Familial hypocalciuric hypercalcemia (FHH) type 1, caused by a heterozygous inactivating mutation of the gene encoding the calcium-sensing receptor (CaSR), is characterized by mild to moderate hypercalcemia, hypocalciuria and inappropriately normal or elevated parathyroid hormone (PTH). FHH must be differentiated from primary hyperparathyroidism (PHPT) because parathyroidectomy is ineffective in the former. Herein, we report a 39-year-old male patient with a 13-year history of asymptomatic PTH-dependent hypercalcemia (mean calcium of 2.88 mmol/l; reference range 2.15-2.55 mmol/l) and calcium-to-creatinine clearance ratio (Ca/Cr) ranging from 0.007 to 0.0198, which is consistent with either FHH or PHPT. Although a family history of hypercalcemia was negative, and PET-CT with fluorocholine was suggestive of a parathyroid adenoma, genetic analysis of the CaSR gene identified a heterozygous inactivating mutation NM_000388.4:c.1670G>A p. (Gly557Glu) in exon 6 and a polymorphism NM_000388.4:c.1192G>A p. (Asp398Asn) in exon 4. The G557E mutation has been previously reported in a Japanese family in which all family members with the mutation had Ca/Cr below 0.01 consistent with FHH. The biochemical profile of FHH and PHPT may overlap. Our FHH patient with a G557E CaSR mutation illustrates that the differential diagnosis can be difficult in an index case with no family history, (false) positive parathyroid imaging and higher calciuria than expected for FHH. Calcium intake, vitamin D status and bone resorption might have contributed to the Ca/Cr variations over a 13-year clinical follow up. This case thus emphasizes the irreplaceable role of genetic testing of the CaSR gene when clinical evaluation is inconclusive.

• MeSH
• diferenciální diagnóza MeSH
• dospělí MeSH
• hyperkalcemie krev   vrozené   diagnóza   diagnostické zobrazování   MeSH
• lidé MeSH
• následné studie MeSH
• PET/CT metody   MeSH
• primární hyperparatyreóza krev   diagnóza   diagnostické zobrazování   MeSH
• prognóza MeSH
• receptory "calcium-sensing" krev   MeSH
• vápník krev   MeSH
• vitamin D krev   MeSH
• Check Tag
• dospělí MeSH
• lidé MeSH
• mužské pohlaví MeSH
• Publikační typ
• časopisecké články MeSH
• kazuistiky MeSH

Sekrece parathormonu je v hlavních buňkách příštítných tělísek řízena kalcium-sensing receptorem, který reaguje na změny koncentrace kalciových iontů a udržuje hladiny sérového kalcia v úzkém fyziologickém rozmezí. Kromě této klasické role dále ovlivňuje transkripci genu pro parathormon a proliferaci buněk příštítných žláz. Další důležitou funkci plní kalcium-sensing receptor v ledvinných tubulech, kde reguluje množství vylučovaných iontů vápníku. Mutace v kalcium-sensing receptoru mají za následek zeslabení nebo zesílení jeho funkce. Inaktivační mutace byly v heterozygotní formě popsány u pacientů s familiární benigní hypokalciurickou hyperkalcémií, v homozygotní formě u pacientů s novorozeneckou těžkou primární hyperparatyreózou. Aktivační mutace vedou k autozomálně dominantní hypokalcémii s hyperkalciurií a Barterrově syndromu V. typu. Kalcium-sensing receptor je také cílovým antigenem v případě autoimunitního postižení tkáně příštítných tělísek. Nový význam dostává terapeutické použití jeho alosterických modulátorů k ovlivnění jeho funkce u pacientů s poruchou funkce příštítných tělísek.

The calcium-sensing receptor represents the molecular mechanism by which parathyroid chief cells detect changes in plasma ionized calcium concentration and modulate parathyroid hormone secretion to maintain serum calcium levels within a narrow physiological range. Beyond this classic role signaling through the calcium-sensing receptor also influence both PTH gene transcription and cell proliferating of the parathyroid cells. The other role calcium-sensing receptor plays in the tubular system of the kidney, where it regulates calcium excretion. Mutations within the gene for calcium-sensing receptor result in gain or loss of receptor function. Inactivating mutations are in heterozygous form associated to familiar benign hypocalciuric hypercalcemia and in homozygous form to neonatal severe primary hyperparathyroidism. Activating mutations are associated to autotosomal dominant hypocalcemia with hypercalciuria and Bartter’s syndrome type V. The new use plays its allosteric modulators that modify its function with therapeutic applications in patients suffered from parathyroid gland dysfunction.

• MeSH
• autoimunitní nemoci MeSH
• Bartterův syndrom genetika   MeSH
• financování organizované MeSH
• hyperkalcemie vrozené   MeSH
• hypokalcemie genetika   MeSH
• hypoparatyreóza farmakoterapie   MeSH
• lidé MeSH
• mutace genetika   MeSH
• nemoci novorozenců genetika   MeSH
• primární hyperparatyreóza vrozené   MeSH
• receptory "calcium-sensing" genetika   metabolismus   MeSH
• Check Tag
• lidé MeSH