- MeSH
- analýza potravin MeSH
- arginin * chemie fyziologie nedostatek MeSH
- erektilní dysfunkce etiologie farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- oxid dusnatý * dějiny fyziologie nedostatek MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- populární práce MeSH
Research increasingly suggests that nitric oxide (NO) plays a role in the pathogenesis of schizophrenia. One important line of evidence comes from genetic studies, which have repeatedly detected an association between the neuronal isoform of nitric oxide synthase (nNOS or NOS1) and schizophrenia. However, the pathogenetic pathways linking nNOS, NO, and the disorder remain poorly understood. A deficit in sensorimotor gating is considered to importantly contribute to core schizophrenia symptoms such as psychotic disorganization and thought disturbance. We selected three candidate nNOS polymorphisms (Ex1f-VNTR, rs6490121 and rs41279104), associated with schizophrenia and cognition in previous studies, and tested their association with the efficiency of sensorimotor gating in healthy human adults. We found that risk variants of Ex1f-VNTR and rs6490121 (but not rs41279104) were associated with a weaker prepulse inhibition (PPI) of the acoustic startle reflex, a standard measure of sensorimotor gating. Furthermore, the effect of presence of risk variants in Ex1f-VNTR and rs6490121 was additive: PPI linearly decreased with increasing number of risk alleles, being highest in participants with no risk allele, while lowest in individuals who carry three risk alleles. Our findings indicate that NO is involved in the regulation of sensorimotor gating, and highlight one possible pathogenetic mechanism for NO playing a role in the development of schizophrenia psychosis.
- MeSH
- dospělí MeSH
- exony MeSH
- jednonukleotidový polymorfismus * MeSH
- lidé MeSH
- minisatelitní repetice MeSH
- oxid dusnatý fyziologie MeSH
- prepulsní inhibice genetika MeSH
- schizofrenie genetika MeSH
- senzorický gating genetika MeSH
- synthasa oxidu dusnatého, typ I genetika MeSH
- úleková reakce genetika MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Nitric oxide (NO) is an important endogenous neurotransmitter and mediator. It participates in regulation of physiological processes in different organ systems including airways. Therefore, it is important to clarify its role in the regulation of both airway and vascular smooth muscle, neurotransmission and neurotoxicity, mucus transport, lung development and in the. surfactant production. The bioactivity of NO is highly variable and depends on many factors: the presence and activity of NO-producing enzymes, activity of competitive enzymes (e.g. arginase), the amount of substrate for the NO production, the presence of reactive oxygen species and others. All of these can change NO primary physiological role into potentially harmful. The borderline between them is very fragile and in many cases not entirely clear. For this reason, the research focuses on a comprehensive understanding of NO synthesis and its metabolic pathways, genetic polymorphisms of NO synthesizing enzymes and related effects. Research is also motivated by frequent use of exhaled NO monitoring in the clinical manifestations of respiratory diseases. The review focuses on the latest knowledge about the production and function of this mediator and understanding the basic physiological processes in the airways.
- MeSH
- lidé MeSH
- mechanika dýchání fyziologie MeSH
- oxid dusnatý fyziologie MeSH
- plíce metabolismus patologie MeSH
- poruchy dýchání metabolismus patologie MeSH
- synthasa oxidu dusnatého, typ II biosyntéza MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- přehledy MeSH
Creation of both gametes, sperm and oocyte, and their fusion during fertilization are essential step for beginning of life. Although molecular mechanisms regulating gametogenesis, fertilization, and early embryonic development are still subjected to intensive study, a lot of phenomena remain unclear. Based on our best knowledge and own results, we consider gasotransmitters to be essential for various signalisation in oocytes and embryos. In accordance with nitric oxide (NO) and hydrogen sulfide (H2S) physiological necessity, their involvement during oocyte maturation and regulative role in fertilization followed by embryonic development have been described. During these processes, NO- and H2S-derived posttranslational modifications represent the main mode of their regulative effect. While NO represent the most understood gasotransmitter and H2S is still intensively studied gasotransmitter, appreciation of carbon monoxide (CO) role in reproduction is still missing. Overall understanding of gasotransmitters including their interaction is promising for reproductive medicine and assisted reproductive technologies (ART), because these approaches contend with failure of in vitro assisted reproduction.
