- MeSH
- HIV infekce * diagnóza farmakoterapie virologie MeSH
- inhibitory HIV-integrasy farmakologie terapeutické užití MeSH
- inhibitory HIV-proteasy farmakologie imunologie terapeutické užití MeSH
- inhibitory syntézy nukleových kyselin farmakologie terapeutické užití MeSH
- inhibitory virových proteáz farmakologie imunologie terapeutické užití MeSH
- léky s prodlouženým účinkem MeSH
- lidé MeSH
- monoklonální protilátky terapeutické užití MeSH
- RNA virová účinky léků MeSH
- vakcíny proti AIDS MeSH
- virová nálož účinky léků MeSH
- vysoce aktivní antiretrovirová terapie metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- MeSH
- antiretrovirové látky * terapeutické užití zásobování a distribuce MeSH
- Betacoronavirus * patogenita účinky léků MeSH
- COVID-19 virologie MeSH
- farmakoterapie COVID-19 MeSH
- koronavirové infekce farmakoterapie virologie MeSH
- lidé MeSH
- replikace viru účinky léků MeSH
- RNA virová účinky léků MeSH
- schvalování léčiv organizace a řízení MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- novinové články MeSH
Léčba chronické virové hepatitidy C prodělala v posledních desetiletích zásadní vývoj. Od objevení vlastního viru v roce 1989, přes první terapeutické režimy s interferonem a kombinaci interferonu s ribavirinem, které byly zatíženy množstvím nežádoucích účinků, až k dnešním léčebným schématům s užitím přímo působících antivirotik. Přímo působící antivirotika a jejich zavedení do klinické praxe způsobilo doslova revoluci v léčbě hepatitidy C. Léčba je nyní vysoce účinná u naprosté většiny pacientů, a navíc není provázena významnějšími nežádoucími účinky. Článek uvádí přehled léčebných možností chronické infekce HCV přímo působícími antivirotiky.
Treatment of chronic hepatitis C underwent substantial development in past decades. From discovery of the HCV virus in 1989, first therapeutical regimens with interferon and interferon/ribavirin combination burdened with amount of side effects to current therapeutic combinations of direct acting antivirals (DAA). Introduction of DAA to clinical practice caused literally a revolution in hepatitis C management. The treatment is highly effective in vast majority of patients and it is not accompanied by significant side effects. This article provides an overview of current therapeutic options in chronic hepatitis C treatment using direct acting antivirals.
- MeSH
- antivirové látky terapeutické užití MeSH
- chronická hepatitida C * farmakoterapie genetika MeSH
- fixní kombinace léků MeSH
- genotyp MeSH
- Hepacivirus genetika účinky léků MeSH
- inhibitory proteas MeSH
- interferon alfa terapeutické užití MeSH
- jaterní cirhóza diagnostické zobrazování farmakoterapie virologie MeSH
- lidé MeSH
- polyethylenglykoly terapeutické užití MeSH
- rekombinantní proteiny terapeutické užití MeSH
- ribavirin farmakologie terapeutické užití MeSH
- RNA virová účinky léků MeSH
- sofosbuvir MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Chronická virová hepatitida typu C je celosvětově významným infekčním onemocněním, které vede k zánětu jater s možným přechodem do cirhózy s řadou komplikací (selhání jater, hepatocelulární karcinom, krvácení) a je celosvětově jednou z hlavních příčin transplantace jater. Zásadní pokrok ve vývoji nové léčby chronické virové hepatitidy typu C v současné době umožňuje trvalé vyléčení více než 90 % pacientů a oproti dřívější léčbě založené na interferonu má minimum nežádoucích účinků, léčba je daleko lépe snášena, umožňuje kratší dobu podávání. Klíčovými faktory, které rozhodují o typu a délce trvání léčby, jsou nyní především stadium jaterní fibrózy (či přítomnost cirhózy), genotyp viru a eventuálně typ předchozí neúspěšné léčby. Další výhodou současnosti je možnost neinvazivní detekce stupně jaterní fibrózy (sérologicky či elastograficky) bez nutnosti provedení jaterní biopsie. Hlavním paradigmatem léčby chronické virové hepatitidy typu C se tak v současné době stává důsledný screening rizikových skupin (z hlediska chronické virové hepatitidy typu C) a aktivní vyhledávání infikovaných pacientů.
Worldwide, chronic viral hepatitis C is a significant infectious disease in which liver inflammation may progress to cirrhosis with multiple complications (liver failure, hepatocellular carcinoma, bleeding); it represents one of the most prominent indications for liver transplantation throughout the world. Thanks to crucial developments in chronic viral hepatitis C treatment, more than 90% patients can be cured nowadays with minimal side effects compared to previously used, interferon-based therapy. The new treatment is much better tolerated and can be terminated earlier. The type and duration of therapy currently depends on the following key factors: liver fibrosis stage (or the presence of cirrhosis), viral genotype and, in some cases, previous unsuccessful treatment. Another advantage available nowadays consists of the possibility to detect the stage of liver fibrosis in a non-invasive way (serologically or elastographically), with no need to perform liver biopsy. Currently, the main paradigm of chronic viral hepatitis C treatment is thus based on meticulous screening of groups at risk of this disease and active search for infected patients.
- MeSH
- antivirové látky farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- chronická hepatitida C farmakoterapie komplikace přenos virologie MeSH
- fixní kombinace léků MeSH
- Hepacivirus genetika patogenita účinky léků MeSH
- hepatitida C - antigeny analýza účinky léků MeSH
- imidazoly škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- inhibitory proteas škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- interferon alfa MeSH
- interferony škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- jaterní cirhóza komplikace terapie virologie MeSH
- lékové interakce MeSH
- lidé MeSH
- nežádoucí účinky léčiv etiologie prevence a kontrola MeSH
- polyethylenglykoly terapeutické užití MeSH
- polymerázová řetězová reakce metody MeSH
- RNA virová analýza účinky léků MeSH
- sofosbuvir škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- stupeň závažnosti nemoci MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
- MeSH
- antivirové látky * terapeutické užití MeSH
- chronická hepatitida C * farmakoterapie MeSH
- erythropoetin terapeutické užití MeSH
- hemolytické anemie chemicky indukované terapie MeSH
- Hepacivirus genetika účinky léků MeSH
- jaterní cirhóza etiologie farmakoterapie MeSH
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- ritonavir terapeutické užití MeSH
- RNA virová účinky léků MeSH
- transplantace jater MeSH
- Check Tag
- lidé středního věku MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- novinové články MeSH
- MeSH
- antivirové látky * terapeutické užití MeSH
- chronická hepatitida C * farmakoterapie MeSH
- Hepacivirus genetika účinky léků MeSH
- kombinovaná farmakoterapie metody MeSH
- lidé MeSH
- polyethylenglykoly terapeutické užití MeSH
- prolin antagonisté a inhibitory terapeutické užití MeSH
- ribavirin terapeutické užití MeSH
- RNA virová krev účinky léků MeSH
- určení vhodnosti pacienta MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- novinové články MeSH
Formou přehledového článku je prezentován sofosbuvir jako nová léčebná varianta chronické virové hepatitidy C. V článku je podán rozbor jeho základních farmakologických vlastností a přehled výsledků registračních studií fáze II a III s tímto inhibitorem HCV RNA polymerázy.
Sofosbuvir as a new treatment option for patients infected with hepatitis C virus is presented in this review. We present its pharmacological characteristics as well as a review of the results of different treatment regimens based on this HCV RNA polymerase inhibitor.
- MeSH
- antivirové látky terapeutické užití MeSH
- chronická hepatitida C * farmakoterapie komplikace patologie MeSH
- DNA řízené RNA-polymerasy antagonisté a inhibitory farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- genotyp MeSH
- hodnocení léčiv MeSH
- jaterní cirhóza komplikace MeSH
- klinické zkoušky, fáze II jako téma MeSH
- klinické zkoušky, fáze III jako téma MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- rekonciliace medikace MeSH
- RNA virová * účinky léků MeSH
- sofosbuvir MeSH
- transplantace jater MeSH
- uridinmonofosfát * analogy a deriváty farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- virová hepatitida u lidí farmakoterapie komplikace patologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Influenza spreads around the world in seasonal epidemics and it is caused by a variety of species and strains of viruses, in any given year some strains can die out while others create epidemics, while yet another strain can cause a pandemic. The peptides may present the new generation of antiviral drugs with the broad spectrum of activity. The antiviral effects depend on their structure as well as the target part of the virus. We showed the manner of action of peptides on the influenza virus. The entry blocker peptides interact with hemagglutinin and inhibit the viral fusion. Furthermore the peptides are capable to disrupt viral envelope or block the viral replication. The perceptivity of therapeutic peptides is supported by wild abilities of their synthesis, possibility of modifications, synthesis for specific action, minimizing the emergence of resistance. Clearly, all these studies are promising, and need to be expanded.
- MeSH
- antivirové látky farmakologie chemická syntéza MeSH
- chřipka lidská farmakoterapie MeSH
- hemaglutininové glykoproteiny viru chřipky účinky léků MeSH
- lidé MeSH
- peptidy farmakologie chemie terapeutické užití MeSH
- proteiny virového obalu MeSH
- replikace viru účinky léků MeSH
- RNA virová účinky léků MeSH
- virus chřipky A účinky léků MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- přehledy MeSH
This review focuses on recent advances in HIV research and therapy that seek to eradicate persistent HIV in patients on suppressive therapy. RECENT FINDINGS: The source of persistent HIV in patients on suppressive therapy is debated. Recent studies of treatment intensification have produced varied results: no reduction in low-level plasma viremia indicating the source of persistent viremia is long-lived HIV-infected cells that release HIV when activated and increase in episomal HIV DNA indicating active replication persists in some infected individuals on suppressive therapy. In addition, clonal HIV sequences found in plasma from patients on long-term suppressive therapy are rarely found in CD4+ memory T cells. These results indicate that persistent viremia may arise from several different sources. Recent studies emphasize the complexity of HIV latency. Current strategies for HIV eradication focus on compounds that activate viral transcription in memory CD4+ T cells by many routes, including inhibiting histone deacetylation and activating nuclear factor kappa B. Several compounds and combinations of these compounds appear to induce the expression of integrated HIV in different latency models. SUMMARY: The eradication of HIV requires the elimination of persistent HIV during suppressive therapy. Recent studies have focused on the source of persistent viremia, mechanisms of intracellular HIV latency, and reactivation of latent HIV. It remains to be seen whether alternative treatment strategies may be required to eradicate HIV.
- MeSH
- aktivace viru MeSH
- CD4-pozitivní T-lymfocyty virologie MeSH
- financování organizované MeSH
- HIV infekce farmakoterapie imunologie virologie MeSH
- HIV séropozitivita farmakoterapie virologie MeSH
- HIV fyziologie genetika účinky léků MeSH
- latence viru fyziologie účinky léků MeSH
- látky proti HIV farmakologie terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- replikace viru fyziologie účinky léků MeSH
- RNA virová krev účinky léků MeSH
- T-lymfocyty - podskupiny virologie MeSH
- viremie farmakoterapie virologie MeSH
- vysoce aktivní antiretrovirová terapie metody MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
