Lipokaliny tvoří velkou skupinu malých extracelulárních proteinů. Vykazují velkou rozmanitost na úrovni sekvenčního uspořádání, terciární struktura je oproti tomu vysoce konzervovaná a představuje ji β-válec tvořený osmi antiparalelními strukturami β-skládaného listu. Vazebné místo ligandu se nachází uvnitř β-válce. Zastávají rozličné funkce, např. transportují retinoidy, steroidy, biliny, feromony, účastní se syntézy prostaglandinů, tvorby ochranného zbarvení bezobratlých, vytváření čichových vjemů, jsou zapojené do regulace buněčné homeostázy a modulace imunitní odpovědi. Lipokalin-2 (neutrofilní s gelatinázou asociovaný lipokalin), časný marker různých typů renálního poškození, vykazuje pleiotropní biologické aktivity v různých typech buněk a tkání. Hraje významnou roli v angiogenezi, apoptóze, organogenezi, zánětu, hematopoeze, v procesu hojení ran, v renální fyziologii, v nádorové a reprodukční biologii.
The lipocalin protein family is a large group of small extracellular proteins. The family demonstrates great diversity at sequence level; however, lipocalin crystal structures are highly conserved and comprise a single eight-stranded antiparallel β-barrel, which encloses an internal ligand-binding site. They have been associated with a variety of different functions, among them transport of retinoids, steroids, bilins, pheromones, enzymic synthesis of prostaglandins, cryptic coloration, olfaction, immune response, cell regulation. Lipocalin-2 (also known as neutrophil gelatinase-associated lipocalin), which is a useful biomarker for early detection of various renal injuries, shows pleiotropic bioactivities in a variety of different cell types and tissues. It plays important roles in angiogenesis, apoptosis, organogenesis, inflammation, hematopoiesis, wound healing, renal physiology, tumor and reproductive biology.
- MeSH
- akutní poškození ledvin diagnóza MeSH
- dospělí MeSH
- extracelulární matrix - proteiny MeSH
- fyziologická neovaskularizace MeSH
- genetická pleiotropie MeSH
- glykoproteiny biosyntéza MeSH
- hematopoéza fyziologie MeSH
- hojení ran fyziologie MeSH
- kreatinin analýza krev MeSH
- lidé MeSH
- lipokaliny * fyziologie chemie klasifikace ultrastruktura MeSH
- matrixová metaloproteinasa 9 fyziologie MeSH
- molekulární medicína MeSH
- nádorová transformace buněk sekrece MeSH
- neutrofily fyziologie MeSH
- protein 2 související s LDL-receptory MeSH
- proteiny akutní fáze * MeSH
- protoonkogenní proteiny MeSH
- terciární struktura proteinů * MeSH
- transportní proteiny MeSH
- vazebná místa MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
Úvod. Revmatoidní artritida je potenciálně těžké a invalidizující onemocnění a proto je vynakládáno velké úsilí najít spolehlivé prediktivní markery. V nedávné době bylo prokázáno, že interakce adhezivních molekul ICAM-1 nebo VCAM-1 na povrchu mezenchymálních buněk s integriny na povrchu T-buněk aktivuje expresi želatináz. Ty jsou schopné degradovat extracelulární matrix postižených kloubů. Metody. Sledovali jsme sérové hladiny sICAM-1, sVCAM-1, a želatináz A a B v sérech 60 pacientů s časnou revmatoidní artritidou a porovnávali s hladinami CRP, skóre DAS, a radiografickým skóre podle Larsena. Hladiny sICAM-1, sVCAM-1, obou želatináz a CRP byly hodnoceny v šestiměsíčních a hodnoty skóre DAS a Larsena v dvanáctiměsíčních intervalech po dobu dvou let. Výsledky. Hladiny sICAM-1 korelovaly s hladinami sVCAM-1 (0,3147 < rs < 0,5658, 0,004 < p < 0,027), ale ne s jinými parametry. Hladiny želatinázy B korelovaly s hladinami CRP (0,3358 < rs < 0,6184; 0,0099 < p < 0,0297) a na začátku onemocnění také s hodnotami skóre DAS (rs = 0,3965; p = 0,0113). Hladiny CRP korelovaly se skóre DAS na začátku RA (rs = 0,4994; p = 0,0002), ale ne v jejím průběhu. Jediná veličina, jejíž počáteční hodnoty korelovaly s Larsenovýmskóre na konci sledování bylo Larsenovo skóre samotné (rs = 0,8855; p = 0,0001). Diskuse. Ačkoliv jak hladiny sICAM-1 a sVCAM-1, tak hladiny želatinázy B jsou v krevních sérech pacientů s RA zvýšené, nemají prediktivní charakter. Hladiny želatinázy B však reflektují aktuální stav choroby. Jediná veličina, která má prediktivní charakter je radiografické skóre.
Objective. Rheumatoid arthritis is a potentially severe and disability-related disease and therefore great effort is exerted to find reliable predictive markers of the disease. Recently the interaction of adhesion molecules ICAM-1 or VCAM-1 on the surface of mesenchymal cells with T-cell integrins was shown to activate expression of gelatinases. The extracellular matrix of affected joints is degraded by gelatinases. Methods. Serum levels of ICAM-1, VCAM-1, gelatinase A and B were measured in 60 patients with early rheumatoid arthritis and correlated with CRP values, DAS scores, and with radiographic impairment assessed by Larsen score. The levels of sICAM-1, sVCAM-1, both of the gelatinases and CRP were evaluated every six months and DAS score value and Larsen score every twelve months over a period of two years of follow up. Results. The sICAM-1 levels correlated with sVCAM-1 (0.3147
- MeSH
- biologické markery krev MeSH
- C-reaktivní protein krev MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- integriny fyziologie krev MeSH
- lidé MeSH
- matrixová metaloproteinasa 2 fyziologie krev MeSH
- matrixová metaloproteinasa 9 fyziologie krev MeSH
- molekuly buněčné adheze fyziologie krev MeSH
- revmatoidní artritida diagnóza etiologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- srovnávací studie MeSH
