- MeSH
- adipozita MeSH
- C-reaktivní protein fyziologie MeSH
- diabetes mellitus 2. typu * komplikace metabolismus MeSH
- diabetické angiopatie metabolismus MeSH
- interleukin-1 fyziologie MeSH
- interleukin-6 fyziologie MeSH
- kostní dřeň metabolismus MeSH
- kostní matrix * metabolismus patofyziologie MeSH
- lidé MeSH
- obezita komplikace metabolismus MeSH
- osteocyty fyziologie metabolismus patologie MeSH
- osteoklasty fyziologie patologie MeSH
- osteoporóza etiologie komplikace patofyziologie MeSH
- produkty pokročilé glykace metabolismus škodlivé účinky MeSH
- reaktivní formy kyslíku MeSH
- TNF-alfa fyziologie MeSH
- tuková tkáň imunologie metabolismus MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Prospective, controlled clinical trials in postmenopausal osteoporosis typically compare effects of an active drug with placebo in addition to vitamin D and calcium supplementation in both treatment arms. While clinical benefits are documented, the effect of this supplementation in the placebo arm and in clinical practice on bone material composition properties is unknown. The purpose of the present study was to evaluate these bone quality indices (specifically mineral/matrix, nanoporosity, glycosaminoglycan content, mineral maturity/crystallinity, and pyridinoline content) in patients that either received long-term vitamin D (400-1200IU) and calcium (1.0-1.5g) supplementation, or did not. We have analyzed by Raman microspectroscopy the bone forming trabecular surfaces of iliac crest in pre-treatment samples of a teriparatide study and the endpoint biopsies of the control arm obtained from the HORIZON trial. In general, the mineral/matrix ratio and the glycosaminoglycan (GAG) content was higher while nanoporosity, (a surrogate for tissue water content), the mineral maturity/crystallinity (MMC) and the pyridinoline (Pyd) content was lower in patients without long-term supplementation. Moreover, all indices were significantly dependent on tissue age. In conclusion, vitamin D and calcium supplementation is associated with altered mineral and organic matrix properties.
- MeSH
- aminokyseliny metabolismus MeSH
- analýza rozptylu MeSH
- fyziologická kalcifikace účinky léků MeSH
- glykosaminoglykany metabolismus MeSH
- kostní matrix účinky léků metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- nanočástice chemie MeSH
- poréznost MeSH
- postmenopauzální osteoporóza farmakoterapie patofyziologie MeSH
- potravní doplňky * MeSH
- Ramanova spektroskopie MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- vápník farmakologie terapeutické užití MeSH
- vitamin D farmakologie terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- senioři nad 80 let MeSH
- senioři MeSH
- ženské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- časopisecké články MeSH
- práce podpořená grantem MeSH
Kostní tkáň, která byla dříve považovaná za mechanickou oporu těla a zásobárnu minerálních látek, má velmi vysokou metabolickou aktivitu, regulovanou do značné míry hormonálními zásahy endokrinních systémů organismu. Poznatky posledních let však dokazují, že i kostní tkáň může být zdrojem látek, které v plném rozsahu splňují definici hormonu, především nedostatečně karboxylovaný osteokalcin, uvolněný do cirkulace během osteoanabolických procesů nebo při destrukci kostní tkáně vlivem acidifikace v resorpční jamce. Nedostatečně karboxylovaný osteokalcin je hormonem, který zvyšuje produkci inzulínu a zvyšuje energetický metabolismus a jeho nedostatek vede k inzulínové rezistenci a obezitě, často pak i k příznakům metabolického syndromu. Nedostatek osteokalcinu v experimentu vede ke zvýšenému množství viscerálního tuku a k obezitě. Negativní korelace mezi množstvím osteokalcinu a tělesnou hmotností je popsána i u lidí. Je nepochybné, že kostní tkáň bude muset být řazena mezi metabolicky aktivní orgány, a to nejen z hlediska metabolismu kosti, ale i vzhledem k zásahům do metabolismu celého organismu.
Bone tissue, which used to be thought of simply as a mechanical support system for the body and a repository of minerals, has a very high metabolic activity, regulated to a large part hormonally, by the organism's endocrinal systems. Findings made in recent years show however, that even the bone tissue itself can be a source of substances which satisfy the definition of a hormone, especially insufficiently carboxylated osteocalcin, released into circulation during osteoanabolic processes or when bone tissue is destroyed as a result of acidification in the resorption lacuna. Insufficiently carboxylated osteocalcin is a hormone which increases production of insulin and stimulates energy metabolism and its shortage leads to insulin resistance and obesity and often to symptoms of the metabolic syndrome. Experimentally, osteocalcin shortage leads to increased visceral fat and obesity. Negative correlation between osteocalcin levels and body weight is described in humans as well. It is beyond doubt that bone tissue will have to be classified among the metabolically active organs and not only from the point of view of bone metabolism, but due to its influence on overall metabolism of the whole organism.
- MeSH
- experimenty na zvířatech MeSH
- forkhead transkripční faktory metabolismus MeSH
- hormony * metabolismus sekrece MeSH
- kosti a kostní tkáň * metabolismus MeSH
- kostní matrix * metabolismus MeSH
- lidé MeSH
- metabolismus lipidů fyziologie MeSH
- obezita metabolismus MeSH
- osteokalcin metabolismus sekrece MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- zvířata MeSH
- Publikační typ
- práce podpořená grantem MeSH
- MeSH
- farmakologické účinky MeSH
- kostní matrix metabolismus patofyziologie patologie MeSH
- lidé MeSH
- ligand RANK aplikace a dávkování metabolismus terapeutické užití MeSH
- monoklonální protilátky aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- nemoci kostí farmakoterapie terapie MeSH
- osteoporóza farmakoterapie terapie MeSH
- osteoprotegerin aplikace a dávkování metabolismus terapeutické užití MeSH
- postmenopauzální osteoporóza farmakoterapie terapie MeSH
- protein RANK aplikace a dávkování metabolismus terapeutické užití MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- Publikační typ
- randomizované kontrolované studie MeSH
