This article provides a comprehensive overview of electrolyte and water homeostasis in pediatric patients, focusing on some of the common serum electrolyte abnormalities encountered in clinical practice. Understanding pathophysiology, taking a detailed history, performing comprehensive physical examinations, and ordering basic laboratory investigations are essential for the timely proper management of these conditions. We will discuss the pathophysiology, clinical manifestations, diagnostic approaches, and treatment strategies for each electrolyte disorder. This article aims to enhance the clinical approach to pediatric patients with electrolyte imbalance-related emergencies, ultimately improving patient outcomes.Trial registration This manuscript does not include a clinical trial; instead, it provides an updated review of literature.

• MeSH
• acidóza diagnóza   krev   terapie   MeSH
• dítě MeSH
• elektrolyty krev   MeSH
• hyperkalcemie terapie   krev   diagnóza   etiologie   MeSH
• hyperkalemie terapie   diagnóza   krev   etiologie   MeSH
• hypernatremie terapie   diagnóza   etiologie   patofyziologie   MeSH
• hypokalcemie diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• hypokalemie terapie   diagnóza   krev   etiologie   MeSH
• hyponatremie terapie   etiologie   diagnóza   MeSH
• lidé MeSH
• náhlé příhody * MeSH
• poruchy acidobazické rovnováhy diagnóza   terapie   patofyziologie   MeSH
• vodní a elektrolytová nerovnováha * terapie   MeSH
• vodní a elektrolytová rovnováha fyziologie   MeSH
• Check Tag
• dítě MeSH
• lidé MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• přehledy MeSH

• MeSH
• hyperkalcemie * diagnóza   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• nemoci novorozenců MeSH
• novorozenec MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• novorozenec MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• hyperkalcemie * etiologie   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• nádory komplikace   MeSH
• paliativní péče MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

Small cell carcinoma of hypercalcemic type (SCCOHT) is a rare gynaecological neoplasm, originating mostly in the ovaries. Cervical origin of this very aggressive malignancy with unknown histogenesis is an extremely rare condition, without published management recommendations. Alterations in SMARCA4 gene are supposed to play the major role in SCCOHT oncogenesis and their identification is crucial for the diagnosis. Adequate genetic counselling of the patients and their families seems to be of great importance. Optimal management and treatment approaches are not known yet but may extremely influence the prognosis of young female patients that suffer from this very resistant disease. Nowadays, a translational research seems to be the key for the further diagnostic and treatment strategies of SCCOHT. The purpose of the case report is to provide practical information and useful recommendations on the diagnosis, management, and treatment of SMARCA4-deficient carcinoma of the uterine cervix resembling SCCOHT.

• MeSH
• DNA-helikasy nedostatek   genetika   MeSH
• fatální výsledek MeSH
• hyperkalcemie diagnóza   genetika   metabolismus   terapie   MeSH
• jaderné proteiny nedostatek   genetika   MeSH
• lidé MeSH
• malobuněčný karcinom diagnóza   genetika   metabolismus   terapie   MeSH
• mladiství MeSH
• mutace MeSH
• nádorové biomarkery nedostatek   genetika   MeSH
• nádory děložního čípku diagnóza   genetika   metabolismus   terapie   MeSH
• transkripční faktory nedostatek   genetika   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mladiství MeSH
• ženské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

• Klíčová slova
• idiopatická infantilní hyperkalcémie,
• MeSH
• biologické markery MeSH
• CYP24A1 MeSH
• genetické testování * metody   využití   MeSH
• hyperkalcemie * diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• klinický obraz nemoci * MeSH
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mutace genetika   účinky léků   MeSH
• statistika jako téma MeSH
• steroidhydroxylasy genetika   izolace a purifikace   metabolismus   MeSH
• tekutinová terapie metody   využití   MeSH
• vitamin D genetika   izolace a purifikace   škodlivé účinky   MeSH
• vrozené poruchy metabolismu diagnóza   etiologie   genetika   MeSH
• Check Tag
• kojenec MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

V červnu roku 2018 byl na Kliniku hematoonkologie LF OU a FN Ostrava referován 77letý muž pro suspektní mnohočetný myelom. Podezření bylo vysloveno na základě laboratorního nálezu hyperkalcemie, paraproteinu IgA κ v séru a přítomnosti mnohočetných osteolytických ložisek skeletu. Cytologicky (3,6 %) i imunofenotypizačně (méně než 95 % klonálních plazmocytů z celkového počtu plazmocytů) nízké zastoupení plazmocytů v kostní dřeni odpovídalo spíše postižení monoklonální gamapatií nejasného významu (MGUS). V rámci pokračování v diferenciální diagnostice hyperkalcemie byla pro nález zvýšené hladiny parathormonu indikována 99mTc‑MIBI scintigrafie, díky které byl následně objektivizován a později při operaci i histologicky verifikován adenom příštítného tělíska. Diagnóza byla uzavřena jako MGUS a současný výskyt primární hyperparatyreózy. Tato kazuistika obsahuje i stručnou diferenciální diagnostiku hyperkalcemie a osteolytického postižení skeletu a návrhy algoritmů při jejich došetření.

In June 2018, 77‑year‑old man was referred to The Department of Haematooncology, University Hospital Ostrava, for suspicion of multiple myeloma. This was supported by laboratory findings of hypercalcemia, paraprotein IgA κ in serum and by the presence of multiple osteolytic skeletal lesions. Low number of plasma cells in bone marrow sample ‑ cytologically (3.6 %) as well as in flow cytometry (less than 95 % clonal plasma cells out of total bone marrow plasma cells) ‑ pointed at the direction of monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). In the course of differential diagnosis of hypercalcemia, elevated level of parathormone had been found which led to the performance of 99mTc‑MIBI scintigraphy where parathy‑roid adenoma was discovered and later histologically verified. The final diagnosis was determined as a coincidence of MGUS and primary hyperparathyroidism. This case report also contains brief differential diagnosis of hypercalcemia and osteolytic skeletal lesions and suggestions for their diagnostic algorithms.

• Klíčová slova
• osteolytická ložiska,
• MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• hyperkalcemie * diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• hyperparatyreóza diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• mnohočetný myelom diagnóza   MeSH
• nádory příštítného tělíska * chirurgie   diagnóza   MeSH
• paratyreoidektomie metody   MeSH
• radioisotopová scintigrafie metody   MeSH
• senioři MeSH
• výsledek terapie MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• senioři MeSH
• Publikační typ
• kazuistiky MeSH

Léčba nemalobuněčného plicního karcinomu je často spojena s nutností řešit některé komplikující faktory provázející toto onemocnění. Tento článek v přehledu popisuje problematiku a řešení těch nejčastěji vídaných obtíží pacientů (mimo obecných onkologických obtíží jako je bolest či malnutrice). Konkrétně se zabývá tématem hemoptýzy, syndromu horní duté žíly, obstrukcí dýchacích cest tumorem, maligními výpotky, respirační insuficiencí, tromboembolickými onemocněními, hyponatremií, hyperkalcemií, kostními a mozkovými metastázami. Jeho snahou je v krátkosti představit praktické možnosti řešení těchto komplikací.

Treatment of non-small cell lung cancer is often associated with the need to treat some of the complicating factors associated with the disease. This article outlines the issues and solutions to the most commonly seen patient problems (except general cancer problems such as pain or malnutrition). Specifically, it deals with haemoptysis, upper vena cava syndrome, tumor airway obstruction, malignant effusions, respiratory insufficiency, thromboembolic diseases, hyponatraemia, hypercalcemia, bone and brain metastases. Its aim is to introduce the practical possibilities of solving these complications.

• MeSH
• hemoptýza etiologie   terapie   MeSH
• hyperkalcemie etiologie   terapie   MeSH
• hyponatremie etiologie   terapie   MeSH
• lidé MeSH
• metastázy nádorů farmakoterapie   radioterapie   MeSH
• nemalobuněčný karcinom plic * komplikace   MeSH
• obstrukce dýchacích cest etiologie   terapie   MeSH
• paliativní medicína metody   MeSH
• perikardiální efuze etiologie   terapie   MeSH
• pleurální výpotek etiologie   terapie   MeSH
• respirační insuficience etiologie   terapie   MeSH
• syndrom horní duté žíly etiologie   terapie   MeSH
• tromboembolie etiologie   terapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• alkalická fosfatasa analýza   fyziologie   MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• fosfor analýza   metabolismus   MeSH
• hořčík analýza   metabolismus   MeSH
• hyperfosfatemie etiologie   patologie   terapie   MeSH
• hyperkalcemie etiologie   farmakoterapie   klasifikace   terapie   MeSH
• hypofosfatemie etiologie   klasifikace   patologie   terapie   MeSH
• hypokalcemie diagnóza   etiologie   farmakoterapie   patologie   terapie   MeSH
• kostra růst a vývoj   MeSH
• lidé MeSH
• metabolické nemoci * diagnóza   etiologie   farmakoterapie   klasifikace   terapie   MeSH
• novorozenec * MeSH
• vápník analýza   metabolismus   MeSH
• věkové faktory MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• novorozenec * MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH

• MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• hyperfosfatemie diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• hyperkalcemie diagnóza   etiologie   klasifikace   terapie   MeSH
• hypofosfatemie diagnóza   etiologie   farmakoterapie   MeSH
• hypokalcemie diagnóza   etiologie   farmakoterapie   MeSH
• lidé MeSH
• poruchy metabolismu fosforu * diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• poruchy metabolismu vápníku * diagnóza   etiologie   terapie   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH

• MeSH
• hyperkalcemie * etiologie   terapie   MeSH
• hypokalcemie * etiologie   farmakoterapie   MeSH
• kalcimimetika farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• lidé MeSH
• parathormon farmakologie   terapeutické užití   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH
• Publikační typ
• přehledy MeSH