* Zobrazit nápovědu

99 záznamů v Medvik Filtry

Článek

Léčba pacienta s hyperlipidemií a hypertenzí kombinací statinu a ezetimibu
[Treatment of a patient with hyperlipidemia and hypertension with a combination of statin and ezetimibe]

Bruthans, Jan, 1948-
Autor Autorita Centrum kardiovaskulární prevence, 1. LF UK a Thomayerova nemocnice, Praha

Kazuistiky v diabetologii. 2017 ; 15 (MS2) : 18-19. (Kazuistiky v kardiologii)

Kazuistiky diabetol.
ISSN 1214-231X
Medvik
Zdroj

Zkušenosti českých lékařů s léčbou ezetimibem. 2017 ; () : 18-19.

Medvik
Zdroj

Uvádíme stručnou kazuistiku pacienta hypertonika s poruchou lipidového metabolismu. Bylo dosaženo úspěšné kontroly hypertenze, ale hyperlipidemii se daří kontrolovat až kombinací statinu a ezetimibu.

We present the brief case report of a patient with hypertension and a disorder of lipid metabolism. An adequate control of hypertension had already been achieved, but a control of hyperlipidemia was achieved only with a combination of statin and ezetimibe.

MeSH
adherence pacienta MeSH
dospělí MeSH
ezetimib * aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
fixní kombinace léků * MeSH
hyperlipidemie * dietoterapie farmakoterapie MeSH
hypertenze farmakoterapie MeSH
lidé MeSH
primární prevence MeSH
rosuvastatin kalcium aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
Scheuermannova nemoc MeSH
senioři MeSH
statiny * aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
Check Tag
dospělí MeSH
lidé MeSH
senioři MeSH
Publikační typ
kazuistiky MeSH

Článek

Novinky v léčbě hyperlipidémií

Piťha, Jan, 1964-
Autor Autorita Laboratoř pro výzkum aterosklerózy, Centrum experimentální medicíny, IKEM, Praha

Medicína po promoci. 2016 ; 17 (2) : 134-139.

Med. promoci
ISSN 1212-9445
Medvik
Zdroj

Máme velice spolehlivá data o příznivém a bezpečném účinku snižování koncentrace LDL cholesterolu až k hodnotám 1,3 mmol/l u vysoce rizikových osob, především u pacientů s již přítomným kardiovaskulárním onemocněním aterosklerotického původu. Tento dříve téměř nemyslitelný cíl je nyní dosažitelný díky novým lékům a léčebným postupům. Navíc po neúspěšných pokusech zlepšit osud nemocných izolovaným zvyšováním hodnot HDL cholesterolu se pozornost z hlediska léčby opět vrací k triglyceridům a remnantním lipoproteinům bohatým na triglyceridy včetně jejich postprandiálních hodnot. I zde se objevují nové účinné léky a léčebné postupy. V uvedeném přehledu se tedy chceme zaměřit na nové léky a na léčebné postupy ovlivňující především koncentraci LDL cholesterolu a triglyceridů včetně jejich možných nežádoucích účinků a celkové bezpečnosti.

Already established evidence is available that aggressive lowering of LDL cholesterol down to 1.3 mmol/l is an efficient and safe method to prevent cardiovascular events, especially in patients which manifest cardiovascular disease of atherosclerotic origin. This goal, previously hardly achievable is now realistic thanks to novel therapies in the field of lipid disorders. In addition, the focus on high triglycerides, encompassing also triglyceride rich remnant lipoproteins is re-established, due to failure of clinical trials aiming to reduce cardiovascular events by specifically increasing HDL cholesterol. Regarding high triglycerides, efficient and promising therapies are available, too. This review is focused on novel therapies which reduce levels of LDL cholesterol and/or triglycerides and includes a discussion about their side effects and safety in general.