- MeSH
- asistovaná reprodukce * MeSH
- gametogeneze fyziologie MeSH
- gasotransmitery metabolismus fyziologie MeSH
- lidé MeSH
- oocyty metabolismus fyziologie MeSH
- oxid dusnatý metabolismus fyziologie MeSH
- oxid uhelnatý metabolismus fyziologie MeSH
- posttranslační úpravy proteinů MeSH
- sulfan metabolismus MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- přehledy MeSH
Úvod: Oxid dusnatý (NO) pôsobí v dýchacom systéme ako neurotransmiter neadrenergnej necholinergnej mediácie a významne participuje na regulácii fyziologických funkcií. Významné je jeho pôsobenie na hladké svaly, cievy a priedušky. Oxid dusnatý difunduje do lúmenu dýchacích orgánov a následne môže byť meraný citlivým detektorom. Význam merania NO vo vydychovanom vzduchu sa potvrdil v diagnostike aj v optimalizácii liečby bronchiálnej astmy. V súčasnosti sa pozornosť zameriava na stanovenie nazálneho oxidu dusnatého (nNO) a možnosti jeho využitia v klinickej praxi. Vyšetrenie nNO nie je doposiaľ štandardizované a jeho klinický význam ako aj možnosti využitia sa stále hľadajú. Metodika: Do prospektívnej štúdie bolo zaradených 60 detí vo veku 2–12 rokov, ktorým bola vykonaná endoskopická adenotómia v celkovej anestézii na Klinike otorinolaryngológie a chirurgie hlavy a krku, UK JLF a UNM v Martine. Autori stanovovali koncentráciu nNO a analyzovali rozdiely nNO vzhľadom na vek, pohlavie, veľkosť adenoidných vegetácií, prítomnosť atopie a kolonizáciu horných dýchacích orgánov patogénnymi baktériami. Výsledky: Priemerná koncentrácia nazálneho oxidu dusnatého v súbore bola 337 ? 36 ppb. Mladšie deti (≤5 rokov) mali signifikantne nižšiu koncentráciu nNO v porovnaní so staršími deťmi (p <0,05). Identifikácia patogénnych baktérií v nosohltane bola spojená so signifikantne zvýšenou koncentráciou nNO (p <0,05). Rozdiely v koncentrácii nNO medzi pohlaviami, pravou a ľavou časťou nosovej dutiny sme nezaznamenali (p >0,05). Veľkosť adenoidných vegetácií ani prítomnosť atopie nemala vplyv na koncentráciu nNO (p >0,05). Záver: Nazálny oxid dusnatý je možné detegovať aj u malých detí. Meranie nNO je neinvazívna vyšetrovacia metóda, ktorá môže prispieť k diagnostike ochorení horných ako aj dolných dýchacích orgánov. Zmeny v oblasti nNO môžu signalizovať obštrukciu ako aj zápal horných dýchacích orgánov.
Introduction: In the respiratory system, nitric oxide (NO) acts as a neurotransmitter of nonadrenergic non-cholinergic mediation and significantly participates in the regulation of physiological functions. NO has important effect on the smooth muscles, blood vessels and bronchi. Nitric oxide diffuses into the lumen of the respiratory system and subsequently can be measured by sensitive detector. The importance of measurements of NO levels has been confirmed in the diagnosis as well as management of patients with bronchial asthma. Nowadays, attention is focused on the determination of nasal nitric oxide (nNO). Evaluation of nNO is not standardized and its clinical significance and possible application in clinical practice have not been determined. Methods: The prospective study was conducted with 60 children that were scheduled to endoscopic adenotomy for adenoid vegetation at the Department of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery, Comenius University, Jessenius Faculty of Medicine, University Hospital in Martin, Slovakia. Concentration of nNO was measured and differences in the levels of nNO according to the age, sex, size of adenoid tissue, presence of atopy and pathogens in the upper airways were evaluated. Results: The mean concentration of nNO was 337?36 ppb. There were significantly lower levels of nNO in younger children (≤5 years) compared to older ones (P<0.05). Identification of pathogens in nasopharynx was associated with significantly higher levels of nNO (P<0.05). Differences in concentration of nNO according to the sex, side of the nasal cavity, size of adenoid tissue and presence of atopy were not observed (P>0.05). Conclusion: It is possible to measure nasal nitric oxid also in very young children. Measurement of nNO is non-invasive method that can contribute to the diagnosis of diseases of the upper and lower respiratory tract. Changes in nNO may indicate obstruction and inflammation of the upper airways.
