- MeSH
- adjuvantní chemoterapie klasifikace MeSH
- lymfokiny farmakologie izolace a purifikace klasifikace terapeutické užití MeSH
- syndromy imunologické nedostatečnosti farmakoterapie klasifikace MeSH
- transfer faktor * aplikace a dávkování farmakologie klasifikace terapeutické užití MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
V druhém čísle časopisu Alergie z roku 2022 jsme publikovali první část výsledků multicentrické, neintervenční, observační studie, hodnotící účinnost a bezpečnost perorálního transfer faktoru v rutinní léčbě pediatrických pacientů. Byl potvrzen signifikantní klinicky významný pokles počtu infekcí dýchacích cest u všech věkových skupin, jakož i spotřeby antibiotik. Přípravek byl dobře tolerován a nebyly zaznamenány žádné nežádoucí události v souvislosti s jeho podáváním. V této druhé části jsme se zaměřili na analýzu vlivu podávání perorálního transfer faktoru na kvalitu života dětí a jejich rodičů u celého souboru pacientů, jakož i u subjektů rozdělených dle průkazu poruchy imunity před indikací léčby. Vyhodnocením údajů byl potvrzen statisticky významný pokles průměrné hodnoty počtu dnů nemocnosti, zkrácení absence ve škole a práceneschopnosti rodičů z důvodu nemoci dětí. Tyto změny se odrazily i ve zlepšení hodnocení jak kvality života dětí, tak i jejich rodičů. Z celkového počtu 163 účastníků byly před indikací léčby prokázány odchylky od referenčních hodnot rutinně vyšetřených parametrů buněčné a/nebo celulární imunity u 60 (36,8 %) subjektů. V porovnání se zbylými 103 pacienty (63,2 %) byl u těchto účastníků prokázán signifikantně vyšší průměrný výskyt infekcí dýchacích cest (5,78 vs. 4,68 infekcí/12 měsíců; p ≤ 0,00002) a u jejich rodičů delší trvání absence v zaměstnání (43,33 vs. 33,26 dne/12 měsíců; p ≤ 0,011), jakož i horší vnímání kvality života (5,60 vs. 6,21; p ≤ 0,037). Na konci sledování se u obou skupin pacientů potvrdilo významné zlepšení všech výše zmíněných parametrů (pmax < 0,00001).
In the second issue of the Alergie journal in 2022, we published the first part of results of a multicenter, non-interventional observational study evaluating the efficacy and safety of oral transfer factor used in routine treatment of pediatric patients. A significant decrease in the number of respiratory infections in all age groups, as well as in consumption of antibiotics, was confirmed. The treatment was well tolerated and no adverse events, related to its use, were reported. In this second part, we focused on analysis of the effect of oral transfer factor administration on the quality of life of children and their parents – in the group of all patients as well as in subjects divided according to evidence of an immune disorder before indication of the treatment. Evaluation of the data confirmed a statistically significant decrease in the mean number of sick days, shorter duration of the inability to attend school and parental incapacity due to their child’s illness. These changes were also reflected in the improved assessment of the quality of life of the participating children and their parents. Of the total number of 163 participants, before indication of the treatment, deviations from reference values of routinely examined cell mediated and/or humoral immunity parameters were confirmed in 60 (36,8%) subjects. Compared to the remaining 103 patients (63,2%), these participants showed a significantly higher mean incidence of respiratory tract infections (5,78 vs 4,68 infections/12 months; p ≤ 0,00002) and their parents reported longer absence from work (43,33 vs 33,26 days/12 months; p ≤ 0,011) as well as worse perception of the quality of life (5,60 vs 6,21; p ≤ 0,037). At the end of the observation, a significant improvement of all evaluated parameters was confirmed in both groups of patients (pmax < 0,00001).