MeSH
hyperlipidemie * dietoterapie farmakoterapie MeSH
hypolipidemika * farmakologie terapeutické užití MeSH
LDL-cholesterol * účinky léků MeSH
lidé MeSH
triglyceridy škodlivé účinky MeSH
Check Tag
lidé MeSH
Publikační typ
přehledy MeSH

Článek

A 52-week placebo-controlled trial of evolocumab in hyperlipidemia

The New England journal of medicine. 2014 ; 370 (19) : 1809-19.

N Engl J Med
ISSN 1533-4406
Medvik
Zdroj

BACKGROUND: Evolocumab, a monoclonal antibody that inhibits proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9), significantly reduced low-density lipoprotein (LDL) cholesterol levels in phase 2 studies. We conducted a phase 3 trial to evaluate the safety and efficacy of 52 weeks of treatment with evolocumab. METHODS: We stratified patients with hyperlipidemia according to the risk categories outlined by the Adult Treatment Panel III of the National Cholesterol Education Program. On the basis of this classification, patients were started on background lipid-lowering therapy with diet alone or diet plus atorvastatin at a dose of 10 mg daily, atorvastatin at a dose of 80 mg daily, or atorvastatin at a dose of 80 mg daily plus ezetimibe at a dose of 10 mg daily, for a run-in period of 4 to 12 weeks. Patients with an LDL cholesterol level of 75 mg per deciliter (1.9 mmol per liter) or higher were then randomly assigned in a 2:1 ratio to receive either evolocumab (420 mg) or placebo every 4 weeks. The primary end point was the percent change from baseline in LDL cholesterol, as measured by means of ultracentrifugation, at week 52. RESULTS: Among the 901 patients included in the primary analysis, the overall least-squares mean (±SE) reduction in LDL cholesterol from baseline in the evolocumab group, taking into account the change in the placebo group, was 57.0±2.1% (P<0.001). The mean reduction was 55.7±4.2% among patients who underwent background therapy with diet alone, 61.6±2.6% among those who received 10 mg of atorvastatin, 56.8±5.3% among those who received 80 mg of atorvastatin, and 48.5±5.2% among those who received a combination of 80 mg of atorvastatin and 10 mg of ezetimibe (P<0.001 for all comparisons). Evolocumab treatment also significantly reduced levels of apolipoprotein B, non-high-density lipoprotein cholesterol, lipoprotein(a), and triglycerides. The most common adverse events were nasopharyngitis, upper respiratory tract infection, influenza, and back pain. CONCLUSIONS: At 52 weeks, evolocumab added to diet alone, to low-dose atorvastatin, or to high-dose atorvastatin with or without ezetimibe significantly reduced LDL cholesterol levels in patients with a range of cardiovascular risks. (Funded by Amgen; DESCARTES ClinicalTrials.gov number, NCT01516879.).

Článek

Srovnání farmakologických, dietních a režimových opatření při léčbě hyperlipidemií jako prevence aterosklerózy v dětském věku
[Comparing of pharmacological, dietetic and regimen arrangements in hyperlipidemias treatment for atherosclerosis prevention in childhood]

Hyjánek, Jiří, 1968-
Autor Autorita
Pastucha, Dalibor, 1976-
Autor Autorita

Pediatrie pro praxi. 2010 ; 11 (2) : 121-124.

Medvik
Zdroj

Hyperlipidemie patří mezi nejvíc rozšířené vrozené vady metabolizmu a jsou rizikovým faktorem aterosklerózy vedoucí k rozvoji kardiovaskulárních onemocnění. Studie je zaměřená na komparaci nefarmakologické a farmakologické terapie těchto onemocnění u dětí a adolescentů. Výsledky léčbou atorvastatinem v dávce 10 mg/den jsou srovnány s mezinárodními randomizovanými studiemi.

Hyperlipidemias are one of the commonest inherited metabolic disorders. They are a risk factor for atherosclerosis and cardiovascular diseases. The article compares non-pharmacological and pharmacological treatment of these conditions in children and adolescents. The results of atorvastatin treatment (10 mg daily) are compared with international randomised studies.