- Klíčová slova
- adenoidní vegetace,
- MeSH
- adenektomie * MeSH
- adenoidy mikrobiologie MeSH
- alergie diagnóza MeSH
- analýza rozptylu MeSH
- bakteriální infekce mikrobiologie MeSH
- biologické markery MeSH
- dechové testy MeSH
- dítě MeSH
- gramnegativní bakterie izolace a purifikace MeSH
- grampozitivní bakterie izolace a purifikace MeSH
- infekce dýchací soustavy diagnóza chirurgie MeSH
- kožní testy MeSH
- lidé MeSH
- luminiscenční měření MeSH
- nazofarynx * mikrobiologie MeSH
- oxid dusnatý * fyziologie MeSH
- předškolní dítě MeSH
- prospektivní studie MeSH
- věkové rozložení MeSH
- vydechnutí MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- předškolní dítě MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- antihypertenziva farmakologie MeSH
- beta blokátory farmakologie MeSH
- cévní endotel * fyziologie patofyziologie MeSH
- hypertenze patofyziologie MeSH
- lidé MeSH
- oxid dusnatý * fyziologie MeSH
- vazodilatace MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
It has been suggested that increase in acute nitric oxide (NO) or cyclic guanosine monophosphate production may be involved in cardioprotection induced by chronic hypoxia (CH). We studied the effect of NO donor molsidomine and phosphodiesterase type 5 inhibitor sildenafil on myocardial ischemia/reperfusion (I/R) injury in rats adapted to CH. Male Wistar rats were exposed to continuous hypoxia in a normobaric chamber (10 % O(2), 4 weeks). Rats received either saline, molsidomine (10 mg/kg body weight, i.v.) or sildenafil (0.7 mg/kg body weight, i.v.) 30 min before ischemia. Control rats were kept under normoxia and treated in a corresponding manner. Adaptation to CH increased the myocardial ischemic tolerance. Acute treatment with either molsidomine or sildenafil significantly reduced infarct size in normoxic rats and further enhanced cardioprotection induced by CH. However, the cardioprotective effect of CH on I/R injury was not additive to the cardioprotection provided by the drugs.
- MeSH
- chronická nemoc MeSH
- guanosinmonofosfát cyklický fyziologie MeSH
- hypoxie metabolismus MeSH
- ischemická choroba srdeční metabolismus MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- oxid dusnatý fyziologie MeSH
- potkani Wistar MeSH
- signální transdukce fyziologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- cévní endotel fyziologie MeSH
- krevní tlak fyziologie MeSH
- lidé MeSH
- oxid dusnatý * biosyntéza fyziologie MeSH
- oxidační stres fyziologie MeSH
- signální transdukce fyziologie MeSH
- synthasa oxidu dusnatého, typ I antagonisté a inhibitory fyziologie MeSH
- synthasa oxidu dusnatého, typ III antagonisté a inhibitory fyziologie MeSH
- synthasa oxidu dusnatého * antagonisté a inhibitory fyziologie MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
Oxid dusnatý (NO) je produkován ve vysokých koncentracích v horních dýchacích cestách. Vysoké koncentrace NO mají toxický účinek na bakterie a viry, čímž napomáhají obraně sliznice respiračního traktu. V posledních letech roste ve světě zájem o měření nazálního oxidu dusnatého (nNO) u onemocnění horních dýchacích cest, např. u ciliární dyskineze, adenoidních vegetací, alergické rýmy či akutní a chronické rinosinusitidy. Měření nNO v otorinolaryngologii je však prozatím ve stadiu experimentu a jeho význam pro klinickou praxi bude třeba studovat v rozsáhlejších prospektivních studiích.
Nitric oxide (NO) is produced in high concentration in the upper respiratory tract. The high concentration of NO is toxic to bacteria and viruses and thus helps to defend the mucous membranes of upper respiratory tract. In recent years is an increasing worldwide interest in the measurement of nasal nitric oxide (nNO) in diseases of the upper respiratory tract. In the literature, are starting to publish work about the measurement of nasal nitric oxide in ciliary dyskinesia, adenoid vegetation, allergic rhinitis or acute and chronic rhinosinusitis. The measurement of nasal nitric oxide in otorhinolaryngology is based only on several experimental studies yet. More clinical data are necessary to consider a true impact for clinical treatment.
