- MeSH
- amoxicilin aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- antibakteriální látky MeSH
- antirevmatika škodlivé účinky MeSH
- bolesti břicha diagnostické zobrazování MeSH
- endoskopie MeSH
- esomeprazol aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- Helicobacter pylori patogenita MeSH
- klarithromycin aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- metastázy nádorů MeSH
- nádory jater sekundární MeSH
- nádory prsu diagnóza farmakoterapie MeSH
- peptický vřed * diagnóza farmakoterapie patologie MeSH
- protivředové látky MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- amoxicilin aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- antibakteriální látky MeSH
- antirevmatika škodlivé účinky MeSH
- bolesti břicha diagnostické zobrazování MeSH
- endoskopie MeSH
- esomeprazol aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- Helicobacter pylori patogenita MeSH
- klarithromycin aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- kombinovaná farmakoterapie MeSH
- lidé MeSH
- metastázy nádorů MeSH
- nádory jater sekundární MeSH
- nádory prsu diagnóza farmakoterapie MeSH
- peptický vřed * diagnóza farmakoterapie patologie MeSH
- protivředové látky MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- MeSH
- antagonisté histaminu H2 * škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- dítě MeSH
- esomeprazol aplikace a dávkování MeSH
- gastroezofageální reflux * farmakoterapie MeSH
- inhibitory protonové pumpy * aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- předškolní dítě MeSH
- Publikační typ
- směrnice pro lékařskou praxi MeSH
Idiopatická plicní fibróza (IPF) je difuzní primárně fibrotizující plicní proces nejasné etiologie. Do roku 2011 byla IPF neléčitelná, tzn. že žádné léčebné postupy do té doby používané nebyly efektivní na základě medicíny založené na důkazech. Přelom v léčbě nastal po zavedení pirfenidonu do léčebné praxe IPF. V ČR byl tento lék dostupný již od roku 2011 v tzv. programu na jméno pacienta, pak od roku 2012 po registraci přípravku v zemích EU bylo možné lék pro pacienty s IPF získat na tzv. mimořádný dovoz. Od 1. 7. 2014 je pirfenidon (ESBRIET, Roche) hrazen z prostředků zdravotního pojištění. Pirfenidonem byla odstartována nová éra pro pacienty s IPF i pro jejich lékaře. Krom tohoto léku se dostává na trh v rámci EU další antifibrotický lék, a to nintedanib (OFEV, Boehringer-Ingelheim). Je velmi pravděpodobné, že do léčby IPF v nejbližší době zasáhnou i jiné léky, ovlivňující fibroproliferaci, léčba IPF tedy bude skýtat širokou škálu fenotypově specifických léčeb včetně kombinované léčby. My všichni, kdo pacienty s IPF léčíme, se na to již velmi těšíme.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a diffuse primarily fibrosing lung disease of unknown origin. Until 2011 IPF was considered untreatable, i.e. the currently used treatment modalities did not show any effectivity from the point of view of evidence-based medicine. The introduction of pirfenidone counted for the milestone in the treatment of IPF. In the Czech republic this drug was available from autumn 2011 by means of so called named-patient programme and since 2012 after a registration in EU pirfenidone was available in the Czech republic via extraordinary reimbursement of imported drug. Since 1st July 2014 is pirfenidone (ESBRIET, Roche) regularly reimbursed by healthcare insurance funds. Pirfenidone started new era for patients with IPF and for their physicians as well. Aside this drug a new antifibrotic agent, nintedanib, is emerging on EU market (OFEV, Boehringer-Ingelheim). It is highly probably that in a near future more drugs influencing mechanisms of fibroproliferation will appear and IPF treatment options will offer a wide scale o phenotype- specific treatment modialities, combined treatment included. All of us who care for IPF patients look for that with a hope.
- MeSH
- acetylcystein aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- diagnostické techniky dýchacího ústrojí * využití MeSH
- esomeprazol aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- farmakoterapie * metody trendy využití MeSH
- idiopatická plicní fibróza * farmakoterapie terapie MeSH
- indoly aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- klinický obraz nemoci MeSH
- lidé MeSH
- opioidní peptidy terapeutické užití MeSH
- oxygenoterapie metody využití MeSH
- pyridony aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- transplantace plic metody využití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
Idiopatická plicní fibróza (IPF) je difuzní primárně fibrotizující plicní proces nejasné etiologie. Do roku 2011 byla IPF neléčitelná, tzn. že žádné léčebné postupy do té doby používané nebyly efektivní na základě medicíny založené na důkazech. Přelom v léčbě nastal po zavedení pirfenidonu do léčebné praxe IPF. V ČR byl tento lék dostupný již od roku 2011 v tzv. programu na jméno pacienta, pak od roku 2012 po registraci přípravku v zemích EU bylo možné lék pro pacienty s IPF získat na tzv. mimořádný dovoz. Od 1. 7. 2014 je pirfenidon (ESBRIET, Roche) hrazen z prostředků zdravotního pojištění. Pirfenidonem byla odstartována nová éra pro pacienty s IPF i pro jejich lékaře. Krom tohoto léku se dostává na trh v rámci EU další antifibrotický lék, a to nintedanib (OFEV, Boehringer-Ingelheim). Je velmi pravděpodobné, že do léčby IPF v nejbližší době zasáhnou i jiné léky, ovlivňující fibroproliferaci, léčba IPF tedy bude skýtat širokou škálu fenotypově specifických léčeb včetně kombinované léčby. My všichni, kdo pacienty s IPF léčíme, se na to již velmi těšíme.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a diffuse primarily fibrosing lung disease of unknown origin. Until 2011 IPF was considered untreatable, i.e. the currently used treatment modalities did not show any effectivity from the point of view of evidence-based medicine. The introduction of pirfenidone counted for the milestone in the treatment of IPF. In the Czech republic this drug was available from autumn 2011 by means of so called named-patient programme and since 2012 after a registration in EU pirfenidone was available in the Czech republic via extraordinary reimbursement of imported drug. Since 1st July 2014 is pirfenidone (ESBRIET, Roche) regularly reimbursed by healthcare insurance funds. Pirfenidone started new era for patients with IPF and for their physicians as well. Aside this drug a new antifibrotic agent, nintedanib, is emerging on EU market (OFEV, Boehringer-Ingelheim). It is highly probably that in a near future more drugs influencing mechanisms of fibroproliferation will appear and IPF treatment options will offer a wide scale o phenotype- specific treatment modialities, combined treatment included. All of us who care for IPF patients look for that with a hope.