- Klíčová slova
- dotazník EQ-5D-Y,
- MeSH
- aplikace orální MeSH
- dítě MeSH
- infekce dýchací soustavy * diagnóza farmakoterapie MeSH
- kvalita života MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- průzkumy a dotazníky MeSH
- recidiva MeSH
- transfer faktor terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- Publikační typ
- multicentrická studie MeSH
- pozorovací studie MeSH
Transfer faktor (TF) byl popsán v roce 1955 S. Lawrencem. V roce 1976 došlo v rámci stipendia WHO ke kontaktu s C. H. Kirkpatrickem, který poskytl metodiku přípravy preparátu. Kirkpatrick v roce 1992 charakterizoval specifický transfer faktor na molekulární úrovni. Jeho zásluhou došlo v roce 1967 na našem pracovišti k přípravě xenogenního transferfaktoru z prasečí krve v aplikační formě perorálního podávání. Postupně byl v rámci výzkumu zaveden transfer faktornejen v klinické praxi, ale i v preventivní aplikaci u jedinců s výraznou zátěží imunitního systému vlivem nejrůznějších faktorů, včetně fyzické zátěže, postinfekční nedostatečnosti imunitního systému nebo u pacientů po radiační a chemoterapeutické léčbě nádorových onemocnění. Nové přístupy k definici TF a rozšíření spektra indukcí postaplikačních změn jsme ověřili ve skupině vrcholových sportovců, hokejových reprezentantů, kde jsme potvrdili uváděné změny hodnot imunoglobulinů, ale nalezli jsme i další významné změny především ve spektru proteinů ovlivňujících metabolismus železa a dalších minerálů. V posledním období aplikace u post-COVID-19 syndromu jsme zjistili významný přínos aplikace TF pro sanaci pacienta a jeho potíží, kde lze předpokládat možnost uplatnění specifické složky viru SARS-CoV-2, infikujícího chovy vepřového dobytka. Nálezy ukazují na nezbytnost dalšíhosledování problematiky TF, které by mohlo být přínosem pro detailní definici tohoto potravinového doplňku.
Transfer factor (TF) was described in 1955 by S. Lawrence. In 1976, as part of a WHO scholarship, contact was made with C.H. Kirkpatrick, who provided us with the preparation methodology. Kirkpatrick in 1992 characterized the specific transfer factor at the molecular level. Thanks to him, in 1967, at our workplace, xenogenic transfer factor from pig bloodwas prepared in the application form of oral administration. The transfer factor was gradually introduced as part of theresearch not only in clinical practice, but also in preventive application in individuals with a significant burden on theimmune system due to various factors, including physical stress, post-infection insufficiency of the immune system or inpatients after radiation and chemotherapy treatment of cancer. We verified new approaches to the definition of TF andbroadening the spectrum of induction of post-application changes in a group of elite athletes, hockey representatives,where we confirmed the reported changes in immunoglobulin values, but we also found other significant changes, especially in the spectrum of proteins affecting the metabolism of iron and other minerals. In the last period ofapplication in the post-COVID-19 syndrome, we found a significant benefit of TF application for the rehabilitation of thepatient and his problems, where the possibility of applying the specific component of the SARS Co V-2 virus, which infects pig farms, can be assumed. The findings point to the necessity of further monitoring of the issue of TF, which could be beneficial for a detailed definition of this food supplement.
Studie byla provedena jako retrospektivně-prospektivní, multicentrické, neintervenční sledování sloužící ke zhodnocení účinnosti a bezpečnosti perorálního transfer faktoru v rutinní léčbě pediatrických pacientů s opakovanými infekcemi dýchacích cest. Sběr dat probíhal v období od září 2019 do března 2021 a zúčastnilo se ho 17 pracovišť oboru alergologie a klinická imunologie z celé České republiky. Celkově bylo do studie zařazeno 163 subjektů ve věku 3–14 let (průměr 6 let). U 60 subjektů (36,8 %) byla u ošetřujících alergologů v anamnéze uvedena porucha imunity. Dávkování přípravku se řídilo běžnou klinickou praxí, respektive zdravotním stavem subjektu, a nebylo protokolem nikterak ovlivněno. V průběhu 12měsíčního sledování bylo v průměru podáno 25 dávek/subjekt (rozsah: 4–90 dávek). Statisticky významné rozdíly v počtu podaných dávek mezi jednotlivými věkovými podskupinami nebyly prokázány (p min = 0,0887). Porovnání 12měsíčního období před a po zahájení podávání přípravku prokázalo signifikantní snížení průměrného výskytu infekcí dýchacích cest z 5,09 na 1,85 infekce/subjekt (p < 0,00001) a spotřeby kúr podání antibiotik z 2,91 na 0,42/ subjekt (p < 0,00001). Sledovaný přípravek byl dobře tolerován a pouze u jednoho (0,6 %) subjektu byly zdokumentovány neurčité zažívací potíže, které spontánně odezněly. Závažné nežádoucí události nebyly zaznamenány.
