- MeSH
- angiotensinogen fyziologie genetika MeSH
- angiotensiny fyziologie genetika MeSH
- hypertenze enzymologie etiologie patofyziologie MeSH
- inhibitory ACE terapeutické užití MeSH
- kardiovaskulární systém enzymologie patofyziologie MeSH
- lidé MeSH
- renin-angiotensin systém fyziologie genetika MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- techniky in vitro MeSH
Cíl studie: Cílem naší studie bylo prozkoumat možné asociace inzerčně/delečního angiotensin-konvertujícího enzymu (I/D ACE) polymorfismu s výskytem gestačního diabetu. Soubor a metodika: Do studie bylo zařazeno 53 zdravých těhotných žen a 48 žen s gestačním diabetem. Pacientky byly hospitalizovány na Gynekologicko-porodnické klinice MU Brno v období 10/2004 – 10/2005. Vždy se jednalo o spontánní jednočetnou graviditu. Odběr periferní krve, izolace DNA standardní technikou s použitím proteinázy K. Genotypy I/D ACE byly stanoveny prostřednictvím alelově specifických primerů. Výsledky: Neprokázali jsme statisticky signifikantní rozdíl v genotypových distribucích (Pg) Pg = 0,115 ani v alelických frekvencích (Pa) Pa = 0,873 mezi zdravými matkami a pacientkami s gestačním diabetem. U žen se dvěma a více porody v anamnéze jsme prokázali signifikantní rozdíl v distribuci genotypů (Pg=0,03); hraničně signifikantní rozdíl v distribuci genotypů jsme také nalezli u žen s 1 a více potraty v anamnéze (Pg=0,08). Závěr: Podle našich výsledku lze variabilitu v genu pro ACE považovat za jeden z faktorů, jež přispívají k manifestaci gestačního diabetu, I/D ACE polymorfismus však nelze na základě našich dat považovat za genetický marker gestačního diabetu.
Aim of the study: The aim of the study was to investigate possible associations of the Angiotensin – converting enzyme insertion/deletion (I/D ACE) polymorphism with gestational diabetes mellitus occurrence. Methods: Number of 53 healthy pregnant women (controls) and 48 women with gestational diabetes mellitus were included in the study. The woman patients were hospitalised in the Clinic of Obstetrics and Gynaecology, Masaryk University Affiliated hospital Brno during the period 10/2004 – 10/2005. In all cases there was the spontaneous one baby pregnancy. The procedure was obtaining the peripheral blood samples from women of those two groups and isolation of their DNA using standard technique with the use of proteinase K. I/D ACE genotype of each person was determined using allele specific primers. Results: We did not prove significant association neither of the genotype distribution (Pg) Pg = 0.115 nor allele frequency (Pa) Pa = 0.873 between controls and women with gestational diabetes mellitus. The significant differences of genotype distributions (Pg=0.03) were observed in women with two and more labours in anamnesis. Borderline significant differences of genotype distributions (Pg=0.08) were found in women with one and more abortions in anamnesis. Conclusions: According to our results the variability in ACE gene can be taken as factor contributing to manifestation of gestational diabetes mellitus. According to results of our study I/D ACE polymorphism can’t be taken as genetic marker of gestational diabetes mellitus.
- MeSH
- angiotensiny analýza diagnostické užití genetika MeSH
- gestační diabetes diagnóza etiologie patofyziologie MeSH
- komplikace těhotenství etiologie metabolismus patofyziologie MeSH
- lidé MeSH
- molekulární biologie metody MeSH
- polymorfismus genetický genetika MeSH
- renin-angiotensin systém genetika MeSH
- těhotenství MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- těhotenství MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- srovnávací studie MeSH
- MeSH
- angiotensiny genetika MeSH
- cévní endotel ultrasonografie MeSH
- dospělí MeSH
- echokardiografie transezofageální MeSH
- endopeptidasy genetika MeSH
- endotelin-1 genetika MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- hypertenze genetika MeSH
- lidé MeSH
- měření krevního tlaku metody MeSH
- mutační analýza DNA MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- srdeční komory radiografie MeSH
- věk při počátku nemoci MeSH
- Check Tag
- dospělí MeSH
- lidé MeSH
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Přeruš. str. : il. ; 32 cm
Esenciální hypertenze má polygenní typ dědičnosti. Začínáme sledovat polymorfismus genu pro angiotensin-konvertující enzym a angiotensinogen. Použijeme DNA z leukocytů dříve vyšetřených normotoniků z hypertenzních a normotenzních rodin. Ti se liší v některých hemodynamických, humorálních a metabolických ukazatelích. Genetické vyšetření jejich rodičů a sourozenců by mělo umožnit lepší rozlišování předpokládaných vícečetných příčin esenciální hypertenze.
- MeSH
- angiotensiny genetika MeSH
- genetické markery MeSH
- hypertenze genetika etiologie MeSH
- inhibitory ACE genetika MeSH
- klinické křížové studie MeSH
- polymorfismus genetický MeSH
- synthasa oxidu dusnatého genetika MeSH
- Konspekt
- Biologické vědy
- NLK Obory
- biologie
- kardiologie
- embryologie a teratologie
- angiologie
- genetika, lékařská genetika
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