- MeSH
- acetylcystein aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- diagnostické techniky dýchacího ústrojí * využití MeSH
- esomeprazol aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- farmakoterapie * metody trendy využití MeSH
- idiopatická plicní fibróza * farmakoterapie terapie MeSH
- indoly aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- klinický obraz nemoci MeSH
- lidé MeSH
- opioidní peptidy terapeutické užití MeSH
- oxygenoterapie metody využití MeSH
- pyridony aplikace a dávkování škodlivé účinky terapeutické užití MeSH
- transplantace plic metody využití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
Byla provedena neintervenční studie s cílem zjistit výši dávek inhibitorů protonové pumpy v jednotlivých indikacích těchto léčiv. Do studie bylo zařazeno celkem 9071 pacientů, jejichž průměrný věk činil 56,23 ± 15,00 roku s mediánem 57 roků a jejichž průměrná tělesná hmotnost činila 79,38 ± 14,63 kg s mediánem 79 kg. Část pacientů zařazených do studie byla léčena nesteroidními protizánětlivými léčivy nebo kyselinou acetylsalicylovou (n = 3067), glukokortikoidy (n = 320), klopidogrelem (n = 217) nebo warfarinem (n = 806). Nejčastěji předepisovaným inhibitorem protonové pumpy je omeprazol, který byl ve všech indikacích podáván v průměrné dávce 24,04 ± 8,20 mg denně s mediánem dávky 20 mg denně. Průměrné dávky ostatních inhibitorů protonové pumpy (ve všech indikacích) činily v případě pantoprazolu 42,50 ± 10,96 mg denně s mediánem dávky 40 mg, v případě lansoprazolu 31,21 ± 9,84 mg denně s mediánem dávky 30 mg denně, v případě rabeprazolu 20,00 ± 4,33 mg denně s mediánem dávky 20 mg denně a v případě esomeprazolu 42,08 ± 16,78 mg denně s mediánem dávky 40 mg denně. Bylo též zjištěno, že výše dávek omeprazolu vysoce koreluje s tělesnou hmotností pacientů na vysoké hladině statistické významnosti.
A non-interventional study was conducted with the aim of determining the dosage of proton pump inhibitors in the individual indicat/ons of these drugs. A total of 9071 patients were enrolled in this study. Their average age was 56.23 ± 15.00 years, median 57 years. Their average body weight was 79.38 ± 14.63 kg, median 79 kg. Some of the patients included in the study were receiving treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs or acetylsalicylic acid (n = 3067), glucocorticoids (n = 320), clopidogrel (n = 217) or warfarin (n = 806). Omeprazole was the most frequently prescribed proton pump inhibitor and was administered in all indications at an average dose of 24.04 ± 8.20 mg daily, median dose 20 mg daily. The average doses of the other proton pump inhibitors (in all indications) were in the case of pantoprazole 42.50 ± 10.96 mg daily, median dose 40 mg; in the case of lansoprazole 31.21 ± 9.84 mg daily, median dose 30 mg daily; in the case of rabeprazole 20.00 ± 4.33 mg daily, median dose 20 mg daily and in the case of esomeprazole 42.08 ± 16.78 mg daily, median dose 40 mg daily. It was also shown that the dosage of omeprazole highly correlates with patient body weight, with this correlation reaching a high level of statistical significance.
- Klíčová slova
- lansoprazol,
- MeSH
- 2-pyridinyl methylsulfinyl benzimidazoly aplikace a dávkování MeSH
- epidemiologické studie MeSH
- esomeprazol aplikace a dávkování MeSH
- inhibitory protonové pumpy * aplikace a dávkování farmakologie MeSH
- lidé MeSH
- omeprazol * aplikace a dávkování MeSH
- pantoprazol MeSH
- rabeprazol MeSH
- tělesná hmotnost MeSH
- vztah mezi dávkou a účinkem léčiva * MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