The study was performed as a retrospective-prospective, multicentre, non-interventional observation evaluating the efficacy and safety of the oral transfer factor in routine management of pediatric patients with recurrent respiratory tract infections. The data collection took place in the period between September 2019 and March 2021 and was attended by 17 allergology and clinical immunology departments from all over the Czech Republic. A total of 163 subjects, aged 3–14 years (mean 6 years), were included. Presence of immunodeficiency was confirmed in 60 (36.8%) participants. Dosing of the product was governed by routine clinical practice, as well as subject’s status, and was not influenced by the protocol. During the 12-month follow-up, an average of 25 doses per subject was administered (range 4–90 doses). No statistically significant differences in the number of administered doses could be demonstrated among the individual age subgroups (pmin = 0,0887). A comparison of the 12-months periods prior and after onset of the product’s administration revealed a significant reduction in the mean number of respiratory infections from 5.09 to 1,85 infections/subject (p < 0,00001) and antibiotic consumption from 2.91 to 0.42 administrations/subject (p < 0,00001). The medication was well tolerated and only one (0.6 %) subject experienced unspecified indigestion that resolved spontaneously. No serious adverse events were reported.
- MeSH
- dítě MeSH
- imunologické testy metody MeSH
- imunomodulace MeSH
- infekce dýchací soustavy farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- multicentrické studie jako téma MeSH
- předškolní dítě MeSH
- retrospektivní studie MeSH
- transfer faktor * aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- předškolní dítě MeSH
Pilotní monocentrická studie vyhodnotila účinek přípravku Imunor na prevenci vzniku onemocnění covid-19 u 51 zdravotních sester ve Fakultní nemocnici Ostrava v období třetí vlny pandemie covidu-19 (varianta delta) v České republice. Primárním cílem studie bylo zjistit, zda pravidelné podávání přípravku Imunor po dobu 1 měsíce, po dobu 2 měsíců a v období 1 měsíc po ukončení podávání přípravku zabrání vzniku infekce SARS-CoV-2 u zdravotních sester pracujících v ambulantních a lůžkových provozech nemocnice v rizikovém prostředí možného kontaktu s pacienty s onemocněním covid-19. Sekundárním cílem studie bylo vyhodnotit, zda při onemocnění covidem-19 bude průběh onemocnění mírnější. Rovněž byla sledována potřeba hospitalizace studijních subjektů pro covid-19 a celková snášenlivost studijního přípravku. Jako kontrolní soubor byl použit soubor ostatních zdravotních sester pracujících ve stejné nemocnici, u kterých bylo v průběhu studie zahájeno očkování proti SARS-CoV-2.
A pilot monocentric study evaluated the effect of Imunor on the prevention of COVID-19 in 51 nurses at the University Hospital Ostrava during the third wave of the COVID-19 pandemic (delta variant) in the Czech Republic. The primary objective of the study was to determine whether regular administration of Imunor for 1 month, 2 months, and 1 month after discontinuation prevented SARS-CoV2 infection in nurses working in outpatient and inpatient settings in high-risk environments. with patients with COVID-19. The secondary objective of the study was to evaluate whether the course of the disease would be milder in COVID-19. The need for hospitalization of study subjects for COVID-19 and the overall tolerability of the study preparation were also monitored. A set of other nurses working at the same hospital who were vaccinated against SARS-Cov2 during the study was used as a control. Throughout the study period (during treatment and 1 month after treatment), only 2 nurses experienced a mild course of COVID-19 disease that did not require hospitalization, patients were only isolated for 2 weeks at home with only symptomatic treatment. and after 2 weeks they returned to full workload. Statistical analysis confirmed a statistically highly significant preventive effect (p ≤ 0.00001) for 70% of the study days. In the remaining 30% of days (when there was always only 1 nurse on incapacity for work), it was not possible to express statistical significance for a small number of study subjects.
Covid-19 or SARS-CoV-2, a new RNA virus with high infectivity, and seemingly low mutability, which appeared in 2019 in the Wuhan province of China, has created a pandemic with dire consequences. At the end of May 2020, it became the first cause of mortality. As no treatment or vaccine may become available before many months, and because occurrence of similar pandemics is only a matter of time, arguments are presented here for testing the effect of transfer factor (TF), an immunomodulator devoid of toxicity, which has been extensively studied in the past for the treatment and prevention of viral infections.
- MeSH
- adjuvancia imunologická terapeutické užití MeSH
- Betacoronavirus MeSH
- koronavirové infekce imunologie terapie MeSH
- lidé MeSH
- pandemie MeSH
- transfer faktor terapeutické užití MeSH
- virová pneumonie imunologie terapie MeSH
- výzkumný projekt MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- přehledy MeSH
- Klíčová slova
- Imunor,
- MeSH
- chronická nemoc farmakoterapie MeSH
- hodnocení léčiv MeSH
- imunomodulace * účinky léků MeSH
- infekční nemoci farmakoterapie MeSH
- klinická studie jako téma MeSH
- lidé MeSH
- nemoci imunitního systému farmakoterapie MeSH
- průzkumy a dotazníky MeSH
- transfer faktor * farmakologie terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