- Klíčová slova
- nazální oxid dusnatý, adenoidní vegetace, rinosinusitida, chemiluminiscenční analyzátor,
- MeSH
- alergická rýma diagnóza MeSH
- dechové testy MeSH
- infekce dýchací soustavy * diagnóza MeSH
- Kartagenerův syndrom diagnóza MeSH
- lidé MeSH
- luminiscenční měření MeSH
- nosní sliznice metabolismus MeSH
- oxid dusnatý * analýza biosyntéza fyziologie metabolismus MeSH
- rinitida diagnóza MeSH
- sinusitida diagnóza MeSH
- vydechnutí MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Plicní hypertenze (PH) je onemocnění s bohatou etiologií. Také její patofyziologie je značně složitá a možnosti léčby zatím omezené. Většina známých patofyziologických mechanizmů se uplatňuje napříč všemi etiologickými skupinami PH a dochází u nich ke stejným histologickým a funkčním změnám plicní arterie. Většinou však stále nejsme schopni určit, zda příslušný mechanizmus je příčinou nebo následkem jiných. Hlavní funkční změnou plicního řečiště při PH je nerovnováha mezi vazokonstrikcí a vazodilatací. Mezi hlavní morfologické změny označované souhrnně jako remodeling patří hyperplazie buněk plicní arterie vedoucí k jejímu ztluštění a zúžení lumen a dále porušená regulace tvorby extracelulární matrix vedoucí ke snížení její elasticity. Důsledkem všech těchto změn je narůstající periferní vaskulární rezistence plicního řečiště, tedy zvyšování afterloadu pravé srdeční komory progredující až k jejímu selhání. Tento přehledový článek si klade za cíl shrnout a vysvětlit podstatu funkčních a histologických změn plicního řečiště, ke kterým dochází při plicní hypertenzi, odděleně definovat role endotelu a myocytů plicní arterie a představit nejdůležitější známé patofyziologické mechanizmy, které k těmto změnám vedou. Klíčová slova: endotel – myocyt – oxid dusnatý – plicní arterie – plicní hypertenze – regulace intracelulárního kalcia – remodeling
Pulmonary hypertension (PH) is known for its variable etiology. PH pathophysiology is very complex and our therapeutic options are limited. Most of known underlying disease mechanisms play a role across all etiological groups of PH, and they are followed by the same morphological and functional changes of pulmonary vasculature. Mostly, we are not able to determine whether one particular mechanism works as a cause or consequence in the chain of events. An imbalance between vasoconstriction and vasodilation becomes the major functional change of pulmonary vasculature in PH. The main morphological changes (termed together as “remodeling”) include cell hyperplasia of pulmonary artery leading to its thickening and narrowing, and impaired regulation of extracellular matrix production leading to reduction in its elasticity. As a result of all these changes, the peripheral vascular resistance in pulmonary vascular bed rises, thus increasing afterload of the right ventricle and finally progressing to its failure. This review aims to summarize and explain the nature of the functional and histological changes in pulmonary arteries which occur in pulmonary hypertension, separately define the role of endothelium and pulmonary artery myocytes, and discuss the most important known pathophysiological mechanisms that lead to these changes. Key words: endothelium – intracellular calcium signaling – nitric oxide – pulmonary artery – pulmonary hypertension – remodeling – smooth muscle cell
- Klíčová slova
- regulace intracelulárního kalcia, Ca2+, prostacyklin,
- MeSH
- arteria pulmonalis fyziologie patofyziologie patologie MeSH
- arterioly MeSH
- cévní endotel * metabolismus patofyziologie MeSH
- cévy fyziologie patofyziologie MeSH
- endotelin-1 fyziologie metabolismus MeSH
- epoprostenol fyziologie metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- myocyty hladké svaloviny MeSH
- oxid dusnatý fyziologie metabolismus MeSH
- plíce krevní zásobení MeSH
- plicní hypertenze * etiologie patofyziologie MeSH
- plicní oběh fyziologie MeSH
- vápník fyziologie MeSH
- vápníkové kanály MeSH
- vazodilatace MeSH
- vazokonstrikce MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH