. was collated from hospital records for the seven-year period 2005–2011. The majority of Cronobacter spp. isolates (n = 91) were from throat swabs (61), followed by urine (5), tracheal aspirates (5), bronchoalveolar lavage (4), cannulae (4), and sputum (3) samples. This is the first study which profiles the carriage of Cronobacter spp. according to patient age, based on seven years of clinical data from 2005–2011. It reveals a high recovery (63.7% of strains, n = 91) of the organism from children, 1–14 years in age.

• MeSH
• bronchoalveolární lavážní tekutina mikrobiologie   MeSH
• Cronobacter sakazakii * izolace a purifikace   MeSH
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• hospitalizace MeSH
• incidence * MeSH
• infekce spojené se zdravotní péčí MeSH
• katétry mikrobiologie   MeSH
• klinické chemické testy metody   statistika a číselné údaje   MeSH
• kojenec MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• moč mikrobiologie   MeSH
• nemoci imunitního systému komplikace   MeSH
• novorozenec MeSH
• předškolní dítě MeSH
• retrospektivní studie MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• sputum mikrobiologie   MeSH
• trachea mikrobiologie   MeSH
• ústa mikrobiologie   MeSH
• věkové rozložení * MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• dospělí MeSH
• kojenec MeSH
• lidé středního věku MeSH
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• mladý dospělý MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• novorozenec MeSH
• předškolní dítě MeSH
• senioři nad 80 let MeSH
• senioři MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• práce podpořená grantem MeSH

CE is well known for its many advantages, including the speed of the analyses; most of which can be accomplished in less than 10 min. However many potential fields of application such as pharmaceutical research and industry and clinical diagnostics require analyses of large numbers of samples and so need an even shorter analysis time to be practical. There are generally three main options for enhancing the throughput of electromigration methods - using microchip or multi-capillary systems or modifying the method preformed on single capillary instruments. The latter option will probably be the method of choice for most laboratories, since they are only equipped with classical commercial CE instrumentation. Although several approaches can be used - higher electric field, EOF modification, external pressure application during analysis, this article reviews one of the simplest and at the same time most used, the so-called short-end injection procedure.

• MeSH
• elektroforéza kapilární metody   MeSH
• enzymatické testy metody   MeSH
• klinické chemické testy metody   MeSH
• léčivé přípravky analýza   MeSH
• lidé MeSH
• rychlé screeningové testy metody   MeSH
• zvířata MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• zvířata MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• práce podpořená grantem MeSH
• přehledy MeSH

• MeSH
• financování organizované MeSH
• hemoragické horečky virové diagnóza   MeSH
• klinické chemické testy metody   MeSH
• lidé MeSH
• polymerázová řetězová reakce přístrojové vybavení   využití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• akreditace MeSH
• klinické chemické testy metody   MeSH
• referenční hodnoty MeSH
• referenční standardy MeSH
• testování odbornosti laboratoří metody   normy   organizace a řízení   MeSH

• MeSH
• biopsie MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• gynekologické chirurgické výkony * metody   využití   MeSH
• karcinom genetika   klasifikace   terapie   MeSH
• klinické chemické testy metody   využití   MeSH
• laparoskopie metody   využití   MeSH
• laparotomie využití   MeSH
• lidé MeSH
• nádory vaječníků * diagnóza   epidemiologie   etiologie   MeSH
• plošný screening metody   využití   MeSH
• počítačová rentgenová tomografie metody   využití   MeSH
• příznaky a symptomy MeSH
• prognóza * MeSH
• rizikové faktory MeSH
• staging nádorů MeSH
• ultrasonografie metody   využití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH