Hepatoprotektiva jsou látky, které mohou mít příznivý regenerační a protektivní vliv na jaterní buňky nebo na zpomalení některých patologických procesů. Kyselina ursodeoxycholová se užívá s pozitivním výsledkem u pacientů s primární biliární cirhózou i s jinými cholestatickými jaterními chorobami. Z látek rostlinného původu se používá silymarin pro své antioxidační vlastnosti. Může zpomalovat i proces fibrotizace. Esenciální fosfolipidy mohou urychlit regeneraci poškozených buněčných membrán. S-adenosylmethionin může zasahovat do metabolických procesů dodáním nezbytných metabolitů. Společným jmenovatelem těchto látek je nedostatek randomizovaných placebem kontrolovaných klinických studií.
Hepatoprotectives are substances which might have potential positive effect on liver cell regeneration and protection or to slowing down some pathological processes. Ursodeoxycholic acid possesses some positive effect in patients with primary biliary cirrhosis or other cholestatic diseases. Out of the medicines of plant origin, silymarine can slow down the fibrotic process by antioxidant activity. Essential phospholipids can accelerate the reparation of cell membranes. S-adenosyl methionine can interfere with metabolic processes supplying with essential metabolites. In general therapeutic outcomes of these substances are not supported by sufficient randomised placebo controlled clinical studies.
- MeSH
- acetylcystein farmakologie terapeutické užití MeSH
- cholestáza patofyziologie MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- fosfolipidy aplikace a dávkování farmakokinetika škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- komplikace těhotenství MeSH
- kyselina chenodeoxycholová farmakologie MeSH
- kyselina ursodeoxycholová aplikace a dávkování farmakokinetika farmakologie škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- lidé MeSH
- lipidové peroxidy antagonisté a inhibitory MeSH
- management farmakoterapie MeSH
- mladiství MeSH
- nemoci jater * MeSH
- ochranné látky * MeSH
- pentoxifylin farmakologie terapeutické užití MeSH
- peroxidace lipidů účinky léků MeSH
- S-adenosylmethionin aplikace a dávkování farmakokinetika škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- senioři MeSH
- silymarin aplikace a dávkování farmakokinetika škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- transaminasy analýza MeSH
- věkové faktory MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- senioři MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
S-adenosylmethionine (SAMe) is a key metabolite regulating growth, differentiation and death of hepatocytes. Experimentally, exogenous SAMe has been documented to attenuate hepatocarcinogenesis. The aim of our study was to evaluate the effect of SAMe on proliferation of hepatocytes that are not cancerously transformed. Partial 2/3 hepatectomy (PH) was performed in rats, control animals underwent laparotomy. SAMe was injected immediately after the surgery and then at 24 h intervals for two days at 10 or 40 mg/kg. The animals were sacrificed 24, 48 and 72 h after operation and the intensity of liver regeneration was evaluated. SAMe treatment at 10 mg/kg was associated with decrease in the synthesis of liver DNA 48 h after PH, however, it was not reflected in DNA content. SAMe treatment at 40 mg/kg led to the reduction of DNA synthesis 72 h after PH followed by the diminution of DNA content. The results have documented the inhibition of the liver regeneration by SAMe that may be mediated by the suppression of liver fat accumulation. Cell GSH level correlating with the growth rate was not affected by SAMe. Prevention from the decrease in the intracellular content of SAMe, as a factor attenuating regeneration remains to be verified.
- MeSH
- hepatektomie MeSH
- játra účinky léků patologie chirurgie MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- potkani Wistar MeSH
- regenerace jater účinky léků fyziologie MeSH
- S-adenosylmethionin aplikace a dávkování MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- krysa rodu rattus MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- fosfolipidy aplikace a dávkování MeSH
- fytoterapie MeSH
- kyselina ursodeoxycholová aplikace a dávkování MeSH
- lékové postižení jater prevence a kontrola MeSH
- lidé MeSH
- nemoci jater farmakoterapie prevence a kontrola MeSH
- S-adenosylmethionin aplikace a dávkování MeSH
- silymarin aplikace a dávkování MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- kongresy MeSH
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
62 l. : tab., grafy ; 30 cm
Projekt by měl posoudit vliv podávání kyseliny ursodeoxycholové a S - adenyl metioninu těhotným s cholestatickou hepatózou z hlediska potlačení klinických a laboratorních projevů onemocnění a z hlediska bezpečného pokračování těhotenství pro plod. Projekt by měl škálou a dynamikou biochemických a laboratorních vyšetření přispět k objasnění etiologie a patofysiologie onemocnění.Zároveň by sběr materiálu měl tvořit základ pro další souběžně probíhající a připravované studie genové analýzy. Projekt by mělpřispět k objasnění změn hemokoagulačních mechanismů v průběhu onemocnění ve srovnání s fysiologickým těhotenstvím.; The project shoud assess the impact of administration of ursodeoxycholic acid and S-adenyl methionin on pregnant with ICP from the viewpoint of suppression of clinical and lab signs of the disorder and safety continunance of pregnancy for fetus. The amount and dynamics of the lab examinations shoud contribute to clearify the etiology and patophysiology of the disease.The obtained material should serve as a basis for next parallel ongoing and prepared projects of gen analysis. The project should contribute to the clarification of changes of hemocoagulation mechanisms in the course of the disease in comparison with physiological pregnancy.
- MeSH
- distres plodu prevence a kontrola MeSH
- intrahepatální cholestáza diagnóza farmakoterapie genetika MeSH
- klinické laboratorní techniky využití MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- komplikace těhotenství krev MeSH
- kyselina ursodeoxycholová aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- S-adenosylmethionin aplikace a dávkování farmakologie terapeutické užití MeSH
- Konspekt
- Farmacie. Farmakologie
- NLK Obory
- hepatologie
- hematologie a transfuzní lékařství
- biochemie
- farmakoterapie
- gynekologie a porodnictví
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
The protective effect of S-adenosylmethionine (SAMe) on D-galactosamine (GalN)-induced damage to rat hepatocytes was tested in primary cultures. SAMe at concentrations of 50 and 1000 mg/l significantly reduced lactate dehydrogenase release from cells injured by 40 mM GalN after 24 h of incubation. There were no significant changes in urea production after 24 h among tested groups, including control hepatocytes. Exposure of hepatocytes to GalN leads to 3.5-fold decrease in urea synthesis after 48 h in comparison with control cell cultures. Addition of the highest dose of SAMe (1000 mg/l) into the culture media attenuated this decrease by 180 %. None of the tested doses of SAMe (5, 25, 50 and 1000 mg/l) affected considerably the reduced activity of mitochondrial dehydrogenases. The content of reduced and oxidized glutathione in GalN-exposed cells was diminished to 1.5 % and 16 %, respectively, of the control values after 24 h. Using only the highest concentration SAMe increased significantly these contents. SAMe had no effect on dramatically decreased albumin synthesis. These findings indicate beneficial effect of SAMe, especially of the highest concentration, on GalN-induced toxicity to rat hepatocytes in primary culture. This action of SAMe seems to be associated with reduction of plasma membrane damage and increased synthesis of glutathione.
- MeSH
- financování vládou MeSH
- fluorescenční mikroskopie metody využití MeSH
- galaktosamin škodlivé účinky MeSH
- glutathion biosyntéza MeSH
- hepatocyty enzymologie patologie účinky léků MeSH
- potkani Wistar anatomie a histologie zranění MeSH
- S-adenosylmethionin aplikace a dávkování účinky léků MeSH
- techniky in vitro MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
